Rpl6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04845

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19988-Rpl6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L6
基因别称
Taxreb107
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011290.5 | Ensembl: ENSMUST00000031617
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2290 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPL6,也称为60S核糖体蛋白L6,是一种在生物体中普遍存在的蛋白质。它主要在细胞核中表达,是核糖体的重要组成部分,参与蛋白质合成的过程。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的机器,由大小两个亚基组成,RPL6属于大亚基的蛋白质之一。除了在蛋白质合成中发挥重要作用,RPL6还参与调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡等多种细胞生物学过程。

在多种疾病中,RPL6的表达水平会发生改变,并影响疾病的进展。例如,在帕金森病(PD)中,RPL6的表达水平下调,且与血清中锌和镁的浓度变化相关[1]。此外,RPL6的表达水平在肺癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌等多种癌症中也会发生改变,并影响肿瘤的生长和转移[2,3,4,7]。在植物中,RPL6的表达水平与盐胁迫耐受性相关[5]。

RPL6的生物学功能不仅限于其在核糖体中的角色。研究发现,RPL6可以与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡等过程。例如,RPL6可以与HDM2相互作用,抑制其E3泛素连接酶活性,从而稳定p53蛋白[5]。RPL6还可以被招募到DNA损伤位点,参与DNA损伤修复过程[6]。此外,RPL6还可以通过调节FBXO22介导的p53降解,影响肿瘤的发生发展[7]。

综上所述,RPL6是一种在生物体中普遍存在的蛋白质,参与蛋白质合成、细胞周期调控、DNA损伤修复等多种细胞生物学过程。RPL6的表达水平在多种疾病中会发生改变,并影响疾病的进展。RPL6的研究有助于深入理解其在细胞生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Anirudhan, Athira, Angulo-Bejarano, Paola Isabel, Paramasivam, Prabu, Sharma, Ashutosh, Ahmed, Shiek S S J. 2021. RPL6: A Key Molecule Regulating Zinc- and Magnesium-Bound Metalloproteins of Parkinson's Disease. In Frontiers in neuroscience, 15, 631892. doi:10.3389/fnins.2021.631892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33790735/
2. Wang, Jishu, Yang, Xi, Zhou, Peng, Han, Hua. . Cloning of mouse genomic ribosomal protein L6 gene and analysis of its promoter. In Biochimica et biophysica acta, 1576, 219-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12031506/
3. Zhang, Jin, Ma, Qianli, Han, Yu, Xiao, Fei, Liang, Chaoyang. . Downregulated RPL6 inhibits lung cancer cell proliferation and migration and promotes cell apoptosis by regulating the AKT signaling pathway. In Journal of thoracic disease, 14, 507-514. doi:10.21037/jtd-22-116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35280491/
4. Tao, Xuxiu, Wu, Xia, Zhou, Peijun, Peng, Jinwu, Yang, Lifang. 2022. UBE2T promotes glioblastoma malignancy through ubiquitination-mediated degradation of RPL6. In Cancer science, 114, 521-532. doi:10.1111/cas.15604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36156329/
5. Bai, Dongmei, Zhang, Jinfang, Xiao, Weichun, Zheng, Xiaofeng. 2013. Regulation of the HDM2-p53 pathway by ribosomal protein L6 in response to ribosomal stress. In Nucleic acids research, 42, 1799-811. doi:10.1093/nar/gkt971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24174547/
6. Yang, Chuanzhen, Zang, Weicheng, Ji, Yapeng, Yang, Yongfeng, Zheng, Xiaofeng. 2018. Ribosomal protein L6 (RPL6) is recruited to DNA damage sites in a poly(ADP-ribose) polymerase-dependent manner and regulates the DNA damage response. In The Journal of biological chemistry, 294, 2827-2838. doi:10.1074/jbc.RA118.007009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598506/
7. Lei, Zhen, Luo, Yiming, Fu, Qinggang, Zhang, Long, Zhang, Zhiwei. 2025. Ribosomal protein L6 suppresses hepatocellular carcinoma by modulating FBXO22-mediated p53 degradation. In Cellular signalling, 127, 111612. doi:10.1016/j.cellsig.2025.111612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39842528/