Psmb4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Psmb4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04488

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19172-Psmb4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 4
基因别称
Pros-27
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008945 | Ensembl: ENSMUST00000005923
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMB4,也称为蛋白酶体β4亚基,是26S蛋白酶体的一种非催化亚基。26S蛋白酶体是细胞内主要的蛋白质降解系统,负责调节细胞内蛋白质的稳定性和功能,参与多种生物学过程,包括细胞周期、分化、应激反应和蛋白质质量控制等。PSMB4在细胞内发挥重要作用,参与蛋白质的泛素化、降解和选择性降解等过程,影响细胞内蛋白质的水平和功能。

PSMB4在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、癌症、神经退行性疾病等。研究表明,PSMB4可以与流感病毒的非结构蛋白1(NS1)相互作用,抑制病毒的复制和感染[1]。在肺神经内分泌肿瘤中,PSMB4的表达水平显著升高,且与肿瘤的增殖活性相关[2]。此外,PSMB4在肠道病毒感染、精神疾病、脂肪细胞分化和神经炎症等过程中也发挥重要作用[3-10]。

PSMB4在流感病毒感染中的作用[1]:PSMB4可以与流感病毒的非结构蛋白1(NS1)相互作用,抑制病毒的复制和感染。PSMB4通过与NS1蛋白结合,可能促进NS1蛋白的降解,从而抑制病毒复制。

PSMB4在肺神经内分泌肿瘤中的作用[2]:PSMB4在肺神经内分泌肿瘤中表达升高,且与肿瘤的增殖活性相关。PSMB4的表达水平可能与肿瘤的恶性程度和预后相关。

PSMB4在肠道病毒感染中的作用[3]:PSMB4可以与肠道病毒相互作用,参与病毒感染和复制的过程。PSMB4的表达水平可能与肠道病毒的感染和复制相关。

PSMB4在精神疾病中的作用[4]:PSMB4在精神疾病中表达升高,且与疾病的发生和发展相关。PSMB4可能通过调节神经递质的合成和释放,影响精神疾病的发生和发展。

PSMB4在脂肪细胞分化中的作用[5]:PSMB4在脂肪细胞分化过程中发挥重要作用,参与脂肪细胞的分化和功能。PSMB4的表达水平可能与脂肪细胞的分化和功能相关。

PSMB4在神经炎症中的作用[6]:PSMB4在神经炎症中表达升高,且与神经炎症的发生和发展相关。PSMB4可能通过调节神经炎症相关基因的表达,影响神经炎症的发生和发展。

综上所述,PSMB4是一种重要的蛋白酶体β4亚基,在细胞内发挥重要作用,参与蛋白质的泛素化、降解和选择性降解等过程,影响细胞内蛋白质的水平和功能。PSMB4在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、癌症、神经退行性疾病等。PSMB4的研究有助于深入理解蛋白酶体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Chee-Hing, Hsu, Che-Fang, Lai, Xiang-Qing, Li, Hui-Chun, Lo, Shih-Yen. 2022. Cellular PSMB4 Protein Suppresses Influenza A Virus Replication through Targeting NS1 Protein. In Viruses, 14, . doi:10.3390/v14102277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36298834/
2. Mairinger, Fabian Dominik, Walter, Robert Fred Henry, Theegarten, Dirk, Schmid, Kurt Werner, Wohlschlaeger, Jeremias. 2014. Gene Expression Analysis of the 26S Proteasome Subunit PSMB4 Reveals Significant Upregulation, Different Expression and Association with Proliferation in Human Pulmonary Neuroendocrine Tumours. In Journal of Cancer, 5, 646-54. doi:10.7150/jca.9955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25157275/
3. Shuwen, Han, Kefeng, Ding. . Intestinal phages interact with bacteria and are involved in human diseases. In Gut microbes, 14, 2113717. doi:10.1080/19490976.2022.2113717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36037202/
4. Liu, Jiewei, Cheng, Yuqi, Li, Ming, Li, Tao, Luo, Xiong-Jian. 2022. Genome-wide Mendelian randomization identifies actionable novel drug targets for psychiatric disorders. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 48, 270-280. doi:10.1038/s41386-022-01456-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114287/
5. Willemsen, Nienke, Arigoni, Isabel, Studencka-Turski, Maja, Krüger, Elke, Bartelt, Alexander. 2022. Proteasome dysfunction disrupts adipogenesis and induces inflammation via ATF3. In Molecular metabolism, 62, 101518. doi:10.1016/j.molmet.2022.101518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636710/
6. Liu, Rong, Lu, Shumin, Deng, Yan, Mao, Guoxin, Wang, Yingying. 2015. PSMB4 expression associates with epithelial ovarian cancer growth and poor prognosis. In Archives of gynecology and obstetrics, 293, 1297-307. doi:10.1007/s00404-015-3904-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26439929/