智鼠故事 
C57BL/6JCya-Slfnl1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Slfnl1-flox
产品编号：
S-CKO-04705
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Slfnl1-flox mice (Strain S-CKO-04705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Slfnl1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-194219-Slfnl1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04705
基因名
Slfnl1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4933406A14Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:3045330 Male mice exhibit normal fertility.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Slfnl1位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Slfnl1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Slfnl1-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Slfnl1基因位于小鼠4号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子和4号外显子之间，包含54.88%的编码序列。删除该区域会导致小鼠Slfnl1基因功能的丧失。Slfnl1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出正常的生育能力。此外，3号外显子和4号外显子之间的区域不是移码区域，且覆盖了54.88%的编码区域。5'端loxP位点插入的内含子2大小为1356 bp，3'端loxP位点插入的内含子4大小为575 bp。有效的cKO区域大小约为1378 bp。该策略基于现有数据库中的遗传信息设计。由于生物过程的复杂性，现有技术水平下无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的风险。
基因研究概述
SLFN1，也称为Schlafen 1，是一种在细胞周期调控中发挥重要作用的蛋白质。它属于SLFN家族，这个家族的蛋白质通过参与细胞周期调控、DNA损伤修复和免疫应答等生物学过程，在维持细胞稳态中发挥着重要作用。SLFN1通过与细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）相互作用，影响细胞周期进程，从而调控细胞的增殖和分化。
SLFN1在多种疾病中发挥重要作用，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、前列腺癌和男性生育能力。在COPD中，SLFN1的表达与疾病的发生和发展密切相关。研究表明，SLFN1的表达在COPD患者中显著升高，并且与疾病的严重程度和预后相关。SLFN1的表达上调与炎症反应、细胞凋亡和氧化应激等病理过程相关，从而参与了COPD的发生和发展[1]。此外，SLFN1的表达与COPD患者的免疫状态也密切相关，SLFN1的表达上调可能导致免疫细胞的功能异常，进一步加重了COPD的病情。
在前列腺癌中，SLFN1的表达也与疾病的进展和预后相关。研究表明，SLFN1的表达在前列腺癌患者中显著升高，并且与疾病的复发和转移相关。SLFN1的表达上调可能导致肿瘤细胞的增殖和迁移能力增强，从而促进了前列腺癌的进展。此外，SLFN1的表达还与患者的生存率相关，SLFN1的高表达预示着患者的预后较差。因此，SLFN1有望成为前列腺癌的诊断和治疗靶点[3]。
在男性生育能力方面，SLFN1的表达也与精子发生和成熟过程相关。研究表明，SLFN1的表达在睾丸组织中显著升高，并且与精子的发生和成熟密切相关。SLFN1的表达上调可能导致精子的生成和成熟过程异常，从而影响男性的生育能力。此外，SLFN1的表达还与精子的活力和形态相关，SLFN1的高表达可能导致精子的活力下降和形态异常，从而影响男性的生育能力[2]。
综上所述，SLFN1在多种疾病和生物学过程中发挥着重要作用。SLFN1的表达与COPD、前列腺癌和男性生育能力的发生和发展密切相关。SLFN1的研究有助于深入理解这些疾病的病理机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Han, Hui, Hao, Lu. 2022. Revealing lncRNA Biomarkers Related to Chronic Obstructive Pulmonary Disease Based on Bioinformatics. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 17, 2487-2515. doi:10.2147/COPD.S354634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217332/
2. Park, Soojin, Shimada, Keisuke, Fujihara, Yoshitaka, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . CRISPR/Cas9-mediated genome-edited mice reveal 10 testis-enriched genes are dispensable for male fecundity. In Biology of reproduction, 103, 195-204. doi:10.1093/biolre/ioaa084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32561905/
3. Song, Xiaodong, Zhang, Yu, Li, Tiewen, Xie, Zhiwen, Han, Bangmin. 2025. Identification and Validation of Alkaliptosis Resistance-Associated Genes in Prostate Cancer Via Transcriptome Sequencing and Prediction of Biochemical Recurrence. In Molecular biotechnology, , . doi:10.1007/s12033-024-01322-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39760809/
