Cyth2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyth2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04480

品系全称

C57BL/6JCya-Cyth2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19158-Cyth2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyth2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytohesin 2
基因别称
ARNO,CLM2,Pscd2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001112701.1 | Ensembl: ENSMUST00000107729
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1334255Mice homozygous for a conditional allele activated in Schwann cell exhibit reduced sciatic nerve myelin sheath thickness. Mice homozygous for a null allele exhibit reduced eosinophilic infiltration into the septum an ovalbumin-induced model of murine rhinitis.
CYTH2,也称为Cytohesin 2,是一种重要的蛋白质,属于Cytohesin家族。Cytohesins是ARF(ADP-ribosylation factor)家族的小GTPase交换因子(GEFs),它们在细胞内信号传导和膜转运中发挥着关键作用。CYTH2在多种生物学过程中扮演着重要角色,包括细胞内吞作用、细胞骨架重排和信号传导途径的调节。

CYTH2的基因位于人类染色体X上,编码一个含有多个功能结构域的蛋白质,包括一个SAM(Sterile Alpha Motif)结构域、一个CRIC(Conserved Region in CNK)结构域、一个PDZ(PDZ domain)结构域和一个PH(Pleckstrin Homology)结构域。这些结构域使CYTH2能够与多种蛋白质相互作用,包括CNKSR2、RAF1、ARHGAP39等。

CYTH2在神经系统中发挥着重要作用,特别是在神经元发育和突触形成过程中。研究表明,CNKSR2与CYTH2相互作用,形成复合物,对于小鼠海马齿状回的颗粒细胞发育至关重要。CYTH2结合可以防止CNKSR2的蛋白酶体降解,维持其稳定性,从而促进颗粒细胞的正常发育和分化[3]。

除了在神经系统中发挥作用外,CYTH2还在其他生物学过程中发挥作用。例如,CYTH2参与调节流感病毒感染。研究表明,CYTH2对于流感病毒感染的早期阶段至关重要,通过介导内吞作用来促进病毒进入细胞。此外,CYTH2拮抗剂SecinH3可以抑制流感病毒感染,这表明CYTH2是开发针对流感病毒感染的抗病毒药物和疗法的潜在靶点[1]。

CYTH2还与神经发育障碍相关。CNKSR2是CYTH2的相互作用伴侣,CNKSR2的突变与X连锁智力障碍相关,表现为发育延迟、智力障碍、癫痫发作、语言延迟、注意力缺陷和活动过度等症状。CNKSR2的突变导致CYTH2功能的改变,从而影响神经元发育和突触形成,导致神经发育障碍的发生[2]。

除了在神经系统和病毒感染中的作用外,CYTH2还与癌症相关。研究表明,CYTH2的表达水平在肝癌组织中升高,与肝细胞癌的发生发展相关。此外,CYTH2还参与调节细胞内吞作用,影响整合素αvβ6的转运和内吞,这可能与癌症的发生和进展相关[4][5]。

综上所述,CYTH2是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。CYTH2参与调节神经元发育、突触形成、病毒感染和癌症发生等过程。CYTH2的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为神经发育障碍、病毒感染和癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yi, Chenyang, Cai, Cong, Cheng, Ze, Han, Li, Zhang, Anding. . Genome-wide CRISPR-Cas9 screening identifies the CYTH2 host gene as a potential therapeutic target of influenza viral infection. In Cell reports, 38, 110559. doi:10.1016/j.celrep.2022.110559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35354039/
2. Ito, Hidenori, Nagata, Koh-Ichi. 2022. Functions of CNKSR2 and Its Association with Neurodevelopmental Disorders. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11020303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053419/
3. Ito, Hidenori, Morishita, Rika, Noda, Mariko, Nishikawa, Masashi, Nagata, Koh-Ichi. 2021. The synaptic scaffolding protein CNKSR2 interacts with CYTH2 to mediate hippocampal granule cell development. In The Journal of biological chemistry, 297, 101427. doi:10.1016/j.jbc.2021.101427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800437/
4. Meecham, Amelia, Cutmore, Lauren C, Protopapa, Pantelitsa, Rigby, Lauren G, Marshall, John F. 2022. Ligand-bound integrin αvβ6 internalisation and trafficking. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 920303. doi:10.3389/fcell.2022.920303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36092709/
5. Zhang, Rui, Jiang, Ying-Yi, Xiao, Kun, Wang, Jian, Chen, Shi-Yao. 2019. Candidate lncRNA-miRNA-mRNA network in predicting hepatocarcinogenesis with cirrhosis: an integrated bioinformatics analysis. In Journal of cancer research and clinical oncology, 146, 87-96. doi:10.1007/s00432-019-03090-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31758243/