Ptma-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptma-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04569

品系全称

C57BL/6JCya-Ptmaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19231-Ptma-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptma-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prothymosin alpha
基因别称
Thym
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008972 | Ensembl: ENSMUST00000045897
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97803Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality while heterozygotes show decreased body weight and body temperature, hypoactivity, increased anxiety-like behaviors, impaired learning and memory, and defects in adult hippocampal neurogenesis and long term potentiation.

发表文献

Science Advances
2025-05-23
PTMA controls cardiomyocyte proliferation and cardiac repair by enhancing STAT3 acetylation
1
PTMA,即prothymosin α,是一种小分子酸性蛋白质,通常被转运到细胞核内,参与多种细胞和免疫学功能。PTMA在细胞核内与多种蛋白质相互作用,包括转录因子、信号分子和细胞周期调节蛋白,从而影响基因表达、细胞增殖和凋亡等生物学过程。

PTMA在多种疾病中发挥重要作用。首先,PTMA与癌症的发生和发展密切相关。在肝癌细胞中,PTMA的表达上调与肿瘤细胞的耐药性有关[3]。PTMA可以与β-catenin和JNK等信号分子相互作用,调节细胞增殖和凋亡,从而影响肝癌细胞的生存和生长[3]。此外,PTMA还可以通过影响TGFβ1信号通路,调节口腔黏膜下纤维化的发展[4]。在口腔黏膜下纤维化患者中,PTMA的表达上调,并且与纤维化相关的TGFβ1和SMAD4表达呈正相关[4]。

其次,PTMA在心血管疾病中发挥重要作用。研究发现,PTMA可以促进心肌细胞的增殖和再生,从而改善心肌梗死后的心脏功能[5]。在心肌梗死后,PTMA的表达上调,并且与心肌细胞增殖和再生相关[5]。此外,PTMA还可以通过影响Nrf2信号通路,调节氧化应激和细胞凋亡,从而影响心肌细胞的生存和生长[5]。

此外,PTMA还与感染性疾病的发生和发展密切相关。研究发现,PTMA可以抑制HIV-1病毒的复制和传播[1]。在HIV-1感染的患者中,PTMA的表达下调,并且与病毒复制和传播相关[1]。此外,PTMA还可以通过影响巨噬细胞的免疫反应,调节牙周炎的发生和发展[2]。在牙周炎患者中,PTMA的表达上调,并且与炎症反应和骨吸收相关[2]。

综上所述,PTMA是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、免疫反应和疾病发生。PTMA的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Geretz, Aviva, Ehrenberg, Philip K, Clifford, Robert J, Kirchhoff, Frank, Thomas, Rasmi. 2023. Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo. In Science translational medicine, 15, eadg0873. doi:10.1126/scitranslmed.adg0873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37531416/
2. Gong, Qimei, Lv, Xiaomin, Liao, Chenxi, Huang, Yihua, Tong, Zhongchun. 2024. Single-cell RNA sequencing combined with proteomics of infected macrophages reveals prothymosin-α as a target for treatment of apical periodontitis. In Journal of advanced research, 66, 349-361. doi:10.1016/j.jare.2024.01.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38237771/
3. Lin, Yi-Te, Chao, Chuck C-K. . Identification of the β-catenin/JNK/prothymosin-alpha axis as a novel target of sorafenib in hepatocellular carcinoma cells. In Oncotarget, 6, 38999-9017. doi:10.18632/oncotarget.5738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26517516/
4. Wang, Jie, You, Jialing, Wang, Lekai, Jia, Lina, Jiang, Canhua. 2017. PTMA, a new identified autoantigen for oral submucous fibrosis, regulates oral submucous fibroblast proliferation and extracellular matrix. In Oncotarget, 8, 74806-74819. doi:10.18632/oncotarget.20419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29088825/
5. Gladka, Monika M, Johansen, Anne Katrine Z, van Kampen, Sebastiaan J, Giacca, Mauro, van Rooij, Eva. . Thymosin β4 and prothymosin α promote cardiac regeneration post-ischaemic injury in mice. In Cardiovascular research, 119, 802-812. doi:10.1093/cvr/cvac155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36125329/

发表文献

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