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C57BL/6JCya-Prl8a6em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Prl8a6-flox
产品编号:
S-CKO-04452
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Prl8a6-flox mice (Strain S-CKO-04452) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Prl8a6em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19112-Prl8a6-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04452
基因名
Prl8a6
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ghd13;Prlpc;PLP-C1;PLP-Ca;Prlpc1;PLP-calpha
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Prl8a6位于小鼠的13号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Prl8a6基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Prl8a6-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Prl8a6基因位于小鼠13号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAA终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于2号外显子和3号外显子,包含218个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Prl8a6基因功能的丧失。Prl8a6-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Prl8a6基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Prl8a6,全称为Prolactin-like 8a6,是促乳素家族(PRLs)中的一员。促乳素家族是一类重要的生长因子和细胞因子,它们在哺乳动物的生长、发育和生殖过程中发挥着关键作用。PRLs通过与其受体PRL-R结合,激活下游信号通路,影响细胞增殖、分化和功能。Prl8a6作为PRLs家族的一员,也参与了这些生物学过程。
在哺乳动物子宫发育过程中,子宫内膜腺的发生是一个重要的生理过程。为了研究PRLs在子宫内膜腺发生中的作用,研究人员检测了35个不同的PRLs基因及其受体PRL-R在新生小鼠子宫内膜中的表达情况。研究发现,Prl1a1、Prl3d1、Prl5a1、Prl7a1、Prl7a2、Prl7d1、Prl8a6、Prl8a8、Prl8a9等基因在子宫腺发育过程中表达显著增加。其中,Prl7c1和Prl8a1在产后第5天(PND5)子宫腺泡开始内陷时表达上调。Prl3a1、Prl3b1和Prl7b1在PND9时突然显著增加。然而,Prl3c1和Prl8a2在PND5时表达明显下调,而Prl6a1和Prlr的表达则保持稳定[1]。
为了进一步研究PRLs在子宫内膜腺发生中的作用,研究人员进行了连续注射黄体酮(P4)的实验。黄体酮是一种已知的抑制子宫内膜腺发生的激素。研究发现,连续注射P4后,Prl1a1、Prl3d1、Prl5a1、Prl7a1、Prl7a2、Prl7d1、Prl8a6、Prl8a8、Prl8a9和Prlr的表达在PND7时受到抑制。在PND9时,Prl1a1、Prl3d1、Prl8a6、Prl8a8和Prl8a9的表达显著受到抑制[1]。
进一步分析上皮和间质细胞显示,这些PRLs主要在新生小鼠子宫内膜间质细胞中表达。这些结果表明,多种PRLs参与了子宫发育和子宫内膜腺发生。持续的黄体酮治疗可能会改变这些PRLs在子宫内膜间质细胞中的表达模式,从而改变间质和上皮之间的相互作用和通信,最终导致子宫内膜腺发生的完全抑制[1]。
综上所述,Prl8a6作为一种重要的PRLs家族成员,在子宫发育和子宫内膜腺发生中发挥着重要作用。Prl8a6的表达受到黄体酮的调控,并且主要在子宫内膜间质细胞中表达。进一步研究Prl8a6的作用机制和调控网络,有助于深入理解子宫发育和子宫内膜腺发生的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Kang, Jinwen, Liu, Yingnan, Zhang, Yu, Wu, Yao, Su, Renwei. 2022. The Influence of the Prolactins on the Development of the Uterus in Neonatal Mice. In Frontiers in veterinary science, 9, 818827. doi:10.3389/fvets.2022.818827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252420/