Mrpl23-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl23-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04837

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl23em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19935-Mrpl23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl23-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L23
基因别称
L23mrp,Rpl23,Rpl23l
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011288 | Ensembl: ENSMUST00000038675
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL23,也称为线粒体核糖体蛋白L23,是线粒体核糖体复合体的重要组成部分。线粒体核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键结构,而MRPL23等线粒体核糖体蛋白对于维持线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。在哺乳动物中,线粒体核糖体蛋白基因的数量随着进化而增加,以补偿核糖体RNA的丢失。目前,哺乳动物中已经鉴定出超过80种MRPs。

MRPL23基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、细胞周期调控、DNA损伤修复、以及肿瘤的发生和发展。MRPL23基因的表达模式在早期胚胎发生过程中相对稳定,没有明显的阶段或组织特异性。然而,MRPL23基因的表达在特定条件下可能发生改变,例如在慢性疲劳综合征患者中,MRPL23基因的表达上调,可能与神经和线粒体功能的紊乱有关[3]。此外,MRPL23基因的表达在神经性疼痛患者中也发生了显著的变化,这表明MRPL23基因可能参与神经性疼痛的发生和发展[1]。

MRPL23基因的表达调控机制复杂,受到多种因素的调节。例如,长链非编码RNA MRPL23-AS1可以抑制MRPL23基因的表达,从而影响细胞凋亡和肿瘤的发生[2]。此外,MRPL23基因的表达还受到表观遗传调控的影响。例如,H19基因的表达可以影响MRPL23基因的表达,而H19基因的表达又受到DNA甲基化的调控[4]。

综上所述,MRPL23基因是一种重要的线粒体核糖体蛋白基因,参与调控细胞凋亡、细胞周期调控、DNA损伤修复、以及肿瘤的发生和发展。MRPL23基因的表达受到多种因素的调节,包括长链非编码RNA和表观遗传调控。深入研究MRPL23基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解线粒体核糖体的功能和生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Ling, Yin, Wei, Ma, Yao, Zhang, Qiushi, Xu, Qingbang. 2023. Gene expression signature of human neuropathic pain identified through transcriptome analysis. In Frontiers in genetics, 14, 1127167. doi:10.3389/fgene.2023.1127167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816032/
2. Li, Yin-Ran, Fu, Min, Song, Ye-Qing, Li, Sheng-Lin, Ge, Xi-Yuan. 2022. Long non-coding RNA MRPL23-AS1 suppresses anoikis in salivary adenoid cystic carcinoma in vitro. In Oral diseases, 29, 1588-1601. doi:10.1111/odi.14156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35175670/
3. Kaushik, N, Fear, D, Richards, S C M, Holgate, S T, Kerr, J R. . Gene expression in peripheral blood mononuclear cells from patients with chronic fatigue syndrome. In Journal of clinical pathology, 58, 826-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16049284/
4. Goldberg, Michael, Wei, Michelle, Yuan, Luwa, Murty, Vundavalli V, Tycko, Benjamin. 2003. Biallelic expression of HRAS and MUCDHL in human and mouse. In Human genetics, 112, 334-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12589428/