Ccl8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccl8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04962

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20307-Ccl8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 8
基因别称
1810063B20Rik,HC14,MCP-2,Mcp2,Scya8
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021443 | Ensembl: ENSMUST00000009329
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101878Some alleles of Ccl12 also affect expression of this gene.
Ccl8,也称为C-C趋化因子配体8(C-C motif chemokine ligand 8),是一种重要的趋化因子。Ccl8主要在免疫系统中表达,尤其是巨噬细胞、树突状细胞和T细胞中,并在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、炎症和肿瘤发生。

Ccl8通过与特定的趋化因子受体结合,如CCR1、CCR2和CCR5,引导免疫细胞向炎症部位或肿瘤组织迁移。这种迁移对于清除病原体和修复损伤至关重要,但同时也可能导致组织损伤和疾病发展。

Ccl8在多种疾病中发挥重要作用。例如,在放射性脑损伤(RIBI)中,Ccl8介导的CD8+ T细胞浸润和组织损伤已被证实[1]。此外,Ccl8在结直肠癌(CRC)的发生发展中起着关键作用。研究表明,Ccl8的表达与CRC患者的预后不良相关,并且Ccl8可以促进肿瘤相关巨噬细胞的招募和肿瘤生长[2]。在肿瘤微环境中,Ccl8还可以与其他趋化因子如CCL2和CCL7协同作用,进一步促进免疫抑制和肿瘤进展[3]。

Ccl8在肿瘤微环境中的作用还与其与巨噬细胞的相互作用有关。研究发现,Ccl8可以促进M2型巨噬细胞的招募和免疫抑制基因的表达,从而形成一个有利于肿瘤生长的免疫抑制微环境[3]。此外,Ccl8还可以与其他趋化因子如CCL20协同作用,进一步促进肿瘤细胞增殖和侵袭[6]。

除了在肿瘤发生发展中的作用,Ccl8还在其他疾病中发挥作用。例如,在特发性肺纤维化(IPF)中,Ccl8的表达显著升高,并且与患者的预后不良相关[4]。此外,Ccl8在早期妊娠的奶牛中也发挥重要作用,其表达水平在妊娠期间逐渐升高,并与妊娠相关物质的调节有关[5]。

综上所述,Ccl8是一种重要的趋化因子,参与调节免疫反应、炎症和肿瘤发生。Ccl8在多种疾病中发挥重要作用,包括放射性脑损伤、结直肠癌、肿瘤微环境、特发性肺纤维化和早期妊娠。Ccl8的研究有助于深入理解趋化因子在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Zhongshan, Yu, Pei, Lin, Wei-Jye, Ko, Ho, Tang, Yamei. 2023. Microglia drive transient insult-induced brain injury by chemotactic recruitment of CD8+ T lymphocytes. In Neuron, 111, 696-710.e9. doi:10.1016/j.neuron.2022.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36603584/
2. Kobayashi, Hiroki, Gieniec, Krystyna A, Lannagan, Tamsin R M, Woods, Susan L, Worthley, Daniel L. 2021. The Origin and Contribution of Cancer-Associated Fibroblasts in Colorectal Carcinogenesis. In Gastroenterology, 162, 890-906. doi:10.1053/j.gastro.2021.11.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34883119/
3. Yang, Haonan, Lei, Zheng, He, Jiang, Sui, Jiangdong, Wu, Yongzhong. 2024. Single-cell RNA sequencing reveals recruitment of the M2-like CCL8high macrophages in Lewis lung carcinoma-bearing mice following hypofractionated radiotherapy. In Journal of translational medicine, 22, 306. doi:10.1186/s12967-024-05118-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528587/
4. Lee, Jong-Uk, Cheong, Hyun Sub, Shim, Eun-Young, Shin, Hyoung Doo, Park, Choon-Sik. 2017. Gene profile of fibroblasts identify relation of CCL8 with idiopathic pulmonary fibrosis. In Respiratory research, 18, 3. doi:10.1186/s12931-016-0493-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28057004/
5. Sakumoto, Ryosuke, Iga, Kosuke, Hayashi, Ken-Go, Hosoe, Misa, Furusawa, Tadashi. 2018. Gene expression of CCL8 and CXCL10 in peripheral blood leukocytes during early pregnancy in cows. In Journal of animal science and biotechnology, 9, 46. doi:10.1186/s40104-018-0263-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29946459/
6. Barrio-Alonso, Celia, Nieto-Valle, Alicia, García-Martínez, Elena, Sánchez-Mateos, Paloma, Samaniego, Rafael. 2024. Chemokine profiling of melanoma-macrophage crosstalk identifies CCL8 and CCL15 as prognostic factors in cutaneous melanoma. In The Journal of pathology, 262, 495-504. doi:10.1002/path.6252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287901/