Prom2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prom2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04553

品系全称

C57BL/6JCya-Prom2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-192212-Prom2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prom2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prominin 2
基因别称
Prom-rp
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138750.2 | Ensembl: ENSMUST00000028855
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 12~14
敲除长度
~1344 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2138997Homozygous mutant mice exhibited signs of anemia, with decreased mean red blood cell count and decreased mean hemoglobin and hematocrit levels.
Prom2,也称为Prominin-2,是一种跨膜糖蛋白,属于Prominin家族。Prominin家族包括Prom1和Prom2两个成员,它们在细胞生物学过程中发挥着重要作用。Prom2的表达与多种生物学过程相关,包括细胞衰老、细胞迁移、细胞凋亡和肿瘤发生等。

在细胞衰老方面,研究发现Prom2在心脏衰老过程中起着重要作用。与年轻小鼠相比,老年小鼠的心肌细胞中Prom2的表达水平显著升高。此外,Prom2的表达与心脏肥大相关,并且沉默Prom2的表达可以抑制心脏细胞衰老、肥大和抵抗细胞毒性应激[1]。这表明Prom2可能是一个新的心脏衰老标志物,连接心肌肥大和细胞衰老。

在细胞迁移方面,Prom2的表达与肺癌患者的预后不良相关。与Prom1相比,Prom2在肺癌中显著上调,并且Prom2的表达与患者生存期缩短相关。转录组分析揭示了DNA甲基化是Prom2表达的表观遗传调控机制。此外,研究发现CBFB和NRIP1是Prom2表达的两个潜在调节因子。体外研究表明,敲低Prom2可以抑制癌细胞迁移和上皮-间质转化(EMT)[4]。这些结果表明Prom2可能是一个有希望的肺癌诊断生物标志物和治疗靶点。

在细胞凋亡方面,研究发现Prom2在多种癌症中过表达,并且与不良预后相关。例如,在子宫内膜癌中,Prom2的表达水平升高,并且高Prom2表达与患者的生存概率较差相关。此外,研究发现敲低Prom2可以增强子宫内膜癌细胞对顺铂的敏感性,并促进细胞凋亡。机制研究表明,Prom2通过调节AKT/FOXO1通路来增强顺铂的敏感性[3]。这表明Prom2可能是一个有希望的治疗靶点,可以增强癌症细胞对化疗药物的敏感性。

在肿瘤发生方面,Prom2的表达与多种癌症的进展相关。例如,在神经母细胞瘤中,Prom2的表达水平在不同阶段的肿瘤中存在差异。高风险神经母细胞瘤患者中,Prom2表达显著上调,并且与不良预后有强相关性。此外,研究发现Prom2的表达与细胞凋亡相关,并且可以预测神经母细胞瘤患者的总生存期[2]。这表明Prom2可能是一个有希望的神经母细胞瘤诊断生物标志物和治疗靶点。

综上所述,Prom2是一种重要的跨膜糖蛋白,在细胞生物学过程中发挥着重要作用。Prom2的表达与细胞衰老、细胞迁移、细胞凋亡和肿瘤发生等生物学过程相关。Prom2在多种疾病中发挥重要作用,包括心脏衰老、肺癌、子宫内膜癌和神经母细胞瘤等。Prom2的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maggiorani, D, Santin, Y, Formoso, K, Douin-Echinard, V, Mialet-Perez, J. 2024. Identification of Prominin-2 as a new player of cardiomyocyte senescence in the aging heart. In Aging cell, 23, e14204. doi:10.1111/acel.14204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38757782/
2. Chen, Yiru, Li, Zihao, Cao, Qingtai, Mao, Longfei, Zhao, Mingyi. 2022. Ferroptosis-related gene signatures in neuroblastoma associated with prognosis. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 871512. doi:10.3389/fcell.2022.871512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147739/
3. Jiang, Jun, Zhang, Chen, Wang, Jianfen, Wang, Xinyan, Mao, Peiyu. . Knockdown of PROM2 Enhances Paclitaxel Sensitivity in Endometrial Cancer Cells by Regulating the AKT/FOXO1 Pathway. In Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 23, 2127-2134. doi:10.2174/1871520623666230905104555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670696/
4. Wu, Kuan-Li, Chang, Chao-Yuan, Tsai, Ying-Ming, Tsai, Pei-Hsun, Hsu, Ya-Ling. 2024. PROM2 upregulation promotes cancer cell migration and confers a poor prognosis in lung squamous cell carcinoma. In American journal of cancer research, 14, 1561-1576. doi:10.62347/EQFY1219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38726259/