Prox1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prox1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04464

品系全称

C57BL/6JCya-Prox1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19130-Prox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prox1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prospero homeobox 1
基因别称
A230003G05Rik,PROX-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360827 | Ensembl: ENSMUST00000010319
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97772Homozygous mutation of this gene results in embryonic lethality with impaired development of the lens, lymphatic system, liver and pancreas. Heterozygous mutation results in early postnatal lethality with varying penetrance on different genetic backgrounds, obesity and lymphatic vessel abnormalities
Prox1,即Prospero homeobox 1,是一种在胚胎发育过程中发挥重要作用的转录因子。它参与多种生物学过程,包括神经内分泌分化、淋巴管形成、细胞代谢和肿瘤发生。Prox1的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、表观遗传修饰和信号通路。Prox1的失调与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肺癌、乳腺癌、肝癌、口腔癌和前列腺癌。

在肺癌中,Prox1的表达与神经内分泌分化相关。研究发现,Prox1在肺癌组织中高表达,并通过调控ASCL1、CHGA、CALCA和LINC00261等基因的表达,影响肺癌的神经内分泌特性[1]。此外,Prox1的表达还与肺癌的侵袭和转移相关。研究表明,Prox1通过激活WNT/β-catenin信号通路,促进乳腺癌的侵袭和转移[2]。

在肝癌中,Prox1的表达受到AMPK的调控。研究发现,AMPK激活可以促进PROX1的降解,从而抑制肝癌细胞的代谢和肿瘤发生[3]。此外,Prox1的表达还与肝癌的淋巴管生成相关。研究发现,Prox1在淋巴管内皮细胞中表达,并参与调控淋巴管生成的相关基因的表达[6]。

在口腔癌中,Prox1的表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Prox1在口腔癌组织中低表达,并通过抑制细胞增殖和下调cyclin D1的表达,发挥肿瘤抑制因子的作用[4]。

在前列腺癌中,Prox1的表达与神经内分泌转化和肝脏转移相关。研究发现,Prox1在神经内分泌前列腺癌中高表达,并通过促进肝脏特异性转录重编程,促进肝脏转移[5]。

此外,Prox1还参与免疫调节和神经发生。研究发现,Prox1可以抑制IL-2基因的表达,从而抑制T细胞的功能和IL-2的产生[7]。此外,Prox1在人海马发育中表达,并参与调控神经发生的相关基因的表达[8]。

综上所述,Prox1是一种多功能的转录因子,参与多种生物学过程,包括神经内分泌分化、淋巴管形成、细胞代谢、肿瘤发生、免疫调节和神经发生。Prox1的表达和功能受到多种因素的调控,其失调与多种疾病的发生和发展密切相关。Prox1的研究有助于深入理解这些生物学过程的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sakurai, Kouhei, Ando, Tatsuya, Sakai, Yasuhiro, Kato, Taku, Ito, Hiroyasu. 2024. PROX1 is a regulator of neuroendocrine-related gene expression in lung carcinoid. In Human cell, 37, 1559-1566. doi:10.1007/s13577-024-01109-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39066858/
2. Zhu, Lizhe, Tian, Qi, Gao, Huan, Ren, Yu, Wang, Bin. 2022. PROX1 promotes breast cancer invasion and metastasis through WNT/β-catenin pathway via interacting with hnRNPK. In International journal of biological sciences, 18, 2032-2046. doi:10.7150/ijbs.68960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35342346/
3. Wang, Yanan, Luo, Mengjun, Wang, Fan, Gao, Wei-Qiang, Liu, Yanfeng. 2022. AMPK induces degradation of the transcriptional repressor PROX1 impairing branched amino acid metabolism and tumourigenesis. In Nature communications, 13, 7215. doi:10.1038/s41467-022-34747-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36433955/
4. Rodrigues, Maria F S D, de Oliveira Rodini, Camila, de Aquino Xavier, Flávia C, Tajara, Eloiza H, Nunes, Fabio D. . PROX1 gene is differentially expressed in oral cancer and reduces cellular proliferation. In Medicine, 93, e192. doi:10.1097/MD.0000000000000192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25526434/
5. Liu, Chunyu, Chen, Jiawei, Cong, Yukun, Song, Yarong, Xing, Yifei. 2024. PROX1 drives neuroendocrine plasticity and liver metastases in prostate cancer. In Cancer letters, 597, 217068. doi:10.1016/j.canlet.2024.217068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38901665/
6. Meçe, Odeta, Houbaert, Diede, Sassano, Maria-Livia, Noël, Agnès, Agostinis, Patrizia. 2022. Lipid droplet degradation by autophagy connects mitochondria metabolism to Prox1-driven expression of lymphatic genes and lymphangiogenesis. In Nature communications, 13, 2760. doi:10.1038/s41467-022-30490-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35589749/
7. Zhang, Shujie, Yu, Ning, Wang, Linfang, Liu, Jing, Xie, Youhua. 2017. Prox1 represses IL-2 gene expression by interacting with NFAT2. In Oncotarget, 8, 69422-69434. doi:10.18632/oncotarget.17278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29050214/
8. Zhong, Suijuan, Ding, Wenyu, Sun, Le, Wu, Qian, Wang, Xiaoqun. 2020. Decoding the development of the human hippocampus. In Nature, 577, 531-536. doi:10.1038/s41586-019-1917-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31942070/