Sema4b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sema4b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04993

品系全称

C57BL/6JCya-Sema4bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20352-Sema4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema4b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04993) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), transmembrane domain (TM) and short cytoplasmic domain, (semaphorin) 4B
基因别称
SemC,Semac,mKIAA1745,sema C
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013659 | Ensembl: ENSMUST00000032754
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107559Mice homozygous for a gene trap allele exhibit normal cerebellar morphology. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit enhanced memory response by way of increased IgE and IgG1 serum levels.
SEMA4B基因编码的蛋白是一种细胞表面蛋白,属于semaphorin家族,该家族成员在细胞间的信号传递中发挥重要作用,参与调控细胞的迁移、增殖、分化和凋亡等生物学过程。SEMA4B蛋白的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰、环境因素等。SEMA4B基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括自身免疫性疾病、肿瘤、代谢性疾病等。

在自身免疫性疾病方面,SEMA4B基因的表达与自身免疫性脱发(FFA)的风险相关。研究发现,SEMA4B基因的风险等位基因与FFA的发生风险增加相关,而口服避孕药(OCP)的使用可以调节SEMA4B基因的这种风险效应[1]。此外,SEMA4B基因的表达也与克罗恩病的发生风险相关[3]。

在肿瘤方面,SEMA4B基因的表达与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,SEMA4B基因的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)的侵袭性相关,缺氧和缺氧诱导因子1(HIF-1)可以抑制SEMA4B基因的表达,从而促进NSCLC的侵袭[4]。此外,SEMA4B基因的表达也与胆管癌的免疫微环境和预后相关[3]。

在代谢性疾病方面,SEMA4B基因的表达与脂肪细胞的分化和产热相关。研究发现,SEMA4B蛋白可以抑制脂肪细胞的分化和产热,从而影响能量代谢和体重调节[2]。此外,SEMA4B基因的表达也与代谢综合征的发生和发展相关,间歇性禁食可以上调SEMA4B基因的表达,从而改善代谢综合征的症状[5]。

SEMA4B基因还与免疫系统的功能相关。研究发现,SEMA4B基因可以负调节嗜碱性粒细胞介导的免疫反应,抑制Th2反应和IgE的产生[6]。此外,SEMA4B基因的靶向shRNA可以抑制神经胶质瘤细胞的增殖,但这种现象是由于shRNA的非靶向效应引起的[7]。

综上所述,SEMA4B基因是一种重要的细胞表面蛋白,其表达和功能受到多种因素的调控,与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究SEMA4B基因的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献:
1. Rayinda, Tuntas, McSweeney, Sheila M, Christou, Evangelos, Simpson, Michael A, Tziotzios, Christos. . Gene-Environment Interaction Between CYP1B1 and Oral Contraception on Frontal Fibrosing Alopecia. In JAMA dermatology, 160, 732-735. doi:10.1001/jamadermatol.2024.1315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38809548/
2. Amin, Abdulbasit, Badenes, Marina, Tüshaus, Johanna, Lichtenthaler, Stefan F, Adrain, Colin. 2023. Semaphorin 4B is an ADAM17-cleaved adipokine that inhibits adipocyte differentiation and thermogenesis. In Molecular metabolism, 73, 101731. doi:10.1016/j.molmet.2023.101731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37121509/
3. Zhang, Zi-Jian, Huang, Yun-Peng, Liu, Zhong-Tao, Wen, Yu, Huang, Sheng-Fu. 2023. Identification of immune related gene signature for predicting prognosis of cholangiocarcinoma patients. In Frontiers in immunology, 14, 1028404. doi:10.3389/fimmu.2023.1028404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36817485/
4. Jian, Hong, Liu, Bin, Zhang, Jie. 2014. Hypoxia and hypoxia-inducible factor 1 repress SEMA4B expression to promote non-small cell lung cancer invasion. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 4949-55. doi:10.1007/s13277-014-1651-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24474252/
5. Mindikoglu, Ayse L, Abdulsada, Mustafa M, Jain, Antrix, Opekun, Antone R, Jung, Sung Yun. 2020. Intermittent fasting from dawn to sunset for four consecutive weeks induces anticancer serum proteome response and improves metabolic syndrome. In Scientific reports, 10, 18341. doi:10.1038/s41598-020-73767-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110154/
6. Nakagawa, Yukinobu, Takamatsu, Hyota, Okuno, Tatsusada, Katayama, Ichiro, Kumanogoh, Atsushi. 2011. Identification of semaphorin 4B as a negative regulator of basophil-mediated immune responses. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186, 2881-8. doi:10.4049/jimmunol.1003485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21270411/
7. Peretz, Liat, Besser, Elazar, Hajbi, Renana, Aqeilan, Rami, Behar, Oded. 2018. Combined shRNA over CRISPR/cas9 as a methodology to detect off-target effects and a potential compensatory mechanism. In Scientific reports, 8, 93. doi:10.1038/s41598-017-18551-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29311693/