智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rasl2-9em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rasl2-9-flox
产品编号：
S-CKO-04709
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rasl2-9-flox mice (Strain S-CKO-04709) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rasl2-9em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19428-Rasl2-9-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04709
基因名
Rasl2-9
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
M2；Ran；Ran/M2；Rasl2-9-ps
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rasl2-9位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rasl2-9基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rasl2-9-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Rasl2-9基因位于小鼠7号染色体上，由1个外显子组成，其中ATG起始密码子和TAG终止密码子均在1号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1号外显子，包含约1502个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rasl2-9基因功能的丧失。Rasl2-9-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP23-282B20作为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后，将这些区域与靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠将进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Rasl2-9-flox小鼠模型可用于研究Rasl2-9基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Rasl2-9是一种重要的细胞信号传导蛋白，属于Ras基因家族，其在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。Ras基因家族是一类小GTPase，具有GTPase活性，可以调节细胞内信号传导通路，参与多种细胞生物学过程的调控。Rasl2-9蛋白具有GTP酶活性，可以与GTP结合并水解成GDP，从而在信号传导过程中发挥开关作用。
在肿瘤发生和发展过程中，Rasl2-9基因的表达和功能调控机制具有重要意义。研究发现，Rasl2-9基因的突变和异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在乳腺癌中，Rasl2-9基因的突变和异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，Rasl2-9基因的突变和异常表达可以导致肿瘤细胞增殖、分化和凋亡的失衡，从而促进肿瘤的发生和发展[1]。
除了在乳腺癌中的作用外，Rasl2-9基因在其他肿瘤中也具有重要作用。例如，在结直肠癌中，Rasl2-9基因的突变和异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，Rasl2-9基因的突变和异常表达可以导致肿瘤细胞增殖、分化和凋亡的失衡，从而促进肿瘤的发生和发展[2]。
除了在肿瘤中的作用外，Rasl2-9基因在其他生物学过程中也具有重要作用。例如，在发育过程中，Rasl2-9基因的突变和异常表达可以导致发育异常。研究表明，Rasl2-9基因的突变和异常表达可以影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程，从而影响发育过程[3]。
除了在肿瘤和发育中的作用外，Rasl2-9基因在其他生物学过程中也具有重要作用。例如，在基因调控网络中，Rasl2-9基因的突变和异常表达可以影响基因表达和调控。研究表明，Rasl2-9基因的突变和异常表达可以影响基因调控网络中的信号传导通路，从而影响基因表达和调控[4]。
综上所述，Rasl2-9基因是一种重要的细胞信号传导蛋白，其在肿瘤、发育和基因调控网络等生物学过程中发挥着重要作用。Rasl2-9基因的突变和异常表达可以导致肿瘤细胞增殖、分化和凋亡的失衡，从而促进肿瘤的发生和发展。Rasl2-9基因的研究有助于深入理解细胞信号传导和肿瘤发生发展的机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
