Sstr1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sstr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05142

品系全称

C57BL/6JCya-Sstr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20605-Sstr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sstr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
somatostatin receptor 1
基因别称
SRIF-2,SS-1-R,SS1-R,SS1R,Smstr-1,Smstr1,sst1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009216.3 | Ensembl: ENSMUST00000110671
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1977 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98327Homozygous null mice display abnormal eye electrophysiology. Mice homozygous for a second targeted mutation display hypoactivity.
Sstr1,也称为生长抑素受体1,是一种属于7个跨膜区域的G蛋白偶联受体家族的蛋白质。生长抑素是一种神经肽,通过其受体在许多生物学过程中发挥作用,包括调节生长激素分泌、胰岛素分泌和葡萄糖稳态等。Sstr1在人体内主要在胰腺β细胞中表达,是生长抑素信号通路中的关键组成部分。

Sstr1在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Sstr1在胰岛素分泌和葡萄糖稳态中起着重要的调节作用。在Sstr1基因敲除小鼠模型中,研究发现Sstr1的缺失会导致胰岛素分泌减少,并出现生长迟缓和葡萄糖耐受性降低的现象[4]。这些发现表明,Sstr1在调节胰岛素分泌和维持葡萄糖稳态方面具有重要作用。

此外,Sstr1还与肿瘤的发生和发展密切相关。在结肠癌细胞中,Sstr1的表达与肿瘤细胞增殖和干细胞样特性有关。研究发现,Sstr1的表达水平与结肠癌细胞增殖速度和干细胞样特性呈负相关。同时,抑制Sstr1信号通路可以抑制结肠癌细胞的增殖和干细胞样特性[2]。这表明Sstr1可能成为结肠癌治疗的潜在靶点。

除了结肠癌,Sstr1还与其他类型的肿瘤相关。例如,在人类肺癌细胞系中,研究发现Sstr1和Sstr2的表达水平与肿瘤的类型和进展有关。Sstr1的表达水平在SCLC和鳞状细胞癌细胞系中较高,而在腺癌细胞系中较低。这些发现提示Sstr1可能参与了肺癌的发生和发展过程[3]。

除了肿瘤相关研究,Sstr1还与其他生物学过程相关。例如,在Hulun Buir绵羊中,研究发现Sstr1基因的某些单核苷酸多态性位点与绵羊的生长性状相关。这些发现表明,Sstr1可能参与了绵羊的生长发育过程[1]。

综上所述,Sstr1在多种生物学过程中发挥着重要作用。它参与调节胰岛素分泌、葡萄糖稳态和肿瘤发生发展等过程。Sstr1的研究有助于深入理解生长抑素信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Xue, Ding, Ning, Zhang, Zhichao, Tian, Fei, Zhao, Kai. 2021. Identification of Somatostatin Receptor Subtype 1 (SSTR1) Gene Polymorphism and Their Association with Growth Traits in Hulun Buir Sheep. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13010077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052417/
2. Modarai, Shirin R, Opdenaker, Lynn M, Viswanathan, Vignesh, Fields, Jeremy Z, Boman, Bruce M. 2016. Somatostatin signaling via SSTR1 contributes to the quiescence of colon cancer stem cells. In BMC cancer, 16, 941. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27927191/
3. Fujita, T, Yamaji, Y, Sato, M, Murao, K, Takahara, J. . Gene expression of somatostatin receptor subtypes, SSTR1 and SSTR2, in human lung cancer cell lines. In Life sciences, 55, 1797-806. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7968260/
4. Wang, X P, Norman, M, Yang, J, DeMayo, F J, Brunicardi, F C. 2006. Alterations in glucose homeostasis in SSTR1 gene-ablated mice. In Molecular and cellular endocrinology, 247, 82-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16406265/