Sdf4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdf4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04971

品系全称

C57BL/6JCya-Sdf4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20318-Sdf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdf4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04971) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stromal cell derived factor 4
基因别称
Cab45
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011341.5 | Ensembl: ENSMUST00000050078
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1886 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sdf4(Stromal Cell-Derived Factor 4)是一种钙结合蛋白,属于CREC(Calcium-Binding E-F Hand Protein)家族成员之一。该家族包括RCN1、RCN2、RCN3、SDF4和CALU等基因,编码的蛋白质具有低亲和力、多EF手结构域和钙结合能力,主要在细胞内发挥重要作用。Sdf4蛋白在细胞内广泛分布,参与多种生物学过程,包括信号传导、蛋白质分泌和免疫调节等。

Sdf4在多种疾病中发挥重要作用。在胶质母细胞瘤(GBM)中,Sdf4基因的突变与患者的预后和化疗耐药性相关。研究发现,Sdf4基因的突变与GBM患者的总生存期(OS)相关,突变患者的OS较长[1]。此外,Sdf4基因的突变还与GBM患者对替莫唑胺(TMZ)化疗的耐药性相关,突变患者的耐药性较低[1]。这些发现提示,Sdf4基因可能成为GBM治疗和预后的重要分子标志物。

在败血症中,Sdf4基因的表达与患者的28天死亡率相关。研究发现,Sdf4基因的表达水平与患者的预后呈负相关,低表达水平的患者预后较差[2]。此外,Sdf4基因的表达还与内质网应激相关,Sdf4基因的过表达可以减轻内质网应激,从而改善患者的预后[2]。这些发现提示,Sdf4基因可能成为败血症治疗和预后的重要分子标志物。

在糖尿病足溃疡(DFU)中,Sdf4基因的表达与内质网应激和细胞凋亡相关。研究发现,Sdf4基因的表达水平与DFU患者的内质网应激程度呈负相关,低表达水平的患者内质网应激程度较高[3]。此外,Sdf4基因的表达还与细胞凋亡相关,低表达水平的患者细胞凋亡程度较高[3]。这些发现提示,Sdf4基因可能成为DFU治疗和预后的重要分子标志物。

在鼻咽癌(NPC)中,Sdf4基因的表达与肿瘤的进展相关。研究发现,Sdf4基因的表达水平与NPC患者的预后呈正相关,高表达水平的患者预后较差[4]。此外,Sdf4基因的表达还与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关,Sdf4基因的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。这些发现提示,Sdf4基因可能成为NPC治疗和预后的重要分子标志物。

综上所述,Sdf4基因在多种疾病中发挥重要作用,包括GBM、败血症、DFU和NPC等。Sdf4基因的表达和突变与这些疾病的预后和治疗效果相关,提示Sdf4基因可能成为治疗和预后的重要分子标志物。进一步研究Sdf4基因的生物学功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Carter, Tonia, Valenzuela, Robert K, Yerukala Sathipati, Srinivasulu, Medina-Flores, Rafael. 2023. Gene signatures associated with prognosis and chemotherapy resistance in glioblastoma treated with temozolomide. In Frontiers in genetics, 14, 1320789. doi:10.3389/fgene.2023.1320789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38259614/
2. Zhu, Tingting, Su, Qun, Wang, Cuili, Jiang, Hong, Chen, Jianghua. 2021. SDF4 Is a Prognostic Factor for 28-Days Mortality in Patients With Sepsis via Negatively Regulating ER Stress. In Frontiers in immunology, 12, 659193. doi:10.3389/fimmu.2021.659193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326834/
3. Peng, Weixia, Zhu, Ting, Xiang, Guangda, Zhong, Yaqin, Zhang, Youqi. 2023. Identification of signalling downstream of the transcription factor forkhead box protein M1 that protects against endoplasmic reticulum stress in a diabetic foot ulcer model. In Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association, 40, e15051. doi:10.1111/dme.15051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36692102/
4. He, Shi-Wei, Liang, Ye-Lin, Zhang, Yuan, Liu, Na, Li, Ying-Qing. 2023. LINC00173 facilitates tumor progression by stimulating RAB1B-mediated PA2G4 and SDF4 secretion in nasopharyngeal carcinoma. In Molecular oncology, 17, 518-533. doi:10.1002/1878-0261.13375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36606322/