Sox6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sox6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05188

品系全称

C57BL/6JCya-Sox6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20679-Sox6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sox6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SRY (sex determining region Y)-box 6
基因别称
SOX-LZ
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011445 | Ensembl: ENSMUST00000072804
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98368Homozygotes for null mutations exhibit cardioskeletal myopathy, cardiac blockage, delayed growth, and early postnatal lethality.
Sox6,也称为SRY-box transcription factor 6,是SRY-box基因家族的一员,属于高迁移率族蛋白(HMG)盒转录因子。Sox6在多种生物学过程中发挥作用,包括胚胎发育、细胞分化、组织稳态和疾病发生。Sox6的表达和功能受到严格的调控,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

Sox6在多种癌症中发挥重要作用。例如,在宫颈癌中,Sox6能够促进自噬,并通过MAP4K4基因介导的PI3K-Akt-mTOR信号通路和MAPK/ERK信号通路的调节,降低宫颈癌细胞对顺铂化疗的敏感性[1]。此外,Sox6还能够抑制宫颈癌细胞的增殖,并通过诱导细胞周期阻滞和细胞衰老来抑制宫颈癌细胞的生长[3]。

Sox6在肠道炎症性疾病中也发挥着重要作用。研究发现,在炎症性肠病中,结肠间充质细胞中的Sox6表达异常,导致结肠上皮干细胞功能的紊乱,从而加剧炎症和屏障功能障碍[2]。

Sox6还参与肌肉发育和代谢。研究发现,Sirt6可以通过抑制Sox6的表达,促进慢肌纤维的生成,从而提高肌肉的氧化能力和运动表现[4]。此外,Sox6的拷贝数变异与牦牛的生长性状相关,表明Sox6在牦牛的生长发育中发挥着重要作用[6]。

Sox6还与心血管代谢疾病的发生发展密切相关。研究发现,Sox6的表达受到miRNA的调控,异常的Sox6表达与糖尿病、心肌病、自身免疫疾病和高血压等疾病的发生发展密切相关[5]。

Sox6在软骨发育和再生中也发挥着重要作用。研究发现,Sox6与SOX5和SOX9共同构成了软骨生成的SOX三联体,通过调节一系列下游因子,参与软骨生成的各个阶段[7]。此外,Sox6的基因编辑技术也被用于治疗β-地中海贫血等血红蛋白病[8]。

综上所述,Sox6是一种重要的HMG盒转录因子,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、细胞分化、组织稳态和疾病发生。Sox6的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、肠道炎症性疾病、肌肉发育和代谢、心血管代谢疾病和软骨发育和再生等。因此,深入研究Sox6的功能和调控机制,对于疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Huang, Hongxin, Han, Qin, Zheng, Han, Lu, Fengmin, Wang, Jie. 2021. MAP4K4 mediates the SOX6-induced autophagy and reduces the chemosensitivity of cervical cancer. In Cell death & disease, 13, 13. doi:10.1038/s41419-021-04474-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34930918/
2. Kinchen, James, Chen, Hannah H, Parikh, Kaushal, Koohy, Hashem, Simmons, Alison. 2018. Structural Remodeling of the Human Colonic Mesenchyme in Inflammatory Bowel Disease. In Cell, 175, 372-386.e17. doi:10.1016/j.cell.2018.08.067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30270042/
3. Zheng, Han, Liu, Mingchen, Shi, Shu, Lu, Fengmin, Wang, Jie. 2024. MAP4K4 and WT1 mediate SOX6-induced cellular senescence by synergistically activating the ATF2-TGFβ2-Smad2/3 signaling pathway in cervical cancer. In Molecular oncology, 18, 1327-1346. doi:10.1002/1878-0261.13613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383842/
4. Song, Mi-Young, Han, Chang Yeob, Moon, Young Jae, Bae, Eun Ju, Park, Byung-Hyun. 2022. Sirt6 reprograms myofibers to oxidative type through CREB-dependent Sox6 suppression. In Nature communications, 13, 1808. doi:10.1038/s41467-022-29472-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35379817/
5. Saleem, Mohammad, Rahman, Sharla, Elijovich, Fernando, Masenga, Sepiso K, Kirabo, Annet. 2022. Sox6, A Potential Target for MicroRNAs in Cardiometabolic Disease. In Current hypertension reports, 24, 145-156. doi:10.1007/s11906-022-01175-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35124768/
6. Li, Xinyi, Huang, Chun, Liu, Modian, Yan, Ping, Liang, Chunnian. 2022. Copy Number Variation of the SOX6 Gene and Its Associations with Growth Traits in Ashidan Yak. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12223074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428302/
7. Song, Haengseok, Park, Keun-Hong. 2020. Regulation and function of SOX9 during cartilage development and regeneration. In Seminars in cancer biology, 67, 12-23. doi:10.1016/j.semcancer.2020.04.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32380234/
8. Rahimmanesh, Ilnaz, Boshtam, Maryam, Kouhpayeh, Shirin, Zarrabi, Ali, Varma, Rajender S. 2022. Gene Editing-Based Technologies for Beta-hemoglobinopathies Treatment. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11060862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35741383/