Ccl25-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccl25-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04955

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl25em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20300-Ccl25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl25-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 25
基因别称
A130072A22Rik,CKb15,Scya25,TECK
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009138 | Ensembl: ENSMUST00000024004
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099448Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired accumulation of antigen-specific CD8+ T lymphocytes within both lamina propria and epithelium of the small intestine.
Ccl25(也称为TECK)是一种C-C趋化因子家族成员,它主要在黏膜组织中表达,并在黏膜免疫中发挥着重要作用。Ccl25与其受体CCR9相互作用,招募CCR9+ T细胞到小肠,这些CCR9+ T细胞也表达整合素α4β7,并已被证明在控制肠道炎症中发挥着重要作用。Ccl25的生理功能和表达调控机制是其研究的热点之一。同时,Ccl25在多种疾病中的表达和功能也引起了广泛关注,例如肿瘤、心血管疾病和自身免疫性疾病等。

在肿瘤领域,Ccl25的表达和功能在乳腺癌骨转移中发挥重要作用。研究发现,肿瘤细胞中Lymphotoxin-β(LTβ)的表达与骨转移相关,而CCL2/5的分泌促进了肿瘤细胞与成骨细胞的黏附和破骨细胞的生成,进而导致骨转移的进展[2]。此外,在乳腺癌中,CCL25的表达与CCR9+ T细胞浸润和抗肿瘤免疫反应相关,提示CCL25可能成为增强乳腺癌免疫治疗的新靶点[3]。

在心血管疾病中,Ccl25/CCR9信号通路与阿霉素诱导的心肌病相关。研究发现,CCL25和CCR9的表达在阿霉素损伤的心脏中增加,而CCR9的过表达加剧了心脏功能障碍和心肌毒性。然而,CCR9的敲低或AMPK激动剂GSK621的治疗可以减轻阿霉素诱导的心肌毒性,提示Ccl25/CCR9信号通路在心肌病中具有潜在的治疗价值[1]。

在自身免疫性疾病中,Ccl25/CCR9信号通路在Sjögren's综合征(SS)的发病机制中发挥重要作用。SS是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是淋巴细胞、树突状细胞和巨噬细胞浸润到外分泌腺导管,并形成局灶性生发中心。研究发现,Ccl25/CCR9信号通路在SS中参与淋巴细胞的归巢和局灶性生发中心的形成,提示Ccl25/CCR9信号通路可能是SS治疗的新靶点[5]。

此外,Ccl25在肠道上皮细胞、间充质干细胞和微胶质细胞等多种细胞类型中均有表达和功能。Ccl25可以促进肠道上皮细胞和间充质干细胞的迁移和归巢,并参与肠道炎症的调节[6,7]。在微胶质细胞中,Ccl25的释放可以加剧脓毒症相关性脑病(SAE)中的脱髓鞘,并导致认知功能障碍[4]。

综上所述,Ccl25是一种重要的C-C趋化因子,在黏膜免疫、肿瘤、心血管疾病和自身免疫性疾病等多种生物学过程中发挥重要作用。Ccl25的表达和功能调控机制以及其在疾病发生和发展中的作用机制仍需要进一步研究。Ccl25的研究将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xue, Wang, Zheng, Liang, Zhenxing, Wei, Jinhong, Yang, Yang. 2024. Pleiotropic role of CCR9/CCL25 signaling in adriamycin-induced cardiomyopathy. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2024.10.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442876/
2. Wang, Xuxiang, Zhang, Tengjiang, Zheng, Bingxin, Yue, Bin, Zheng, Hanqiu. 2024. Lymphotoxin-β promotes breast cancer bone metastasis colonization and osteolytic outgrowth. In Nature cell biology, 26, 1597-1612. doi:10.1038/s41556-024-01478-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39147874/
3. Chen, Hongmei, Cong, Xiuxiu, Wu, Chenxi, Yang, Yong-Guang, Sun, Tianmeng. 2020. Intratumoral delivery of CCL25 enhances immunotherapy against triple-negative breast cancer by recruiting CCR9+ T cells. In Science advances, 6, eaax4690. doi:10.1126/sciadv.aax4690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32064335/
4. Xie, Di, Ma, Yanli, Gao, Chengjin, Pan, Shuming. 2024. Piezo1 activation on microglial cells exacerbates demyelination in sepsis by influencing the CCL25/GRP78 pathway. In International immunopharmacology, 142, 113045. doi:10.1016/j.intimp.2024.113045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39236454/
5. Liao, Jiahe, Yu, Xinbo, Huang, Ziwei, Luo, Jing, Tao, Qingwen. 2024. Chemokines and lymphocyte homing in Sjögren's syndrome. In Frontiers in immunology, 15, 1345381. doi:10.3389/fimmu.2024.1345381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38736890/
6. Binger, Tabea, Stich, Stefan, Andreas, Kristin, Sittinger, Michael, Ringe, Jochen. 2009. Migration potential and gene expression profile of human mesenchymal stem cells induced by CCL25. In Experimental cell research, 315, 1468-79. doi:10.1016/j.yexcr.2008.12.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19168060/
7. Walaas, Gunnar Andreas, Gopalakrishnan, Shreya, Bakke, Ingunn, Sandvik, Arne Kristian, Bruland, Torunn. 2023. Physiological hypoxia improves growth and functional differentiation of human intestinal epithelial organoids. In Frontiers in immunology, 14, 1095812. doi:10.3389/fimmu.2023.1095812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793710/