Rest-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rest-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04777

品系全称

C57BL/6JCya-Restem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19712-Rest-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rest-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RE1-silencing transcription factor
基因别称
2610008J04Rik,NRSF,REST4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011263 | Ensembl: ENSMUST00000080359
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104897Targeted mutation of this gene results in embryonic lethality preceded by growth retardation and abnormal cellular organization in several tissues, including the hindbrain and somites. Mice with conditional deletions exhibit increased apoptosis in affected cells.
Rest基因,即Repressor Element 1 Silencing Transcription Factor基因,是一个锌指转录因子家族成员。它主要在神经系统中表达,参与神经发生、神经分化以及神经退行性疾病的调控。Rest基因编码的蛋白质能够与神经元细胞特异性沉默元件(NRSE)结合,从而抑制相关基因的表达。这些基因通常与神经系统的发育和功能密切相关,因此Rest基因的表达水平对于维持神经系统的正常功能至关重要。

在神经系统中,Rest基因的表达与神经元的成熟和分化过程紧密相关。Rest基因的缺失会导致神经元特异性基因的异常表达,从而影响神经元的正常功能。此外,Rest基因还参与神经退行性疾病的调控,例如阿尔茨海默病和帕金森病。研究表明,Rest基因的表达水平与这些疾病的发生和发展密切相关。例如,阿尔茨海默病患者脑组织中Rest基因的表达水平显著降低,这可能与神经元功能的损伤和认知能力的下降有关[2]。

除了神经系统,Rest基因还与肿瘤的发生和发展密切相关。Rest基因被认为是潜在的肿瘤抑制因子,它在多种肿瘤细胞中表达下调。例如,在结肠癌和肺癌细胞中,Rest基因的表达水平显著降低,这可能与肿瘤细胞的生长和侵袭能力增强有关。研究表明,Rest基因的过表达可以抑制肿瘤细胞的生长和侵袭,从而抑制肿瘤的发生和发展[1]。

此外,Rest基因还参与生物钟的调控。生物钟是调节生物体生理和行为节律的内在机制,它受到遗传和环境因素的影响。Rest基因的表达受到生物钟的调控,同时Rest基因也参与调节生物钟相关基因的表达。研究表明,Rest基因的缺失会导致生物钟节律的紊乱,从而影响生物体的生理和行为节律[3]。

综上所述,Rest基因在神经系统的发育和功能、肿瘤的发生和发展以及生物钟的调控中发挥着重要作用。Rest基因的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病和肿瘤。深入研究Rest基因的功能和调控机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Hatano, Yuichiro, Yamada, Yasuhiro, Hata, Kazuya, Aoki, Hitomi, Hara, Akira. 2011. Genetic ablation of a candidate tumor suppressor gene, Rest, does not promote mouse colon carcinogenesis. In Cancer science, 102, 1659-64. doi:10.1111/j.1349-7006.2011.02006.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21668584/
2. Tang, Yuanxiao, Jia, Zhilian, Xu, Honglin, Da, Lin-Tai, Wu, Qiang. . Mechanism of REST/NRSF regulation of clustered protocadherin α genes. In Nucleic acids research, 49, 4506-4521. doi:10.1093/nar/gkab248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33849071/
3. Xu, Yanyan, Wang, Xiaoling, Belsky, Daniel W, Liu, Yutao, Su, Shaoyong. . Blunted Rest-Activity Circadian Rhythm Is Associated With Increased Rate of Biological Aging: An Analysis of NHANES 2011-2014. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 78, 407-413. doi:10.1093/gerona/glac199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36124764/