Psmb7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmb7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04491

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19177-Psmb7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04491) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 7
基因别称
MC14
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011187 | Ensembl: ENSMUST00000028083
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
--
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因PSMB7,也称为蛋白酶体β亚基7,是蛋白酶体复合物中的一个关键成分。蛋白酶体是一种多亚基复合体,负责细胞内蛋白质的降解和调节。PSMB7在细胞内发挥着重要作用,参与多种生物学过程,包括蛋白质降解、细胞周期调控、细胞增殖和凋亡等。PSMB7的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括多发性骨髓瘤、甲状腺癌、乳腺癌、肺癌和胆管癌等。

在多发性骨髓瘤中,PSMB7的表达水平与疾病进展和耐药性相关。研究表明,PSMB7的表达水平在多发性骨髓瘤的不同阶段存在差异,并且与疾病进展和预后相关。此外,PSMB7的表达水平在蛋白酶体抑制剂治疗的患者中也存在差异,与生存时间相关。这些发现表明,PSMB7在多发性骨髓瘤的发生、发展和耐药性中发挥着重要作用[1]。

甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤,细胞衰老是肿瘤的一个特征,与肿瘤进展和患者预后相关。研究发现,PSMB7是甲状腺癌中一个与衰老相关的生物标志物,其表达水平与预后和免疫治疗相关。PSMB7的表达水平在甲状腺癌组织中存在差异,与患者的预后和免疫治疗反应相关。这些发现表明,PSMB7在甲状腺癌的发生、发展和治疗中具有潜在的应用价值[2]。

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,化疗是乳腺癌治疗的重要手段之一。研究表明,PSMB7的表达水平与乳腺癌对化疗药物的耐药性相关。高表达PSMB7的乳腺癌患者对化疗药物的耐药性更强,预后更差。此外,PSMB7的表达水平与乳腺癌的发生、发展和预后相关。这些发现表明,PSMB7在乳腺癌的发生、发展和耐药性中发挥着重要作用[3]。

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,免疫治疗是肺癌治疗的重要手段之一。研究发现,PSMB7的表达水平与肺癌的进展和预后相关。PSMB7的表达水平在肺癌组织中存在差异,与患者的预后和免疫治疗反应相关。此外,PSMB7的表达水平与肺癌细胞群多样性相关。这些发现表明,PSMB7在肺癌的发生、发展和治疗中具有潜在的应用价值[4,5,6]。

胆管癌是一种常见的恶性肿瘤,蛋白酶体抑制剂是胆管癌治疗的重要手段之一。研究发现,PSMB7的表达水平与胆管癌对蛋白酶体抑制剂的耐药性相关。高表达PSMB7的胆管癌细胞对蛋白酶体抑制剂的治疗效果更差。此外,PSMB7的表达水平与胆管癌的发生、发展和预后相关。这些发现表明,PSMB7在胆管癌的发生、发展和耐药性中发挥着重要作用[7]。

综上所述,基因PSMB7在多种疾病的发生、发展和耐药性中发挥着重要作用。PSMB7的表达水平与疾病的预后和治疗效果相关,可能成为疾病诊断、预后评估和治疗靶点的新候选基因。进一步研究PSMB7的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发病机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Dong, Miao, Jiyu, Hu, Jinsong, Shen, Ying, He, Aili. 2021. PSMB7 Is a Key Gene Involved in the Development of Multiple Myeloma and Resistance to Bortezomib. In Frontiers in oncology, 11, 684232. doi:10.3389/fonc.2021.684232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367968/
2. Hong, Kai, Cen, Kenan, Chen, Qiaoqiao, Mai, Yifeng, Guo, Yangyang. 2023. Identification and validation of a novel senescence-related biomarker for thyroid cancer to predict the prognosis and immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1128390. doi:10.3389/fimmu.2023.1128390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36761753/
3. Munkácsy, G, Abdul-Ghani, R, Mihály, Z, Schäfer, R, Györffy, B. 2009. PSMB7 is associated with anthracycline resistance and is a prognostic biomarker in breast cancer. In British journal of cancer, 102, 361-8. doi:10.1038/sj.bjc.6605478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20010949/
4. Kyrychenko, Victoria O, Nagibin, Vasyl S, Tumanovska, Lesya V, Dosenko, Victor E, Klionsky, Daniel J. 2013. Knockdown of PSMB7 induces autophagy in cardiomyocyte cultures: possible role in endoplasmic reticulum stress. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 81, 8-14. doi:10.1159/000350704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23969338/
5. Zhang, Lianmin, Cui, Yanan, Mei, Jie, Zhang, Zhenfa, Zhang, Pengpeng. 2024. Exploring cellular diversity in lung adenocarcinoma epithelium: Advancing prognostic methods and immunotherapeutic strategies. In Cell proliferation, 57, e13703. doi:10.1111/cpr.13703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38946232/
6. Xing, Baobao, Shi, Lei, Bao, Zhiguo, Liu, Bo, Liu, Ruihan. . Molecular clustering based on gene set expression and its relationship with prognosis in patients with lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 14, 1638-1650. doi:10.21037/jtd-22-557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693605/
7. Xiang, Yuancai, Jia, Man, Gao, Yuan, Wang, Meng, Miao, Hongming. . Cisplatin Disrupts Proteasome Bounce-Back Effect through Suppressing ZEB1/Nfe2l1 in Cholangiocarcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 106. doi:10.31083/j.fbl2903106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38538281/