智鼠故事 
C57BL/6JCya-Purbem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Purb-flox
产品编号：
S-CKO-04623
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Purb-flox mice (Strain S-CKO-04623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Purbem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19291-Purb-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04623
基因名
Purb
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Cager-2；D11Bwg0414e；2310015K15Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Purb位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Purb基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
基因研究概述
基因Purb，也称为adenylosuccinate lyase (ASL)，是一种重要的酶，负责催化腺苷琥珀酸（adenylosuccinate）的裂解，生成腺苷酸（adenylic acid）和琥珀酸。这一反应是嘌呤生物合成途径中的一个关键步骤，对于细胞的生长和代谢至关重要。Purb基因在不同的生物体中编码ASL，包括细菌、真菌、植物和动物。在人类中，Purb基因位于染色体1p34.1上，其突变可能导致多种疾病，包括某些类型的白血病和淋巴瘤。
在细菌中，如大肠杆菌（Escherichia coli），Purb基因通常位于一个操纵子中，与编码其他蛋白质的基因相邻。例如，在E. coli K-12中，Purb基因与一个编码22.9 kDa膜相关蛋白的基因（ORF23或ycfC）共同转录[1]。此外，Purb基因的表达受到嘌呤池和purR基因的调控，后者编码一个嘌呤抑制蛋白，能够结合Purb基因的启动子区域，从而抑制其转录[2]。
在真核生物中，Purb基因的表达和功能更为复杂。例如，在牛乳腺上皮细胞中，Purb蛋白（PURB）是一种正调控因子，能够促进氨基酸诱导的乳蛋白和脂肪合成。氨基酸如甲硫氨酸和亮氨酸能够增加PURB的表达和核定位，进而激活mTOR和SREBP-1c基因的表达，从而促进乳蛋白和脂肪的合成[3]。
此外，Purb蛋白还与细胞命运决定和组织特异性基因的表达调控有关。例如，在小鼠成纤维细胞向心肌细胞重编程的过程中，Purb蛋白与Cbx1和Sp3蛋白形成复合物，共同介导心肌基因的长期沉默。这种沉默机制涉及到组蛋白H3K27me3的沉积，这是由多梳抑制复合物PRC2介导的[4]。在骨骼肌分化过程中，Purb蛋白的敲低能够促进肌管的形成，这表明Purb蛋白在骨骼肌分化中也发挥重要作用[6]。
在癌症研究中，Purb蛋白也与肿瘤的发生和发展有关。例如，在肝内胆管癌（ICC）中，circUGP2是一种环状RNA，能够通过与Purb蛋白相互作用，抑制ICC的进展。circUGP2能够作为Purb蛋白的转录辅激活因子，上调ADGRB1的表达，并通过与miR-3191-5p结合，进一步上调ADGRB1的表达。ADGRB1能够抑制MDM2介导的p53泛素化，从而激活p53信号通路，抑制ICC的进展[5]。
综上所述，Purb基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括嘌呤生物合成、细胞生长和代谢、细胞命运决定和组织特异性基因的表达调控、以及肿瘤的发生和发展。Purb基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Green, S M, Malik, T, Giles, I G, Drabble, W T. . The purB gene of Escherichia coli K-12 is located in an operon. In Microbiology (Reading, England), 142 ( Pt 11), 3219-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8969519/
2. He, B, Smith, J M, Zalkin, H. . Escherichia coli purB gene: cloning, nucleotide sequence, and regulation by purR. In Journal of bacteriology, 174, 130-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1729205/
3. Huo, Nan, Yu, Mengmeng, Li, Xueying, Jin, Xin, Gao, Xuejun. 2018. PURB is a positive regulator of amino acid-induced milk synthesis in bovine mammary epithelial cells. In Journal of cellular physiology, 234, 6992-7003. doi:10.1002/jcp.27452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362557/
4. Baksh, Syeda Samara, Pratt, Richard E, Gomez, José, Dzau, Victor J, Hodgkinson, Conrad P. 2022. A novel Cbx1, PurB, and Sp3 complex mediates long-term silencing of tissue- and lineage-specific genes. In The Journal of biological chemistry, 298, 102053. doi:10.1016/j.jbc.2022.102053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35605661/
5. Chen, Rui Xiang, Liu, Shuo Chen, Kan, Xue Chun, Li, Chang Xian, Li, Xiang Cheng. 2024. CircUGP2 Suppresses Intrahepatic Cholangiocarcinoma Progression via p53 Signaling Through Interacting With PURB to Regulate ADGRB1 Transcription and Sponging miR-3191-5p. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2402329. doi:10.1002/advs.202402329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39120980/
6. Harris, Sonalí, Anwar, Iqra, Baksh, Syeda S, Dzau, Victor J, Hodgkinson, Conrad P. 2024. Skeletal muscle differentiation induces wide-ranging nucleosome repositioning in muscle gene promoters. In Scientific reports, 14, 9396. doi:10.1038/s41598-024-60236-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38658615/
