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C57BL/6JCya-Frrs1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
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产品名称:
Frrs1-flox
产品编号:
S-CKO-04974
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Frrs1-flox mice (Strain S-CKO-04974) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Frrs1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20321-Frrs1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04974
基因名
Frrs1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
SDR-2;Sdfr2
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Frrs1位于小鼠的3号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Frrs1基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Frrs1-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Frrs1基因位于小鼠3号染色体上,由15个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在15号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于4号外显子,包含148个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Frrs1基因功能的丧失。Frrs1-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP23-78G18作为模板,通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后,将RNP和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。Frrs1-flox小鼠模型可用于研究Frrs1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
FRRS1(Ferritin-related receptor 1)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。FRRS1编码的蛋白质与铁蛋白家族有关,铁蛋白是一种储存铁的蛋白质,参与调节细胞内铁的稳态。FRRS1基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括免疫相关疾病、癌症和神经系统疾病。
在免疫系统中,FRRS1的表达与多种免疫相关疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,FRRS1在哮喘、皮炎和鼻炎等多种过敏性疾病中表达上调,提示其可能参与这些疾病的发病机制[2]。此外,FRRS1还与自身免疫性疾病的发生和发展有关,如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等。
在癌症中,FRRS1的表达和功能也与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,FRRS1在多种癌症中表达上调,包括宫颈癌、软组织肉瘤和膀胱癌等。例如,研究发现,FRRS1在宫颈癌中表达上调,并且与肿瘤的增殖和凋亡有关[3]。此外,FRRS1还与肿瘤微环境浸润、免疫检查点激活和化疗药物敏感性有关,提示其在肿瘤的发生和发展中可能发挥重要作用[4]。
在神经系统疾病中,FRRS1的表达和功能也与疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,FRRS1与阿尔茨海默病的发生和发展有关,可能与免疫系统的异常激活有关[1]。此外,FRRS1还与脑胶质瘤的发生和发展有关,可能是潜在的肿瘤抗原,可用于mRNA疫苗的开发[5]。
综上所述,FRRS1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。FRRS1的研究有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Binder, Jessica, Ursu, Oleg, Bologa, Cristian, Bhaskar, Kiran, Oprea, Tudor I. 2022. Machine learning prediction and tau-based screening identifies potential Alzheimer's disease genes relevant to immunity. In Communications biology, 5, 125. doi:10.1038/s42003-022-03068-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35149761/
2. Lemonnier, Nathanaël, Melén, Erik, Jiang, Yale, Maria Antó, Josep, Bousquet, Jean. 2020. A novel whole blood gene expression signature for asthma, dermatitis, and rhinitis multimorbidity in children and adolescents. In Allergy, 75, 3248-3260. doi:10.1111/all.14314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32277847/
3. Liu, Huan, Liu, Li, Liu, Qiong, He, Fengjiao, Zhu, Hong. 2022. LncRNA HOXD-AS1 affects proliferation and apoptosis of cervical cancer cells by promoting FRRS1 expression via transcription factor ELF1. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 416-426. doi:10.1080/15384101.2021.2020962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34985386/
4. Wang, Honglei, Li, Jinqiao, Zi, Xiaolin, Yuan, Xueli. 2023. Comprehensive analysis of cuproptosis-related genes on bladder cancer prognosis, tumor microenvironment invasion, and drug sensitivity. In Frontiers in oncology, 13, 1116305. doi:10.3389/fonc.2023.1116305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895470/
5. Chen, Zhuohui, Wang, Xiang, Yan, Zhouyi, Zhang, Mengqi. 2022. Identification of tumor antigens and immune subtypes of glioma for mRNA vaccine development. In Cancer medicine, 11, 2711-2726. doi:10.1002/cam4.4633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35285582/