Ptbp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptbp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04504

品系全称

C57BL/6JCya-Ptbp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19205-Ptbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptbp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypyrimidine tract binding protein 1
基因别称
HNRPI,PTB-1,PTB2,PTB3,PTB4,Ptb,pPTB
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077363 | Ensembl: ENSMUST00000172282
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97791Mice homozygous for a knock-out allele die before E6.5. Mice homozygous for a conditional allele activated in neuronal stem cells (NSCs) exhibit premature death, and non-obstructive hydrocephaly with loss of ependymal cells due to precocious NSC differentiation.

发表文献

Experimental & Molecular Medicine
2023-11-30
Lactate exacerbates lung damage induced by nanomicroplastic through the gut microbiota–HIF1a/PTBP1 pathway
1
PTBP1,即多嘧啶区结合蛋白1,是一种RNA结合蛋白,它在多种生物学过程中发挥着关键作用。PTBP1的主要功能包括参与RNA剪接、转录后调控和蛋白质翻译。PTBP1通过结合RNA分子,影响RNA的剪接模式和稳定性,进而调控基因表达和蛋白质合成。此外,PTBP1还与某些RNA结合蛋白相互作用,形成复合物,进一步调节RNA的生物学功能。

PTBP1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。例如,PTBP1在胶质母细胞瘤中通过促进神经分化抑制肿瘤细胞增殖[1]。在肠道上皮细胞中,PTBP1通过转录后调控基因表达控制肠道上皮再生[2]。PTBP1还参与调控糖脂代谢,影响相关疾病的发生和发展[3]。此外,PTBP1在神经退行性疾病中发挥重要作用,例如,通过将星形胶质细胞转化为功能性神经元,可以逆转帕金森病模型中的疾病表型[6]。

PTBP1在细胞中的功能受到多种调控机制的影响,包括蛋白质修饰和RNA结合蛋白的相互作用。例如,PTBP1的焦谷氨酸化修饰可以促进肿瘤细胞的有氧糖酵解,从而促进结直肠癌的进展[4]。PTBP1还可以与长链非编码RNA相互作用,影响其稳定性,进而调控基因表达和生物学过程[7]。此外,PTBP1还参与调控生物钟基因的表达,影响昼夜节律和相关的生理功能[5]。

PTBP1的研究对于深入理解RNA剪接、转录后调控和蛋白质翻译的机制具有重要意义。PTBP1的调控机制和功能研究有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Kankai, Pan, Sishi, Zhao, Peiqi, Zhuge, Qichuan, Yang, Jianjing. 2022. PTBP1 knockdown promotes neural differentiation of glioblastoma cells through UNC5B receptor. In Theranostics, 12, 3847-3861. doi:10.7150/thno.71100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35664063/
2. Chembazhi, Ullas Valiya, Tung, Wesley S, Hwang, Hyojeong, Kalsotra, Auinash, Mei, Wenyan. . PTBP1 controls intestinal epithelial regeneration through post-transcriptional regulation of gene expression. In Nucleic acids research, 51, 2397-2414. doi:10.1093/nar/gkad042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36744439/
3. Fang, Xinyi, Miao, Runyu, Wei, Jiahua, Wu, Haoran, Tian, Jiaxing. 2022. Advances in multi-omics study of biomarkers of glycolipid metabolism disorder. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 5935-5951. doi:10.1016/j.csbj.2022.10.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36382190/
4. Hou, Jia-Yi, Wang, Xiao-Ling, Chang, Hai-Jiao, Li, Ning, Cao, Ji-Min. 2024. PTBP1 crotonylation promotes colorectal cancer progression through alternative splicing-mediated upregulation of the PKM2 gene. In Journal of translational medicine, 22, 995. doi:10.1186/s12967-024-05793-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39497094/
5. Kim, Wanil, Shin, Jae-Cheon, Lee, Kyung-Ha, Kim, Kyong-Tai. 2020. PTBP1 Positively Regulates the Translation of Circadian Clock Gene, Period1. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21186921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32967200/
6. Qian, Hao, Kang, Xinjiang, Hu, Jing, Cleveland, Don W, Fu, Xiang-Dong. 2020. Reversing a model of Parkinson's disease with in situ converted nigral neurons. In Nature, 582, 550-556. doi:10.1038/s41586-020-2388-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581380/
7. Zhang, Cong, Wang, Huixia, Liu, Qingwei, Zhao, Lianmei, Shan, Baoen. 2023. LncRNA CCAT1 facilitates the progression of gastric cancer via PTBP1-mediated glycolysis enhancement. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 246. doi:10.1186/s13046-023-02827-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37740243/

发表文献

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