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Rabggtb-flox 基因敲除小鼠

Rabggtb-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rabggtb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04667

品系全称

C57BL/6NCya-Rabggtbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-19352-Rabggtb-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rabggtb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04667) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rab geranylgeranyl transferase, b subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011231 | Ensembl: ENSMUST00000167111
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Rabggtb，也称为Rab geranylgeranyl transferase beta subunit，是一种在细胞信号转导和膜蛋白定位中发挥重要作用的蛋白质。Rab蛋白是一类小GTP酶，它们在细胞内的膜转运和信号传导中扮演着关键角色。Rab蛋白的活性依赖于其翻译后修饰，包括异戊二烯化，这是一种在蛋白质的羧基末端添加异戊二烯基团的过程。异戊二烯化对于Rab蛋白的正确膜定位和功能至关重要。Rabggtb是Rab蛋白异戊二烯转移酶（RabGGTase）的β亚基，负责将异戊二烯基团转移到Rab蛋白上，从而激活它们并促进其在细胞膜上的定位。

在多种生物学过程中，Rab蛋白和Rabggtb的表达和活性都受到严格的调控。例如，在炎症反应中，Rab蛋白和Rabggtb的表达水平会影响炎症介质的释放和免疫细胞的迁移。此外，在肿瘤发生和发育过程中，Rab蛋白和Rabggtb的表达和活性也发挥着重要作用。异常的Rab蛋白和Rabggtb表达可能导致细胞信号转导和膜蛋白定位的异常，从而促进肿瘤的发生和发展。

在牙周炎的研究中，发现Rabggtb在男性患者的血液中表达水平低于健康对照组[1]。牙周炎是一种慢性炎症性疾病，影响着全球大量人群。这项研究揭示了性别差异在炎症相关基因表达中的作用，为牙周炎的治疗提供了新的思路。在另一项研究中，发现Rabggtb的表达水平在多发性硬化症患者中也发生了变化[3]。多发性硬化症是一种慢性炎症性疾病，其发病机制与免疫系统和神经系统的异常有关。这项研究结果表明，Rabggtb的表达变化可能与多发性硬化症的发病机制有关。

除了在炎症性疾病中的研究，Rabggtb还在其他疾病中得到关注。例如，在视网膜色素上皮细胞损失的研究中，发现Rabggtb的表达水平在患者中与健康对照组没有显著差异[2]。视网膜色素上皮细胞损失是导致视网膜变性的一种病理过程，其发病机制与多种因素有关。这项研究结果表明，Rabggtb的表达水平可能与视网膜色素上皮细胞损失的发生和发展没有直接关联。

Rabggtb与多种疾病的发生和发展密切相关，包括牙周炎、多发性硬化症和视网膜色素上皮细胞损失。Rabggtb的表达和活性变化可能影响细胞信号转导和膜蛋白定位，从而促进疾病的发生和发展。未来的研究需要进一步探索Rabggtb在不同疾病中的作用机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ghafouri-Fard, Soudeh, Gholami, Leila, Badrlou, Elham, Khalilian, Sheyda, Sayad, Arezou. . Sex-based Dysregulation of Inflammation-related Genes in Periodontitis. In International journal of molecular and cellular medicine, 12, 300-309. doi:10.22088/IJMCM.BUMS.12.3.300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751653/
2. Fry, Lewis E, Patrício, Maria I, Jolly, Jasleen K, Xue, Kanmin, MacLaren, Robert E. . Expression of Rab Prenylation Pathway Genes and Relation to Disease Progression in Choroideremia. In Translational vision science & technology, 10, 12. doi:10.1167/tvst.10.8.12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34254989/
3. Taheri, Mohammad, Ghafouri-Fard, Soudeh, Sayad, Arezou, Toghi, Mehdi, Omrani, Mir Davood. 2018. Assessment of Protein Prenylation Pathway in Multiple Sclerosis Patients. In Journal of molecular neuroscience : MN, 64, 581-590. doi:10.1007/s12031-018-1052-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29574663/

资料下载

S-CKO-04667_6N_19352_Rabggtb_Exon 4~5_strategy.pdf
S-CKO-04667_6N_19352_Rabggtb_Exon 4~5_strategy.pdf
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