智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cxcl5em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cxcl5-flox
产品编号：
S-CKO-04966
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cxcl5-flox mice (Strain S-CKO-04966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cxcl5em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20311-Cxcl5-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04966
基因名
Cxcl5
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
LIX；Cxcl6；GCP-2；Scyb5；Scyb6；ENA-78；AMCF-II
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1096868 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased chemokine scavenging, decrease suscetibility to bacterial infection, and altered neutrophil physiology.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cxcl5位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Cxcl5基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Cxcl5-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Cxcl5基因位于小鼠5号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在4号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1至4号外显子，包含399个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Cxcl5基因功能的丧失。Cxcl5-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出增加的趋化因子清除能力，降低对细菌感染的易感性，以及中性粒细胞生理学的改变。
基因研究概述
CXCL5，也称为上皮细胞衍生的中性粒细胞激活肽（ENA-78），是一种CXC趋化因子家族的成员。CXCL5在多种生物学过程中发挥作用，包括炎症反应、血管生成、伤口愈合和肿瘤发生发展。CXCL5通过与CXCR2受体结合，在免疫系统和肿瘤微环境中发挥重要作用。
CXCL5在冠状动脉侧支循环形成中的作用已被研究。一项研究发现，CXCL5基因多态性与冠状动脉侧支循环形成相关。在冠状动脉造影中，具有冠状动脉侧支循环的患者比没有冠状动脉侧支循环的患者表现出更少的胸痛和既往经皮冠状动脉介入治疗。此外，具有冠状动脉侧支循环的患者表现出更多的血脂异常、外周动脉疾病、充血性心力衰竭和多血管冠状动脉疾病。多血管疾病和高血脂症是冠状动脉侧支循环形成的阳性预测因子，而携带CXCL5基因多态性是阴性预测因子。这些发现表明，冠状动脉侧支循环的形成可能至少部分受到遗传因素的影响[1]。
CXCL5在伤口愈合过程中的作用也受到关注。一项研究发现，CXCL5是伤口愈合过程中表皮再生的相关基因之一。研究人员通过测量标准化表皮伤口和非伤口皮肤的基因表达，发现CXCL5是22个上调的差异表达基因之一。CXCL5的表达与伤口愈合过程中的细胞增殖、迁移和侵袭相关。这些发现表明，CXCL5在伤口愈合过程中发挥重要作用[2]。
CXCL5在结直肠癌的转移中也发挥重要作用。一项研究发现，CXCL5在结直肠癌患者的肿瘤组织中过表达，并且与肿瘤分期和不良预后相关。CXCL5主要在肿瘤细胞浆和细胞膜中表达，这表明CXCL5主要由肿瘤上皮细胞产生。此外，CXCL5的过表达通过激活ERK/Elk-1/Snail通路和AKT/GSK3β/β-catenin通路，增强结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力。这些发现表明，CXCL5是结直肠癌转移的促进因子，并且与结直肠癌患者的预后相关[3]。
CXCL5在牙周炎中的作用也受到研究。一项研究发现，CXCL5和CXCL8在牙周炎患者的牙周组织中高表达。CXCL5和CXCL8的表达与炎症反应、细胞增殖、迁移和侵袭相关。这些发现表明，CXCL5和CXCL8在牙周炎的发生发展中发挥重要作用[4]。
CXCL5在非小细胞肺癌（NSCLC）中的作用也受到研究。一项研究发现，CXCL5在NSCLC中过表达，并且与NSCLC患者的预后相关。CXCL5通过激活Paxillin/AKT信号通路，上调PD-L1的表达，并吸引中性粒细胞，从而抑制CD8+ T细胞的免疫功能。这些发现表明，CXCL5通过PD-L1上调和中性粒细胞趋化作用，促进NSCLC的免疫逃逸[5]。
CXCL5在糖尿病的发生发展中的作用也受到研究。一项研究发现，CXCL5基因多态性与2型糖尿病相关。研究人员发现，2型糖尿病患者中携带CXCL5基因多态性的频率显著高于健康对照组。这些发现表明，CXCL5在2型糖尿病的发病机制中发挥重要作用[6]。
CXCL5在牙周炎的遗传易感性中的作用也受到研究。一项研究发现，CXCL5基因簇与牙周炎相关。研究人员通过整合GWAS数据和小鼠模型，发现CXCL5基因簇中的变异与牙周炎相关。这些发现表明，CXCL5基因簇中的变异可能与牙周炎的遗传易感性相关[7]。
CXCL5在结直肠癌的诊断和预后预测中的作用也受到研究。一项研究发现，CXCL5是结直肠癌诊断和预后预测的潜在生物标志物。研究人员通过整合GEO和TCGA数据库，发现CXCL5是结直肠癌诊断和预后预测的潜在生物标志物。这些发现表明，CXCL5可以作为结直肠癌诊断和预后预测的潜在生物标志物[8]。
综上所述，CXCL5是一种重要的CXC趋化因子，在炎症反应、血管生成、伤口愈合和肿瘤发生发展中发挥重要作用。CXCL5与冠状动脉侧支循环形成、伤口愈合、结直肠癌、牙周炎、非小细胞肺癌和糖尿病等多种疾病相关。CXCL5的研究有助于深入理解CXCL5的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Keeley, Ellen C, Blotner, Michael R, Lipson, Lewis C, Mehrad, Borna. 2022. CXCL5 gene polymorphisms and coronary collateralization. In American heart journal plus : cardiology research and practice, 23, 100220. doi:10.1016/j.ahjo.2022.100220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38560656/
2. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
3. Zhao, Jingkun, Ou, Baochi, Han, Dingpei, Feng, Hao, Lu, Aiguo. 2017. Tumor-derived CXCL5 promotes human colorectal cancer metastasis through activation of the ERK/Elk-1/Snail and AKT/GSK3β/β-catenin pathways. In Molecular cancer, 16, 70. doi:10.1186/s12943-017-0629-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28356111/
4. Park, Seong-Eun, Park, Kanghyun, Kim, Eungyung, Kim, Myoung Ok, Kim, Yong-Gun. 2024. CXCL5/CXCL8 induces neutrophilic inflammation in peri-implantitis. In Journal of periodontal research, 59, 698-711. doi:10.1111/jre.13230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699841/
5. Lei, Qingyang, Zhen, Shanshan, Zhang, Lei, Yang, Li, Zhang, Yi. 2024. A2AR-mediated CXCL5 upregulation on macrophages promotes NSCLC progression via NETosis. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 73, 108. doi:10.1007/s00262-024-03689-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38642131/
6. Talia, Marianna, Cesario, Eugenio, Cirillo, Francesca, Maggiolini, Marcello, Lappano, Rosamaria. 2024. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) gene signatures predict outcomes in breast and prostate tumor patients. In Journal of translational medicine, 22, 597. doi:10.1186/s12967-024-05413-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937754/
7. Hasani Ranjbar, Shirin, Amiri, Parvin, Zineh, Issam, Larijani, Bagher, Amoli, Mahsa M. . CXCL5 gene polymorphism association with diabetes mellitus. In Molecular diagnosis & therapy, 12, 391-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19035625/
8. Shusterman, A, Munz, M, Richter, G, Houri-Haddad, Y, Iraqi, F A. 2017. The PF4/PPBP/CXCL5 Gene Cluster Is Associated with Periodontitis. In Journal of dental research, 96, 945-952. doi:10.1177/0022034517706311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28467728/
