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Slc12a7-flox 基因敲除小鼠

Slc12a7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc12a7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05082

品系全称

C57BL/6JCya-Slc12a7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20499-Slc12a7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc12a7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05082) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 12, member 7
基因别称
D13Ertd261e，Kcc4
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011390 | Ensembl: ENSMUST00000017900
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1342283Hearing is severely impaired in homozygous mutant mice, which also exhibit renal tubular acidosis.
更多信息
SLC12A7，也称为溶质载体家族12成员7，是一种重要的钾/氯共转运蛋白。SLC12A家族成员编码的蛋白在维持细胞内外的离子平衡中发挥着关键作用，参与调控细胞体积、膜电位和信号传导等多种生理过程。SLC12A7是SLC12A家族中的一员，其功能与家族其他成员相似，但在某些特定组织中具有独特的表达模式和功能。

SLC12A7在多种癌症中发挥重要作用，如肾上腺皮质癌（ACC）。研究发现，SLC12A7基因的扩增和过表达与ACC的侵袭性和不良预后相关。SLC12A7的扩增和过表达可能导致细胞粘附和迁移能力增强，进而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[1]。此外，SLC12A7的过表达还可能影响胰岛素样生长因子（IGF）信号通路，进一步促进肿瘤的发生和发展[2]。

SLC12A7的功能和表达模式在肿瘤发生和发展中具有重要意义。研究SLC12A7的基因表达和功能调控机制，有助于深入了解肿瘤的发生和发展过程，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Brown, Taylor C, Juhlin, C Christofer, Healy, James M, Korah, Reju, Carling, Tobias. 2015. DNA copy amplification and overexpression of SLC12A7 in adrenocortical carcinoma. In Surgery, 159, 250-7. doi:10.1016/j.surg.2015.08.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26454676/
2. Brown, Taylor C, Murtha, Timothy D, Rubinstein, Jill C, Korah, Reju, Carling, Tobias. 2018. SLC12A7 alters adrenocortical carcinoma cell adhesion properties to promote an aggressive invasive behavior. In Cell communication and signaling : CCS, 16, 27. doi:10.1186/s12964-018-0243-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29884238/

资料下载

S-CKO-05082_6J_20499_Slc12a7_Exon 2~3_strategy.pdf
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