Reps2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Reps2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04716

品系全称

C57BL/6JCya-Reps2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-194590-Reps2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Reps2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04716) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RALBP1 associated Eps domain containing protein 2
基因别称
POB1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178256.4 | Ensembl: ENSMUST00000101102
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~627 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Reps2,即RalBP1相关Eps结构域包含2,是一种与RalBP1和生长因子信号传导相关的蛋白质。Reps2通过其影响Ral信号通路,参与调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。Reps2在多种肿瘤中表达下调,如食管鳞状细胞癌、前列腺癌和乳腺癌等,被认为是这些肿瘤的潜在预后标志物和治疗靶点。

研究表明,Reps2在食管鳞状细胞癌(ESCC)中表达下调,与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。Reps2的低表达与肿瘤的分期、淋巴结转移和复发等临床病理参数相关,且与患者的总生存期和疾病无进展生存期显著相关。此外,Reps2的低表达与食管鳞状细胞癌患者的早期阶段也相关,且与淋巴结转移状态结合时,低表达的Reps2与更差的总生存期和疾病无进展生存期相关。因此,Reps2被认为是食管鳞状细胞癌的潜在预后标志物和治疗靶点[1]。

在前列腺癌中,Reps2的表达在疾病进展过程中下调。Reps2通过其影响Ral信号通路,抑制生长因子信号传导,如表皮生长因子(EGF)受体内吞作用。Reps2的表达下调可能导致生长因子信号传导失控,进而导致细胞增殖失控,促进前列腺癌的进展[2][4]。

在乳腺癌中,Reps2的表达与患者的预后相关。Reps2的表达下调与乳腺癌患者的总生存期和疾病无进展生存期显著相关。此外,对于接受辅助化疗的乳腺癌患者,如果肿瘤表达Reps2,则可以获得更长的生存时间。因此,Reps2被认为是乳腺癌的潜在预后标志物和治疗靶点[3]。

Reps2在神经发育中也发挥重要作用。研究表明,Reps2在男性大脑中表达下调,与男性在衰老过程中更容易发生认知下降相关。Reps2的表达下调可能导致神经元的损伤和认知功能的下降[5]。

Reps2还与癌症的化疗耐药性相关。研究表明,Reps2的表达下调与结直肠癌患者的化疗耐药性和不良预后相关。Reps2的表达下调可能导致化疗药物代谢酶的表达上调,从而降低化疗药物的疗效[6]。

综上所述,Reps2是一种与RalBP1和生长因子信号传导相关的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。Reps2在多种肿瘤中表达下调,被认为是这些肿瘤的潜在预后标志物和治疗靶点。Reps2的研究有助于深入理解癌症的发病机制和神经发育的生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Hang, Duan, Chao-Jun, Zhang, Heng, Cheng, Yuan-Da, Zhang, Chun-Fang. . Expression and clinical significance of REPS2 in human esophageal squamous cell carcinoma. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 14, 2851-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23803043/
2. Oosterhoff, Josien K, Penninkhof, Fred, Brinkmann, Albert O, Anton Grootegoed, J, Blok, Leen J. . REPS2/POB1 is downregulated during human prostate cancer progression and inhibits growth factor signalling in prostate cancer cells. In Oncogene, 22, 2920-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771942/
3. Doolan, P, Clynes, M, Kennedy, S, Crown, J, O'Driscoll, L. 2009. TMEM25, REPS2 and Meis 1: favourable prognostic and predictive biomarkers for breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 30, 200-9. doi:10.1159/000239795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19776672/
4. Oosterhoff, Josien K, Kühne, Liesbeth C, Grootegoed, J Anton, Blok, Leen J. . EGF signalling in prostate cancer cell lines is inhibited by a high expression level of the endocytosis protein REPS2. In International journal of cancer, 113, 561-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15455380/
5. Zhou, Xianxiao, Cao, Jiqing, Zhu, Li, Tu, Zhidong, Zhang, Bin. 2023. Molecular differences in brain regional vulnerability to aging between males and females. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1153251. doi:10.3389/fnagi.2023.1153251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37284017/
6. Aguilera, Óscar, González-Sancho, José Manuel, Zazo, Sandra, Rojo, Federico, Muñoz, Alberto. . Nuclear DICKKOPF-1 as a biomarker of chemoresistance and poor clinical outcome in colorectal cancer. In Oncotarget, 6, 5903-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25788273/