Prl7a2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prl7a2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04454

品系全称

C57BL/6JCya-Prl7a2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19114-Prl7a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prl7a2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04454) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prolactin family 7, subfamily a, member 2
基因别称
Ghd18,PLP-F,Prlpf
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011168.4 | Ensembl: ENSMUST00000006660
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~679 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Prl7a2,也称为Prolactin family 7, member A2,是哺乳动物中Prolactin(催乳素)家族的成员之一。催乳素家族是一组多功能的激素和生长因子,它们在哺乳动物的生殖、发育和免疫调节中发挥着重要作用。Prl7a2基因编码的蛋白在多种生物学过程中发挥关键作用,包括子宫发育和内膜腺生成、胎盘形成和滋养层细胞分化等。

在子宫发育和内膜腺生成方面,Prl7a2基因的表达与子宫腺体发育密切相关。研究发现,Prl7a2基因的表达在子宫腺体发育过程中显著增加,特别是在出生后第5天(PND5)和第9天(PND9)时,Prl7a2基因的表达水平出现明显上调[1]。进一步分析表明,Prl7a2基因主要在子宫内膜基质中表达,这表明Prl7a2基因可能在子宫内膜基质细胞与上皮细胞之间的相互作用和通信中发挥重要作用。持续的孕酮治疗可以改变这些PRLs在子宫内膜基质细胞中的表达模式,从而改变基质和上皮之间的相互作用和通信,最终导致子宫内膜腺生成的完全抑制[1]。

在胎盘形成和滋养层细胞分化方面,研究发现Prl7a2基因在胎盘的糖原滋养层细胞中表达。糖原滋养层细胞是胎盘发育的关键细胞类型,它们在胎盘的形成和功能中发挥着重要作用。Prl7a2基因的表达可能与糖原滋养层细胞的分化和功能密切相关。研究发现,Prl7a2基因的表达在胎盘的形成过程中逐渐增加,特别是在胎盘的后期阶段[2]。这表明Prl7a2基因可能在胎盘的形成和功能中发挥重要作用。

综上所述,基因Prl7a2在子宫发育和内膜腺生成、胎盘形成和滋养层细胞分化等方面发挥重要作用。Prl7a2基因的表达与子宫腺体发育、胎盘的形成和滋养层细胞分化密切相关。进一步研究Prl7a2基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在生殖和发育过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Jinwen, Liu, Yingnan, Zhang, Yu, Wu, Yao, Su, Renwei. 2022. The Influence of the Prolactins on the Development of the Uterus in Neonatal Mice. In Frontiers in veterinary science, 9, 818827. doi:10.3389/fvets.2022.818827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252420/
2. Outhwaite, J E, Natale, B V, Natale, D R C, Simmons, D G. 2014. Expression of aldehyde dehydrogenase family 1, member A3 in glycogen trophoblast cells of the murine placenta. In Placenta, 36, 304-11. doi:10.1016/j.placenta.2014.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25577283/