Lrrc3c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc3c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04618

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc3cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-192852-Lrrc3c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc3c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 3C
基因别称
Gm12
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195544.1 | Ensembl: ENSMUST00000142268
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1465 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRRC3C,即富含亮氨酸重复序列3C,是一种编码富含亮氨酸重复序列的蛋白。这类蛋白通常在细胞内发挥多种生物学功能,包括细胞信号传导、细胞骨架构建和细胞内运输等。LRRC3C基因在人类基因组中位于17号染色体上,具体位置为17q21区域。该区域是基因组的易变区,与多种疾病的遗传易感性相关,包括哮喘和炎症性肠病等。

LRRC3C蛋白的表达模式和功能目前尚不完全清楚。根据已有的研究,LRRC3C可能参与了细胞的生物学过程,如细胞周期调控、细胞凋亡和分化等。LRRC3C基因的表达可能与某些疾病的发病机制相关,如哮喘和炎症性肠病等。

在哮喘的研究中,LRRC3C基因与ORMDL3基因相邻,而ORMDL3基因与哮喘的发病机制相关。Hur等人(2020)的研究发现,ORMDL3在人类肺组织和哮喘患者的肺细胞中表达,而LRRC3C的表达情况未在研究中明确说明[1]。这说明LRRC3C基因可能与哮喘的发生和发展有一定的关联,但具体作用机制尚需进一步研究。

在炎症性肠病的研究中,Söderman等人(2015)的研究发现,炎症性肠病易感位点rs2872507与LRRC3C基因的表达相关。具体来说,易感等位基因与LRRC3C在结肠组织中的表达增加相关[2]。这表明LRRC3C基因可能参与了炎症性肠病的发病机制,具体可能通过影响细胞凋亡和细胞增殖等方面发挥作用。

此外,LRRC3C基因的表达还可能与DNA甲基化水平相关。Wang等人(2023)的研究发现,LRRC3C基因的CpG位点与猪的肉质性状相关,包括肉质红色值(a*)、黄色值(b*)和亮度(L*)等[3]。这表明LRRC3C基因的表达可能受到DNA甲基化的调控,而DNA甲基化水平的变化可能影响LRRC3C基因的表达,进而影响肉质性状。

LRRC3C基因还可能参与了乳腺癌的发生和发展。Yang等人(2018)的研究发现,LRRC3C基因的启动子区域存在非编码区突变,这些突变与雌激素受体结合位点的改变相关,进而影响LRRC3C基因的表达和乳腺癌的发生[4]。这表明LRRC3C基因可能参与了乳腺癌的发病机制,具体可能通过影响雌激素受体结合位点的功能和LRRC3C基因的表达等方面发挥作用。

综上所述,LRRC3C基因可能参与了多种生物学过程和疾病的发生和发展,包括哮喘、炎症性肠病和乳腺癌等。LRRC3C基因的表达可能与ORMDL3基因的表达相关,也可能受到DNA甲基化水平的调控。LRRC3C基因的研究有助于深入理解LRRC3C基因在生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hur, Gyu Young, Pham, Alexa, Miller, Marina, Kurten, Richard C, Broide, David H. 2020. ORMDL3 but not neighboring 17q21 gene LRRC3C is expressed in human lungs and lung cells of asthmatics. In Allergy, 75, 2061-2065. doi:10.1111/all.14243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32086831/
2. Söderman, Jan, Berglind, Linda, Almer, Sven. 2015. Gene Expression-Genotype Analysis Implicates GSDMA, GSDMB, and LRRC3C as Contributors to Inflammatory Bowel Disease Susceptibility. In BioMed research international, 2015, 834805. doi:10.1155/2015/834805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26484354/
3. Wang, Kai, Wang, Shujie, Ji, Xiang, Li, Xuewei, Tang, Guoqing. 2023. Epigenome-wide association studies of meat traits in Chinese Yorkshire pigs highlights several DNA methylation loci and genes. In Frontiers in genetics, 13, 1028711. doi:10.3389/fgene.2022.1028711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685918/
4. Yang, Jiekun, Wei, Xiaolong, Tufan, Turan, Paschal, Bryce M, Adli, Mazhar. 2018. Recurrent mutations at estrogen receptor binding sites alter chromatin topology and distal gene expression in breast cancer. In Genome biology, 19, 190. doi:10.1186/s13059-018-1572-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30404658/