Klf11-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Klf11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04718

品系全称

C57BL/6JCya-Klf11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-194655-Klf11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klf11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04718) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Kruppel-like transcription factor 11
基因别称
9830142A17,D12Ertd427e,Tieg2,Tieg2b,Tieg3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178357 | Ensembl: ENSMUST00000020982
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2653368Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile, show normal hematopoiesis, growth and development, and display no evidence of increased tumor formation following gamma-irradiation.
Klf11,也称为Krüppel样因子11,是一种转录因子,属于Krüppel样因子(KLF)家族。KLF家族包含18个成员,是一类具有锌指结构的转录因子,参与调节基因的转录和表达。Klf11在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、发育和代谢等。Klf11的基因突变与多种疾病相关,包括成熟期糖尿病、癌症、心血管疾病和神经性疾病等。

Klf11在静脉血栓形成中发挥重要作用。一项研究利用小鼠深静脉血栓形成(DVT)模型和内皮细胞(ECs)培养实验,发现Klf11的表达在促血栓形成条件下增加。进一步的研究表明,Klf11通过抑制早期生长反应1(EGR1)与组织因子(TF)基因启动子的结合,下调TNF-α诱导的TF基因转录。此外,Klf11基因敲除小鼠对血栓形成的易感性增加,这表明Klf11在保护静脉血栓形成中发挥重要作用[1]。

Klf11在脂肪组织发育和葡萄糖代谢中发挥作用。Klf11的基因突变与成熟期糖尿病相关,研究发现Klf11可以调节脂肪细胞的分化和葡萄糖代谢。Klf11的基因突变导致脂肪细胞分化异常,进而影响葡萄糖代谢,最终导致糖尿病的发生[2]。

Klf11在癌症中发挥重要作用。研究发现,Klf11在多种癌症组织中表达增加,包括乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌等。Klf11可以促进癌细胞的增殖和迁移,抑制癌细胞的凋亡,从而促进癌症的发生和发展。此外,Klf11还可以调节肿瘤微环境,影响肿瘤的生长和转移[3]。

Klf11在心血管系统中发挥重要作用。研究发现,Klf11可以调节血管内皮细胞的生长和分化,抑制血管平滑肌细胞的增殖,从而维持血管的稳定性和功能。Klf11的基因突变导致血管内皮细胞的损伤和功能障碍,进而导致心血管疾病的发生[4]。

Klf11在神经系统中发挥重要作用。研究发现,Klf11可以调节神经元的生长和分化,抑制神经元的凋亡,从而维持神经系统的稳定性和功能。Klf11的基因突变导致神经元的损伤和功能障碍,进而导致神经性疾病的发生[5]。

综上所述,Klf11是一种重要的转录因子,参与调节多种生物学过程,包括细胞生长、分化、发育和代谢等。Klf11的基因突变与多种疾病相关,包括成熟期糖尿病、癌症、心血管疾病和神经性疾病等。Klf11的研究有助于深入理解Klf11在生物学过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Wenying, Lu, Haocheng, Sun, Jinjian, Fan, Yanbo, Zhang, Jifeng. 2021. KLF11 Protects against Venous Thrombosis via Suppressing Tissue Factor Expression. In Thrombosis and haemostasis, 122, 777-788. doi:10.1055/s-0041-1735191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34428834/
2. Yuce, Kemal, Ozkan, Ahmet Ismail. 2023. The kruppel-like factor (KLF) family, diseases, and physiological events. In Gene, 895, 148027. doi:10.1016/j.gene.2023.148027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38000704/
3. Kollert, Leonie, Schiele, Miriam A, Thiel, Christiane, Deckert, Jürgen, Domschke, Katharina. 2020. DNA hypomethylation of the Krüppel-like factor 11 (KLF11) gene promoter: a putative biomarker of depression comorbidity in panic disorder and of non-anxious depression? In Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 127, 1539-1546. doi:10.1007/s00702-020-02216-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32524199/
4. Zhang, Wanfeng, Zhao, Tianzhi, Gao, Xinyu, Guo, Xiaohong, Li, Bugao. 2024. miR-10a-5p Regulates the Proliferation and Differentiation of Porcine Preadipocytes Targeting the KLF11 Gene. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14020337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38275797/
5. Song, Chao-Zhong, Gavriilidis, Georgios, Asano, Haruhiko, Stamatoyannopoulos, George. . Functional study of transcription factor KLF11 by targeted gene inactivation. In Blood cells, molecules & diseases, 34, 53-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15607700/