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Tmsb4x-flox 基因敲除小鼠

Tmsb4x-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmsb4x-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04570

品系全称

C57BL/6JCya-Tmsb4xem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19241-Tmsb4x-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tmsb4x-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04570) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymosin, beta 4, X chromosome
基因别称
Ptmb4，Tb4，Tbeta4
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021278 | Ensembl: ENSMUST00000112172
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99510Mice homozygous for a knockout allele are viable and fertile with no notable cardiovascular defects in adult mice. Mice homozygous for a different allele exhibit partial embryonic lethality due to vascular defects associated with impaired differentiationof mural cells from mesoderm in some mice.
更多信息
TMSB4X，也称为Thymosin beta 4 X-linked，是一种编码胸腺素β4的小蛋白质，属于高度保守的小蛋白质类群。胸腺素β4在免疫组织中大量存在，参与多种生物活动，包括抗炎、伤口愈合、细胞凋亡和细胞存活。TMSB4X在细胞骨架重塑中发挥着重要作用，特别是在肌动蛋白的重组和细胞运动中。

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，TMSB4X的表达与患者的预后密切相关。研究发现，TMSB4X的表达水平与患者术后无病生存期（DFS）和总生存期（OS）呈负相关。与TMSB4X阳性表达组相比，阴性表达组的患者预后更好，DFS和OS均更长[1]。此外，TMSB4X可能通过影响肿瘤浸润免疫细胞（TIICs）中的树突状细胞（DCs）的活化来促进NSCLC细胞的免疫逃逸。

TMSB4X还在其他类型的癌症中发挥着重要作用。在甲状腺癌中，TMSB4X的表达异常升高，与疾病的进展和 BRAF V600E 突变相关。TMSB4X可能作为 BRAF V600E 突变的下游效应因子，在甲状腺癌的发生发展中发挥作用[2]。在结直肠癌中，TMSB4X的高表达与肿瘤的异质性和细胞间网络有关，可能成为结直肠癌的潜在标记物[4]。在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中，TMSB4X的表达水平与患者的预后相关，TMSB4X可能成为HNSCC的潜在治疗靶点[5]。

此外，TMSB4X还在心脏再生中发挥作用。研究发现，TMSB4X是心脏再生过程中肌动蛋白细胞骨架重塑的关键调节因子之一。TMSB4X的瞬时过表达可以促进心肌细胞增殖和心肌细胞骨架重塑，从而改善心脏功能[3]。

综上所述，TMSB4X是一种重要的肌动蛋白细胞骨架重塑调节因子，在多种疾病中发挥着重要作用。TMSB4X可能成为多种癌症的潜在治疗靶点，并在心脏再生中具有重要作用。对TMSB4X的研究有助于深入理解肌动蛋白细胞骨架重塑在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yang, Ze, Luo, Jihang, Zhang, Mengmei, Wang, Wei, Lu, Ligong. 2023. TMSB4X: A novel prognostic marker for non-small cell lung cancer. In Heliyon, 9, e21505. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38027718/
2. Kuo, Chi-Yu, Jhuang, Jie-Yang, Huang, Wen-Chien, Cheng, Shih-Ping. 2022. Aberrant Expression of Thymosin Beta-4 Correlates With Advanced Disease and BRAF V600E Mutation in Thyroid Cancer. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 70, 707-716. doi:10.1369/00221554221138370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36321670/
3. Fu, Wenbin, Liao, Qiao, Shi, Yu, Xu, Chunmei, Zeng, Chunyu. 2024. Transient induction of actin cytoskeletal remodeling associated with dedifferentiation, proliferation, and redifferentiation stimulates cardiac regeneration. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 14, 2537-2553. doi:10.1016/j.apsb.2024.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828141/
4. Xiao, Jing, Yu, Xinyang, Meng, Fanlin, He, Ke, Lu, Ligong. 2024. Integrating spatial and single-cell transcriptomics reveals tumor heterogeneity and intercellular networks in colorectal cancer. In Cell death & disease, 15, 326. doi:10.1038/s41419-024-06598-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38729966/
5. Chi, Li-Hsing, Chang, Wei-Min, Chang, Yu-Chan, Li, Yu-Chuan Jack, Hsiao, Michael. 2017. Global Proteomics-based Identification and Validation of Thymosin Beta-4 X-Linked as a Prognostic Marker for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Scientific reports, 7, 9031. doi:10.1038/s41598-017-09539-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28831179/

资料下载

S-CKO-04570_6J_19241_Tmsb4x_Exon 2~3_strategy.pdf
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