Rab17-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04649

品系全称

C57BL/6JCya-Rab17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19329-Rab17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04649) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB17, member RAS oncogene family
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008998.4 | Ensembl: ENSMUST00000027529
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2745 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab17,也称为Ras-related protein 17,是一种小GTPase,属于Rab蛋白家族。Rab蛋白在真核细胞的膜转运过程中发挥着重要作用,它们通过结合不同的膜结构,调控囊泡的运输、融合和裂解,从而维持细胞内环境的稳定和功能的正常进行[1]。Rab17主要定位于细胞质和内质网中,在细胞的极性和膜转运过程中发挥着重要的调控作用[2]。

Rab17在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,Rab17在糖尿病足溃疡(DFU)患者的皮肤中表达水平显著降低,导致血管生成受损,影响伤口愈合。Rab17的表达与糖尿病足溃疡的严重程度和预后密切相关,提示Rab17可能成为治疗糖尿病足溃疡的潜在靶点[3]。此外,Rab17在肾脏透明细胞癌(KIRC)中也发挥着重要作用,其表达水平与患者的预后相关,且与DNA甲基化和免疫浸润相关[4]。在肝细胞癌(HCC)中,Rab17的表达水平与肿瘤的大小、分化程度、淋巴结转移和远处转移密切相关,提示Rab17可能作为肿瘤抑制因子发挥作用[5]。此外,Rab17还与黑色素瘤细胞的侵袭性和转移性相关,其表达水平与细胞表面神经纤维瘤蛋白2(NRP2)的表达水平呈负相关[6]。

Rab17的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和DNA甲基化等。研究发现,Rab17的启动子区域包含多个顺式作用元件,如ABA响应元件(ABRE)和干旱诱导元件等,这些元件可以与相应的转录因子结合,调控Rab17的表达[7]。此外,Rab17的表达还受到DNA甲基化的调控,研究表明,Rab17的启动子区域存在多个CpG位点,这些位点的甲基化水平与Rab17的表达水平呈负相关[4]。

综上所述,Rab17是一种重要的Rab蛋白家族成员,在细胞的极性和膜转运过程中发挥着重要的调控作用。Rab17在多种疾病中发挥着重要作用,包括糖尿病足溃疡、肾脏透明细胞癌、肝细胞癌和黑色素瘤等。Rab17的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和DNA甲基化等。进一步研究Rab17的生物学功能和调控机制,有助于深入理解Rab蛋白在细胞生物学和疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3-6]。

参考文献:
1. Du, Hengyu, Li, Shenghong, Lu, Jinqiang, Huang, Yuesheng, Liu, Hongwei. 2023. Single-cell RNA-seq and bulk-seq identify RAB17 as a potential regulator of angiogenesis by human dermal microvascular endothelial cells in diabetic foot ulcers. In Burns & trauma, 11, tkad020. doi:10.1093/burnst/tkad020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605780/
2. Vilardell, J, Mundy, J, Stilling, B, Freyssinet, G, Pagès, M. . Regulation of the maize rab17 gene promoter in transgenic heterologous systems. In Plant molecular biology, 17, 985-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1932688/
3. Zeng, Zhenhao, Zhang, Zhicheng, Cheng, Xiaofeng, Wang, Xinyi, Wang, Gongxian. 2023. Downregulation of RAB17 have a poor prognosis in kidney renal clear cell carcinoma and its expression correlates with DNA methylation and immune infiltration. In Cellular signalling, 109, 110743. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37269962/
4. Wang, Kejia, Mao, Zhujun, Liu, Li, Yuan, Wenjun, Wei, Li. 2015. Rab17 inhibits the tumourigenic properties of hepatocellular carcinomas via the Erk pathway. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 5815-24. doi:10.1007/s13277-015-3251-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25707355/
5. Busk, P K, Jensen, A B, Pagès, M. . Regulatory elements in vivo in the promoter of the abscisic acid responsive gene rab17 from maize. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 11, 1285-95. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9225468/
6. Qi, Jingsong, Zhao, Peng, Li, Fenbao, Zhao, Yongli, Zhang, Xizhong. 2015. Down-regulation of Rab17 promotes tumourigenic properties of hepatocellular carcinoma cells via Erk pathway. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 4963-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26191189/
7. Diaz-Vera, Jesica, Palmer, Sarah, Hernandez-Fernaud, Juan Ramon, Zanivan, Sara, Norman, Jim C. 2017. A proteomic approach to identify endosomal cargoes controlling cancer invasiveness. In Journal of cell science, 130, 697-711. doi:10.1242/jcs.190835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28062852/