智鼠故事 
C57BL/6JCya-Selpem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Selp-flox
产品编号：
S-CKO-04985
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Selp-flox mice (Strain S-CKO-04985) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Selpem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20344-Selp-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04985
基因名
Selp
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Grmp；CD62P；LECAM3；PADGEM；GMP-140
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98280 Homozygotes for targeted null mutations exhibit mildly attenuated inflammatory responses, increased numbers of circulating neutrophils, lack of leukocyte rolling in mesenteric venules, and increased survival after Plasmodium berghei infection.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Selp位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Selp基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Selp-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Selp基因位于小鼠1号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在15号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含91个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Selp基因功能的丧失。Selp-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，它们表现出轻微的炎症反应减弱、循环中性粒细胞数量增加、肠系膜静脉中白细胞滚动消失，以及感染Plasmodium berghei后的存活率提高。该模型可用于研究Selp基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Selp（P-selectin，CD62P）是一种细胞粘附分子，属于选择素家族。选择素是一类跨膜糖蛋白，主要表达在血管内皮细胞、血小板和某些白细胞表面，参与炎症反应和免疫应答。P-selectin在炎症过程中扮演着重要的角色，它能够促进中性粒细胞等免疫细胞向炎症部位的募集和粘附。P-selectin通过与配体PSGL-1（P-selectin glycoprotein ligand-1）结合，介导白细胞与血管内皮细胞的相互作用，从而促进白细胞穿过血管壁进入炎症组织。此外，P-selectin还能够促进血小板与中性粒细胞的相互作用，从而促进血栓形成。
P-selectin的表达受到多种因素的调控，包括炎症因子、细胞因子和激素等。研究发现，P-selectin基因（SELP）的遗传多态性与多种疾病的发生和发展相关，例如心血管疾病、糖尿病、风湿性关节炎和镰状细胞性贫血等。例如，SELP基因的Thr715Pro多态性与心血管疾病的发生风险相关，而SELP基因的rs6127多态性与COVID-19男性患者血栓形成的严重程度相关[2]。
此外，P-selectin的表达还受到细胞表面RNA的调控。研究发现，细胞表面RNA在调节中性粒细胞的募集和粘附中发挥着重要作用。细胞表面RNA可以与P-selectin结合，从而促进中性粒细胞与血管内皮细胞的相互作用。细胞表面RNA的缺失会导致中性粒细胞募集和粘附功能的受损，从而影响炎症反应的进程[1]。
总之，基因Selp（P-selectin）是一种重要的细胞粘附分子，参与炎症反应和免疫应答。P-selectin的表达受到多种因素的调控，包括炎症因子、细胞因子和激素等。SELP基因的遗传多态性与多种疾病的发生和发展相关，例如心血管疾病、糖尿病、风湿性关节炎和镰状细胞性贫血等。细胞表面RNA在调节中性粒细胞的募集和粘附中发挥着重要作用，而P-selectin的表达受到细胞表面RNA的调控。
参考文献：
1. Zhang, Ningning, Tang, Wenwen, Torres, Lidiane, Wu, Dianqing, Lu, Jun. 2024. Cell surface RNAs control neutrophil recruitment. In Cell, 187, 846-860.e17. doi:10.1016/j.cell.2023.12.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38262409/
2. Alzahrani, Faisal M, Alhassan, Jinan A, Alshehri, Abdullah M, Ibrahim, Hafiz, El-Masry, Omar S. 2023. The impact of SELP gene Thr715Pro polymorphism on sP-selectin level and association with cardiovascular disease in Saudi diabetic patients: A cross-sectional case-control study. In Saudi journal of biological sciences, 30, 103579. doi:10.1016/j.sjbs.2023.103579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36844639/
