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Trpv1-flox 基因敲除小鼠

Trpv1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trpv1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04637

品系全称

C57BL/6JCya-Trpv1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-193034-Trpv1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Trpv1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1
基因别称
OTRPC1，TRPV1alpha，TRPV1beta，VR-1，Vr1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001001445 | Ensembl: ENSMUST00000102526
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341787Homozygous mutant mice demonstrate abnormal nociception, abnormal anxiety- and conditioning-related behaviors, increased sensitivity to DOCA-salt-induced renal damage, resistance to diet-induced obesity, altered taste sensitivity, and impaired febrile response.
更多信息
TRPV1，也称为瞬时受体电位香草酸亚型1，是一种广泛存在于哺乳动物细胞中的非选择性阳离子通道。它属于瞬时受体电位（TRP）通道家族，该家族在调节各种生理过程中发挥着关键作用，包括疼痛、温度感知、细胞内钙信号传导和细胞死亡。TRPV1通道主要分布在感觉神经末梢，但也存在于多种非神经细胞中，如角质形成细胞、肥大细胞、树突状细胞和内皮细胞。TRPV1通道可以被多种刺激激活，包括高温、低pH值、炎症介质和某些化学物质，如辣椒素。当TRPV1通道被激活时，它会允许钙离子进入细胞，触发一系列细胞内信号事件，导致疼痛、炎症和细胞死亡等生理反应。TRPV1通道在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用，包括神经退行性疾病、关节炎、癌症和热射病。

在神经退行性疾病中，TRPV1通道的激活可以调节细胞内脂质代谢和自噬过程。研究发现，TRPV1通道的激活可以改善ApoE4小鼠模型中的脂质代谢障碍和自噬缺陷，从而减轻记忆障碍、tau病理和神经元自噬障碍[1]。这表明TRPV1通道的激活可能是一种治疗ApoE4相关神经退行性疾病的新策略。

在关节炎中，TRPV1通道的激活可以保护软骨细胞免受铁死亡。研究发现，TRPV1通道的激活可以显著减轻OA模型中的软骨退变，并通过上调GPX4的表达来保护软骨细胞免受铁死亡[2]。这表明TRPV1通道的激活可能是一种治疗OA的新策略。

在癌症中，TRPV1通道的激活可以影响癌症免疫监视。研究发现，TRPV1通道的激活可以减少肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的耗竭，从而增强抗肿瘤免疫反应[3]。这表明TRPV1通道的激活可能是一种提高抗肿瘤免疫反应的新策略。

在热射病中，TRPV1基因的变异与热射病的易感性相关。研究发现，TRPV1基因的变异可以改变通道对辣椒素的反应，从而影响热调节和疼痛感知[4]。这表明TRPV1基因的变异可能是一种导致热射病的遗传因素。

此外，TRPV1通道的激活还可以影响肝脏葡萄糖代谢。研究发现，TRPV1基因敲除小鼠的肝脏表现出葡萄糖代谢的改变，包括糖原分解和糖异生增强[5]。这表明TRPV1通道在肝脏葡萄糖代谢中发挥着重要作用。

综上所述，TRPV1通道在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括神经退行性疾病、关节炎、癌症和热射病。TRPV1通道的激活可以调节细胞内脂质代谢、自噬过程、细胞死亡、炎症反应和葡萄糖代谢等生理过程。因此，TRPV1通道可能成为治疗多种疾病的新靶点。

参考文献：
1. Wang, Chenfei, Lu, Jia, Sha, Xudong, Chen, Hongzhuan, Yu, Zhihua. 2023. TRPV1 regulates ApoE4-disrupted intracellular lipid homeostasis and decreases synaptic phagocytosis by microglia. In Experimental & molecular medicine, 55, 347-363. doi:10.1038/s12276-023-00935-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720919/
2. Lv, Zhongyang, Han, Jie, Li, Jiawei, Chen, Xiao, Shi, Dongquan. 2022. Single cell RNA-seq analysis identifies ferroptotic chondrocyte cluster and reveals TRPV1 as an anti-ferroptotic target in osteoarthritis. In EBioMedicine, 84, 104258. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36137413/
3. Balood, Mohammad, Ahmadi, Maryam, Eichwald, Tuany, Woolf, Clifford J, Talbot, Sebastien. 2022. Nociceptor neurons affect cancer immunosurveillance. In Nature, 611, 405-412. doi:10.1038/s41586-022-05374-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323780/
4. Bosson, Caroline, Rendu, John, Pelletier, Laurent, Roux-Buisson, Nathalie, Faure, Julien. 2020. Variations in the TRPV1 gene are associated to exertional heat stroke. In Journal of science and medicine in sport, 23, 1021-1027. doi:10.1016/j.jsams.2020.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32471784/
5. Lacerda, José Thalles, Gomes, Patrícia R L, Zanetti, Giovanna, Castrucci, Ana Maria, Moraes, Maria Nathália. 2022. Lack of TRPV1 Channel Modulates Mouse Gene Expression and Liver Proteome with Glucose Metabolism Changes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23137014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35806020/

资料下载

S-CKO-04637_6J_193034_Trpv1_Exon 3~6_strategy.pdf
S-CKO-04637_6J_193034_Trpv1_Exon 3~6_strategy.pdf
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