Rab22a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rab22a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04653

品系全称

C57BL/6JCya-Rab22aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19334-Rab22a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab22a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04653) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB22A, member RAS oncogene family
基因别称
3732413A17Rik,E130120E14Rik,Rab22
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024436.3 | Ensembl: ENSMUST00000029024
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~580 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab22a,也称为RAS相关蛋白22A,是一种属于RAS肿瘤基因家族的蛋白质编码基因。Rab22a在细胞中发挥着重要的功能,参与调控细胞内的蛋白质转运和信号传导过程,影响细胞的生长、分化和功能。

Rab22a在多种癌症中具有重要作用。研究发现,Rab22a在骨肉瘤中起着重要的促转移作用。骨肉瘤是一种具有高度侵袭性的恶性骨肿瘤,经常转移到肺部,导致患者预后不良。研究发现,Rab22a通过结合GTP交换因子SmgGDS-607激活RhoA信号通路,促进骨肉瘤细胞的肺转移[2]。此外,Rab22a还可以通过分泌到细胞外囊泡中,促进肺部的预转移灶形成,并激活巨噬细胞,进一步促进骨肉瘤细胞的肺转移[4]。

除了骨肉瘤,Rab22a还在其他癌症中发挥重要作用。研究发现,Rab22a在肝细胞癌(HCC)中高表达,与患者的预后不良相关。Rab22a的表达与HCC患者的性别、种族、年龄、体重、TNM分期、病理分期、肿瘤状态、组织学分级、TP53突变状态和AFP水平相关[1]。此外,Rab22a还与HCC患者的免疫细胞浸润相关,高表达RAB22A的HCC患者具有更多的T辅助细胞、Tcm细胞和Th2细胞浸润,而与细胞毒性细胞、DCs和pDCs细胞浸润呈负相关[1]。

Rab22a的表达受到多种因素的调控。研究发现,miR-203可以作为肿瘤抑制因子,通过调节RAB22A的表达来抑制骨肉瘤的进展和发生[3]。此外,RAB22A的表达还受到mir-193b的调控,mir-193b可以抑制RAB22A的表达,从而抑制乳腺癌的生长和转移[5]。LncRNA DLEU1也可以通过靶向microRNA-300来调节RAB22A的表达,影响乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力[6]。

综上所述,Rab22a是一种重要的肿瘤相关基因,在骨肉瘤、肝细胞癌和乳腺癌等多种癌症中发挥重要作用。Rab22a通过激活RhoA信号通路、促进肺转移和免疫细胞浸润等机制,促进肿瘤的生长和转移。此外,Rab22a的表达受到多种因素的调控,包括miR-203、mir-193b和LncRNA DLEU1等。深入研究Rab22a的功能和调控机制,有助于开发针对Rab22a的靶向治疗策略,为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Fukai, Meng, Fanshuai, Li, Xuewen, Cui, Yifeng, Lu, Zhaoyang. 2023. Characterization of prognostic value and immunological roles of RAB22A in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1086342. doi:10.3389/fimmu.2023.1086342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36936971/
2. Liao, Dan, Zhong, Li, Yin, Junqiang, Chen, Jian, Kang, Tiebang. 2020. Chromosomal translocation-derived aberrant Rab22a drives metastasis of osteosarcoma. In Nature cell biology, 22, 868-881. doi:10.1038/s41556-020-0522-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32483387/
3. Yang, Dawei, Liu, Guangpeng, Wang, Kunzheng. 2015. miR-203 Acts as a Tumor Suppressor Gene in Osteosarcoma by Regulating RAB22A. In PloS one, 10, e0132225. doi:10.1371/journal.pone.0132225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26382657/
4. Zhong, Li, Liao, Dan, Li, Jingjing, Sui, Jianhua, Kang, Tiebang. 2021. Rab22a-NeoF1 fusion protein promotes osteosarcoma lung metastasis through its secretion into exosomes. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 59. doi:10.1038/s41392-020-00414-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33568623/
5. Sun, Liang, He, Miao, Xu, Ning, Yang, Zhao-Ying, Li, You-Jun. 2018. Regulation of RAB22A by mir-193b inhibits breast cancer growth and metastasis mediated by exosomes. In International journal of oncology, 53, 2705-2714. doi:10.3892/ijo.2018.4571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30272274/
6. Wang, C, Xie, X-X, Li, W-J, Jiang, D-Q. . LncRNA DLEU1/microRNA-300/RAB22A axis regulates migration and invasion of breast cancer cells. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 10410-10421. doi:10.26355/eurrev_201912_19680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31841195/