Sp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05194

品系全称

C57BL/6JCya-Sp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20687-Sp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05194) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trans-acting transcription factor 3
基因别称
D130027J01Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001018042.3 | Ensembl: ENSMUST00000102689
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1860 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277166Homozygous null mice exhibit a reduced birth body size, skeletal, tooth and hematopoietic defects, and die shortly after birth due to respiratory failure. Homozygous mutant mice bearing a subtle point mutation in the SUMO attachment site show loss of DNAmethylation in sumoylation-deficient MEFs.
Sp3,也称为Specificity Protein 3,是Sp转录因子家族的一员,它通过结合DNA中的GC盒来调节基因表达。Sp3与Sp1具有相似的结构和DNA结合域,但它们在功能上存在显著差异。Sp1和Sp3都能够增强或抑制启动子的活性,但Sp3更倾向于在转录后水平上发挥作用。Sp3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡和癌变等[1]。

Sp3在多种肿瘤的发生和发展中发挥作用。在多种癌症患者中,Sp3蛋白水平升高被认为是预后不良的因素[2]。Sp3通过与DNA结合,调节多个与细胞增殖和转移相关的基因的表达。例如,Sp3可以与Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)编码的ORF50蛋白协同作用,激活特定的病毒和细胞基因启动子[3]。此外,Sp3还可以与GATA1协同作用,激活小鼠STING基因启动子[4]。Sp3还可以通过结合GC盒来抑制NQO2基因的转录[5]。

Sp3在正常发育和细胞功能中也发挥重要作用。例如,Sp3对于小鼠胚胎发育过程中的肺形态发生和细胞周期进展至关重要[7]。Sp3的缺失会导致小鼠胚胎发育异常,包括肺结构缺陷和细胞周期停滞。此外,Sp3还可以与Sp1协同作用,调节COL2A1基因的表达[6]。

Sp3还可以通过与其他转录因子相互作用来调节基因表达。例如,Sp3可以与AP-1协同作用,调节IGFBP4基因的启动子活性[8]。此外,Sp3还可以与p300相互作用,激活Dnmt1基因的启动子[9]。

综上所述,Sp3是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。Sp3可以通过结合DNA中的GC盒来调节基因表达,影响细胞生长、分化、凋亡和癌变等过程。Sp3的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Lin, He, Shihua, Sun, Jian-Min, Davie, James R. . Gene regulation by Sp1 and Sp3. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 82, 460-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15284899/
2. Vizcaíno, Carolina, Mansilla, Sylvia, Portugal, José. 2015. Sp1 transcription factor: A long-standing target in cancer chemotherapy. In Pharmacology & therapeutics, 152, 111-24. doi:10.1016/j.pharmthera.2015.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25960131/
3. Chen, Li-Yu, Chen, Lee-Wen, Peng, Kuo-Ti, Chang, Pey-Jium, Wang, Shie-Shan. 2020. Sp3 Transcription Factor Cooperates with the Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus ORF50 Protein To Synergistically Activate Specific Viral and Cellular Gene Promoters. In Journal of virology, 94, . doi:10.1128/JVI.01143-20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32641483/
4. Ehlting, Christian, Häussinger, Dieter, Bode, Johannes G. . Sp3 is involved in the regulation of SOCS3 gene expression. In The Biochemical journal, 387, 737-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15554904/
5. Xu, Yan-Yan, Jin, Rui, Zhou, Guo-Ping, Xu, Hua-Guo. 2017. Involvement of GATA1 and Sp3 in the activation of the murine STING gene promoter in NIH3T3 cells. In Scientific reports, 7, 2090. doi:10.1038/s41598-017-02242-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28522827/
6. Ghayor, C, Chadjichristos, C, Herrouin, J F, Pujol, J P, Galera, P. 2001. Sp3 represses the Sp1-mediated transactivation of the human COL2A1 gene in primary and de-differentiated chondrocytes. In The Journal of biological chemistry, 276, 36881-95. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11447232/
7. McCoy, Alyssa M, Lakhdari, Omar, Shome, Sayane, Fisch, Kathleen, Prince, Lawrence S. 2023. Sp3 is essential for normal lung morphogenesis and cell cycle progression during mouse embryonic development. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.200839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36762637/
8. Shen, Quiang, Singh, Pomila. . Identification of a novel SP3 binding site in the promoter of human IGFBP4 gene: role of SP3 and AP-1 in regulating promoter activity in CaCo2 cells. In Oncogene, 23, 2454-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14767471/
9. Kishikawa, Shotaro, Murata, Takehide, Kimura, Hiromichi, Shiota, Kunio, Yokoyama, Kazunari K. . Regulation of transcription of the Dnmt1 gene by Sp1 and Sp3 zinc finger proteins. In European journal of biochemistry, 269, 2961-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12071960/