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Zfp184-flox 基因敲除小鼠

Zfp184-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp184-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04663

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp184em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-193452-Zfp184-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp184-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 184 (Kruppel-like)
基因别称
4930500C15Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183014.1 | Ensembl: ENSMUST00000176511
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~568 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp184，全称为锌指蛋白184，是一种含有C2H2型锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，由一个或多个锌离子与蛋白质中的氨基酸残基配位形成，能够识别并结合DNA或RNA序列，从而调控基因的表达。Zfp184在细胞周期调控、细胞增殖和凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。研究发现，Zfp184在多种肿瘤细胞中表达上调，与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。

在基因进化过程中，基因复制和基因丢失是常见事件，两者之间的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后，两个副本基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个副本基因会与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有新颖功能的基因。研究发现，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，Zfp184基因的复制导致了非对称进化，产生了新的Zfp184基因，并参与了新的发育过程[1]。

乳腺癌是一种异质性很高的疾病，大部分乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常在乳腺癌发病率高的家族中可见，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，它们负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。目前，仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而，在全面实施多基因面板测试之前，还需要在临床管理中进一步研究中度风险和低风险变异[2]。

综上所述，Zfp184是一种重要的锌指蛋白，参与调控细胞周期、细胞增殖和凋亡等生物学过程。Zfp184在多种肿瘤细胞中表达上调，与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。Zfp184基因的复制导致了非对称进化，产生了新的Zfp184基因，并参与了新的发育过程。乳腺癌是一种异质性很高的疾病，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而，在全面实施多基因面板测试之前，还需要在临床管理中进一步研究中度风险和低风险变异[1][2]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-CKO-04663_6J_193452_Zfp184_Exon 3_A_strategy.pdf
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