智鼠故事 
C57BL/6JCya-Snrpcem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Snrpc-flox
产品编号：
S-CKO-05157
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Snrpc-flox mice (Strain S-CKO-05157) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Snrpcem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20630-Snrpc-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05157
基因名
Snrpc
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
U1C；U1-C；Snrp1c
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Snrpc位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Snrpc基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Snrpc-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）构建，是一种条件性基因敲除小鼠。Snrpc基因位于小鼠17号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含109个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Snrpc基因功能的丧失。此外，cKO区域位于第二个内含子和第三个内含子之间，第二个内含子的大小为1763个碱基对，第三个内含子的大小为2804个碱基对。Snrpc-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Snrpc基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Snrpc，也称为小核核糖核蛋白C（Small nuclear ribonucleoprotein C），是一种重要的RNA结合蛋白，属于U1小核核糖核蛋白颗粒（U1 snRNP）的亚基之一。U1 snRNP是一种关键的剪接体复合物，负责前体mRNA的剪接，从而影响基因表达和蛋白质合成。Snrpc在剪接体的组装和功能中发挥重要作用，参与了RNA的剪接和稳定性调控[1]。
Snrpc在多种癌症中发挥重要作用，包括乳腺癌、肝癌和卵巢癌。在乳腺癌中，Snrpc的表达上调与三阴性乳腺癌（TNBC）的进展相关，Snrpc缺失可以显著抑制TNBC细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。此外，Snrpc还参与了RNA Pol II控制的转录程序，调控了TNBC相关基因的表达[1]。
在肝癌中，Snrpc的表达上调与肝细胞癌（HCC）的进展相关，Snrpc缺失可以显著抑制HCC细胞的迁移和侵袭，并诱导上皮-间质转化[2]。此外，Snrpc的表达上调与HCC患者的预后不良相关，Snrpc可能作为一种新的治疗靶点[2]。
在卵巢癌中，Snrpc的表达上调与患者的预后不良相关，Snrpc可能作为一种新的治疗靶点[3]。此外，Snrpc的表达上调还与卵巢癌患者的铂类化疗耐药性相关[3]。
此外，Snrpc在细胞分化、发育、代谢和免疫系统中也发挥重要作用。在免疫系统方面，Snrpc的表达上调与系统性红斑狼疮（SLE）和原发性干燥综合征（pSS）的易感性相关，并且Snrpc的表达受到性别的影响[5]。在代谢方面，Snrpc的表达下调与肥胖的发生相关，Snrpc可能作为一种新的抗肥胖靶点[4]。
综上所述，Snrpc是一种重要的RNA结合蛋白，参与了RNA的剪接和稳定性调控，并在多种癌症、细胞分化、发育、代谢和免疫系统中发挥重要作用。Snrpc的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Lu, Xun-Xi, Yang, Wen-Xiao, Pei, Yu-Chen, Shao, Zhi-Ming, Hu, Xin. . An In Vivo CRISPR Screen Identifies That SNRPC Promotes Triple-Negative Breast Cancer Progression. In Cancer research, 83, 2000-2015. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-0536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37057875/
2. Zhang, Yuanping, Qiu, Jiliang, Zuo, Dinglan, Li, Binkui, Yuan, Yunfei. 2021. SNRPC promotes hepatocellular carcinoma cell motility by inducing epithelial-mesenchymal transition. In FEBS open bio, 11, 1757-1770. doi:10.1002/2211-5463.13175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33934562/
3. Hua, Tian, Wang, Rui-Min, Zhang, Xiao-Chong, Liu, Deng-Xiang, Wang, Wei. . ZNF76 predicts prognosis and response to platinum chemotherapy in human ovarian cancer. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20212026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34793589/
4. Riveros-McKay, Fernando, Mistry, Vanisha, Bounds, Rebecca, Barroso, Inês, Farooqi, I Sadaf. 2019. Genetic architecture of human thinness compared to severe obesity. In PLoS genetics, 15, e1007603. doi:10.1371/journal.pgen.1007603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30677029/
5. Lindén, Magdalena, Ramírez Sepúlveda, Jorge I, James, Tojo, Kockum, Ingrid, Wahren-Herlenius, Marie. 2017. Sex influences eQTL effects of SLE and Sjögren's syndrome-associated genetic polymorphisms. In Biology of sex differences, 8, 34. doi:10.1186/s13293-017-0153-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29070082/
