智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rps3a1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rps3a1-flox
产品编号：
S-CKO-04863
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rps3a1-flox mice (Strain S-CKO-04863) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rps3a1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20091-Rps3a1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04863
基因名
Rps3a1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Rps3a
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rps3a1位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rps3a1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rps3a1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的条件性敲除小鼠。Rps3a1基因位于小鼠3号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子至3号外显子，包含约1063个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rps3a1基因功能的丧失。Rps3a1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Rps3a1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Rps3a1，也称为核糖体蛋白S3A1，是核糖体小亚基的一个组成部分，参与蛋白质合成过程中的翻译过程。核糖体是细胞中负责合成蛋白质的复合物，由大亚基和小亚基组成，其中小亚基包含多种核糖体蛋白，Rps3a1便是其中之一。Rps3a1的功能是帮助核糖体识别mRNA上的起始密码子，从而开始翻译过程。此外，Rps3a1还参与核糖体的组装和稳定，以及细胞周期的调控。
Rps3a1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化和凋亡。在细胞增殖过程中，Rps3a1的表达水平与细胞周期相关，其在G1期和S期表达水平较高，在G2/M期表达水平较低。在细胞分化过程中，Rps3a1的表达水平与细胞分化的程度相关，其在未分化细胞中表达水平较高，在分化细胞中表达水平较低。在细胞凋亡过程中，Rps3a1的表达水平与细胞凋亡的进程相关，其在凋亡早期表达水平较高，在凋亡晚期表达水平较低。
Rps3a1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关，包括肿瘤、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。在肿瘤中，Rps3a1的表达水平常常升高，促进肿瘤细胞的增殖和转移。在神经退行性疾病中，Rps3a1的表达水平常常降低，导致神经元细胞的损伤和死亡。在自身免疫性疾病中，Rps3a1的表达水平常常升高，导致免疫细胞的异常激活和炎症反应。
在新生儿中，突变型的Rps3a1基因与呼吸窘迫综合征和肺纤维化相关。研究发现，突变型的Rps3a1基因在新生儿中的表达水平显著降低，导致肺泡Ⅱ型上皮细胞的数量减少，影响肺泡的修复和功能。此外，突变型的Rps3a1基因还会导致肺泡Ⅰ型上皮细胞 marker Podoplanin 的表达增加，进一步影响肺泡的形态和功能[1]。
在AdarΔ7-9小鼠中，Rps3a1的表达水平也发生了变化。AdarΔ7-9小鼠是一种Adar基因缺失突变体，表现出多种组织和造血系统的缺陷。研究发现，AdarΔ7-9小鼠的肝脏细胞中，40S和60S核糖体的比例发生改变，导致蛋白质合成的异常。同时，AdarΔ7-9小鼠的肝脏细胞中，Rps3a1和Rps3a3的表达水平也发生改变，进一步影响蛋白质合成的过程。这表明，Rps3a1的表达水平与Adar基因的功能相关，Adar基因缺失突变体会导致Rps3a1的表达异常[2]。
在单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据中，Rps3a1的表达水平也具有重要的意义。研究发现，通过多目标优化模糊聚类方法，可以将scRNA-seq数据中的细胞分为不同的簇，每个簇代表不同的细胞类型或状态。在其中一个簇中，Rps3a1的表达水平较高，表明Rps3a1在该细胞类型或状态中具有重要的功能。此外，通过比较不同簇之间的基因表达差异，发现Rps3a1是其中一个簇的标志基因，表明Rps3a1在该细胞类型或状态中具有重要的特征[3]。
综上所述，Rps3a1是一种重要的核糖体蛋白，参与蛋白质合成过程中的翻译过程。Rps3a1的表达水平与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程相关，异常表达与多种疾病的发生和发展相关。Rps3a1的研究有助于深入理解蛋白质合成的调控机制和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Jain, Krishan G, Liu, Yang, Zhao, Runzhen, Zang, Qun Sophia, Ji, Hong-Long. 2024. Humanized L184Q Mutated Surfactant Protein C Gene Alters Alveolar Type 2 Epithelial Cell Fate. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25168723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39201410/
2. Bajad, Prajakta, Ebner, Florian, Amman, Fabian, Janisiw, Michael P, Jantsch, Michael F. . An internal deletion of ADAR rescued by MAVS deficiency leads to a minute phenotype. In Nucleic acids research, 48, 3286-3303. doi:10.1093/nar/gkaa025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31956894/
3. Mallik, Saurav, Zhao, Zhongming. 2019. Multi-Objective Optimized Fuzzy Clustering for Detecting Cell Clusters from Single-Cell Expression Profiles. In Genes, 10, . doi:10.3390/genes10080611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31412637/
