Slc1a3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc1a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05091

品系全称

C57BL/6JCya-Slc1a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20512-Slc1a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc1a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05091) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 1 (glial high affinity glutamate transporter), member 3
基因别称
B430115D02Rik,Eaat1,GLAST,GLAST-1,GLU-T,GluT-1,Gmt1,MGluT1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148938 | Ensembl: ENSMUST00000005493
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99917Mice homozygous for disruptions in this gene display no abnormalities with respect to appearance or survival but do display functional abnormalities related to the central nervous system.
SLC1A3,也称为溶质载体家族1成员3,是一种编码兴奋性氨基酸转运蛋白的基因。该基因编码的蛋白属于EAAT1(兴奋性氨基酸转运蛋白1)家族,主要负责将谷氨酸和天冬氨酸从细胞外转运到细胞内,维持细胞外谷氨酸和天冬氨酸的浓度平衡。谷氨酸是中枢神经系统(CNS)中主要的兴奋性神经递质,其浓度过高会导致兴奋性毒性,引起神经元损伤和死亡。因此,EAAT1家族蛋白在神经系统的正常功能和疾病发生中发挥着重要作用。

SLC1A3在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病肾病(DN)、偏瘫性偏头痛、病毒感染、胃癌、癫痫和阿尔茨海默病(AD)。研究发现,SLC1A3在DN患者的肾脏组织中表达上调,与肾功能的恶化相关[1]。此外,SLC1A3还与偏瘫性偏头痛的发病机制相关,是偏瘫性偏头痛的候选基因之一[2]。SLC1A3还与病毒感染相关,研究发现SLC1A3在NDV感染的细胞中表达上调,并通过调节谷氨酰胺代谢促进NDV的复制[3]。

SLC1A3在胃癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,SLC1A3在胃癌组织中表达上调,并与胃癌的预后不良相关。SLC1A3通过PI3K/AKT信号通路促进胃癌的生长和代谢[4]。SLC1A3与癫痫的发病机制相关,是原发性癫痫(EAs)的候选基因之一。研究发现,SLC1A3基因突变与EAs6的发病相关[5]。SLC1A3还与AD的发病机制相关,研究发现SLC1A3在AD患者的颞中回中表达上调,与AD的发病机制相关[7]。此外,SLC1A3还与注意缺陷多动障碍(ADHD)的发病机制相关,研究发现SLC1A3基因多态性与ADHD的易感性相关[6]。

综上所述,SLC1A3在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病肾病、偏瘫性偏头痛、病毒感染、胃癌、癫痫和阿尔茨海默病。SLC1A3的研究有助于深入理解谷氨酸代谢在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Mingming, Zhou, Hang, Hu, Ping, Liu, Li, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification and validation of immune and oxidative stress-related diagnostic markers for diabetic nephropathy by WGCNA and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1084531. doi:10.3389/fimmu.2023.1084531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911691/
2. Nandyala, Arathi, Shah, Tulsi, Ailani, Jessica. 2023. Hemiplegic Migraine. In Current neurology and neuroscience reports, 23, 381-387. doi:10.1007/s11910-023-01277-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37247170/
3. Liu, Panrao, Tang, Ning, Meng, Chunchun, Lin, Shu-Hai, Ding, Chan. . SLC1A3 facilitates Newcastle disease virus replication by regulating glutamine catabolism. In Virulence, 13, 1407-1422. doi:10.1080/21505594.2022.2112821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35993169/
4. Xu, Liyi, Chen, Jiamin, Jia, Litao, Awaleh Moumin, Faycal, Cai, Jianting. 2020. SLC1A3 promotes gastric cancer progression via the PI3K/AKT signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 14392-14404. doi:10.1111/jcmm.16060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33145952/
5. Jen, Joanna C, Wan, Jijun. . Episodic ataxias. In Handbook of clinical neurology, 155, 205-215. doi:10.1016/B978-0-444-64189-2.00013-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29891059/
6. Turic, Darko, Langley, Kate, Williams, Hywel, Thapar, Anita, O'Donovan, Michael C. . A family based study implicates solute carrier family 1-member 3 (SLC1A3) gene in attention-deficit/hyperactivity disorder. In Biological psychiatry, 57, 1461-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15950021/
7. Chen, Shuo, Chang, Yuzhou, Li, Liangping, Ma, Qin, Fu, Hongjun. 2022. Spatially resolved transcriptomics reveals genes associated with the vulnerability of middle temporal gyrus in Alzheimer's disease. In Acta neuropathologica communications, 10, 188. doi:10.1186/s40478-022-01494-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544231/