St6galnac4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

St6galnac4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05053

品系全称

C57BL/6JCya-St6galnac4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20448-St6galnac4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St6galnac4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
ST6 (alpha-N-acetyl-neuraminyl-2,3-beta-galactosyl-1,3)-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 4
基因别称
SIAT7-D,ST6GalNAcIV,Siat7d
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001276425 | Ensembl: ENSMUST00000102818
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341894Mice homozygous for a null allele exhibit no abnormal phenotype. Double homozygotes lacking St6galnac3 and St6galnac4 exhibit lymph node hemorrhage associated with structural disruption of high endothelial venule.
ST6GALNAC4,也称为ST6GalNAc-IV,是一种重要的糖基转移酶。它属于ST6GalNAc家族,该家族的酶负责在细胞表面的糖蛋白和糖脂上添加唾液酸残基。ST6GALNAC4通过催化唾液酸转移反应,参与构建和修饰细胞表面的糖链结构,这些糖链在细胞识别、信号传导、细胞粘附和免疫调节等生物学过程中发挥重要作用。

ST6GALNAC4在多种疾病中发挥重要作用。在肝细胞癌(HCC)中,ST6GALNAC4的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,ST6GALNAC4的表达上调与HCC患者的生存期缩短相关,并且ST6GALNAC4的表达水平可以作为预测HCC患者预后的独立风险因素。此外,ST6GALNAC4的表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润、肿瘤免疫表型、免疫检查点基因的表达以及药物敏感性等密切相关[1]。

在乳腺癌中,ST6GALNAC4的表达也与患者的预后相关。研究发现,ST6GALNAC4的表达水平可以作为预测乳腺癌患者预后的指标,低表达水平的患者预后较好。此外,ST6GALNAC4的表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤分期和TNM分类等因素相关[4]。

除了在肿瘤中的作用,ST6GALNAC4还与酒精性肝病相关。研究发现,在酒精性肝病中,ST6GALNAC4的表达水平发生改变,并且在年轻和年老小鼠的肝脏中表现出不同的表达模式。这表明ST6GALNAC4可能参与酒精性肝病的发病机制,并可能作为酒精性肝病的潜在治疗靶点[2]。

此外,ST6GALNAC4还与甲状腺癌的侵袭性和肿瘤生成有关。研究发现,ST6GALNAC4的表达水平与甲状腺癌细胞的侵袭性和肿瘤生成能力相关,并且ST6GALNAC4的表达受到miRNA-4299的调控。这表明ST6GALNAC4可能作为甲状腺癌的治疗靶点[3]。

综上所述,ST6GALNAC4是一种重要的糖基转移酶,参与构建和修饰细胞表面的糖链结构,在细胞识别、信号传导、细胞粘附和免疫调节等生物学过程中发挥重要作用。ST6GALNAC4在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、乳腺癌、酒精性肝病和甲状腺癌等。此外,ST6GALNAC4的表达水平与患者的预后密切相关,可能作为预测患者预后的指标和治疗靶点。

参考文献:
1. Dai, Tianxing, Li, Jing, Liang, Run-Bin, Lu, Xu, Wang, Guoying. 2023. Identification and Experimental Validation of the Prognostic Significance and Immunological Correlation of Glycosylation-Related Signature and ST6GALNAC4 in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of hepatocellular carcinoma, 10, 531-551. doi:10.2147/JHC.S400472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37034303/
2. Zillich, Lea, Wagner, Josephin, McMahan, Rachel H, Kovacs, Elizabeth J, Lohoff, Falk W. . Multi-omics analysis of alcohol effects on the liver in young and aged mice. In Addiction biology, 28, e13342. doi:10.1111/adb.13342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38017640/
3. Miao, Xiaolong, Jia, Li, Zhou, Huimin, Feng, Xiaobin, Zhao, Yongfu. 2015. miR-4299 mediates the invasive properties and tumorigenicity of human follicular thyroid carcinoma by targeting ST6GALNAC4. In IUBMB life, 68, 136-44. doi:10.1002/iub.1467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26715099/
4. Xu, Yingkun, Jin, Yudi, Gao, Shun, Jiang, Linshan, Liu, Shengchun. 2022. Prognostic Signature and Therapeutic Value Based on Membrane Lipid Biosynthesis-Related Genes in Breast Cancer. In Journal of oncology, 2022, 7204415. doi:10.1155/2022/7204415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059802/