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C57BL/6JCya-Slc12a7em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Slc12a7-flox
产品编号:
S-CKO-05082
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Slc12a7-flox mice (Strain S-CKO-05082) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Slc12a7em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20499-Slc12a7-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05082
基因名
Slc12a7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Kcc4;D13Ertd261e
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1342283 Hearing is severely impaired in homozygous mutant mice, which also exhibit renal tubular acidosis.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Slc12a7位于小鼠的13号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Slc12a7基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Slc12a7-flox小鼠模型由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建,是一种条件性基因敲除小鼠模型。Slc12a7基因位于小鼠13号染色体上,包含24个外显子,ATG起始密码子位于1号外显子,TAA终止密码子位于24号外显子。该模型选择第二号和3号外显子作为条件性敲除区域(cKO区域),该区域包含218个碱基对的编码序列。删除这一区域会导致小鼠Slc12a7基因功能的丧失。赛业生物(Cyagen)的研究表明,对于纯合突变小鼠,其听力严重受损,并表现出肾小管酸中毒。敲除第二号和3号外显子会导致基因移码,并覆盖编码区域的6.71%。第一号内含子用于5'-loxP位点的插入,大小为20628个碱基对;第三号内含子用于3'-loxP位点的插入,大小为3398个碱基对。有效的cKO区域大小约为1.1千碱基对。该策略基于现有数据库中的遗传信息设计。由于生物过程的复杂性,现有的技术无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。赛业生物(Cyagen)的研究人员使用PCR方法,以BAC克隆RP23-24A21为模板,生成同源臂和cKO区域,构建了靶向载体。小鼠出生后,通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。Slc12a7-flox小鼠模型可用于研究Slc12a7基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
SLC12A7,也称为溶质载体家族12成员7,是一种重要的钾/氯共转运蛋白。SLC12A家族成员编码的蛋白在维持细胞内外的离子平衡中发挥着关键作用,参与调控细胞体积、膜电位和信号传导等多种生理过程。SLC12A7是SLC12A家族中的一员,其功能与家族其他成员相似,但在某些特定组织中具有独特的表达模式和功能。
SLC12A7在多种癌症中发挥重要作用,如肾上腺皮质癌(ACC)。研究发现,SLC12A7基因的扩增和过表达与ACC的侵袭性和不良预后相关。SLC12A7的扩增和过表达可能导致细胞粘附和迁移能力增强,进而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[1]。此外,SLC12A7的过表达还可能影响胰岛素样生长因子(IGF)信号通路,进一步促进肿瘤的发生和发展[2]。
SLC12A7的功能和表达模式在肿瘤发生和发展中具有重要意义。研究SLC12A7的基因表达和功能调控机制,有助于深入了解肿瘤的发生和发展过程,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Brown, Taylor C, Juhlin, C Christofer, Healy, James M, Korah, Reju, Carling, Tobias. 2015. DNA copy amplification and overexpression of SLC12A7 in adrenocortical carcinoma. In Surgery, 159, 250-7. doi:10.1016/j.surg.2015.08.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26454676/
2. Brown, Taylor C, Murtha, Timothy D, Rubinstein, Jill C, Korah, Reju, Carling, Tobias. 2018. SLC12A7 alters adrenocortical carcinoma cell adhesion properties to promote an aggressive invasive behavior. In Cell communication and signaling : CCS, 16, 27. doi:10.1186/s12964-018-0243-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29884238/