智鼠故事 
C57BL/6JCya-Prl6a1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Prl6a1-flox
产品编号：
S-CKO-04451
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Prl6a1-flox mice (Strain S-CKO-04451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Prl6a1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19111-Prl6a1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04451
基因名
Prl6a1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ghd10；PLP-B；Prlpb
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Prl6a1位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Prl6a1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Prl6a1-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，主要用于研究Prl6a1基因在小鼠体内的功能。Prl6a1基因位于小鼠13号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含约679个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Prl6a1基因功能的丧失。Prl6a1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，Prl6a1-flox小鼠模型可用于研究Prl6a1基因在小鼠体内的功能，包括对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译等方面的影响。
基因研究概述
Prl6a1，也称为Prolactin family 6 subfamily a member 1，是一种在哺乳动物中发现的基因，属于催乳素家族成员。催乳素家族是一类多功能的蛋白质，在哺乳动物生殖系统发育和功能调控中发挥重要作用。Prl6a1基因的表达和功能研究对于理解生殖系统发育和疾病发生机制具有重要意义。
Prl6a1基因在子宫发育过程中起着关键作用。研究发现，在新生小鼠的子宫内膜中，Prl6a1基因的表达与子宫腺体的发育密切相关。在子宫腺体形成过程中，Prl6a1基因的表达显著增加，与其他催乳素家族基因如Prl1a1、Prl3d1、Prl5a1等共同参与子宫腺体的形成和功能调控[1]。此外，Prl6a1基因的表达还受到孕酮的调节。在孕酮持续注射的情况下，Prl6a1基因的表达受到抑制，表明孕酮可能通过调节Prl6a1基因的表达来抑制子宫腺体的形成[1]。
除了在子宫发育中的作用，Prl6a1基因还与胎盘发育密切相关。研究发现，Prl6a1基因在小鼠胎盘中的滋养层细胞中表达。滋养层细胞是胎盘的重要组成部分，负责营养物质的传输和胚胎与母体之间的物质交换。Prl6a1基因的表达受到miR-126的调控。miR-126是一种内皮细胞特异性的小RNA，在胎盘发育中发挥重要作用。研究发现，miR-126缺失的小鼠胎盘中的Prl6a1基因表达上调，导致滋养层细胞的增殖增加和胎盘体积减小[2]。此外，Prl6a1基因的表达还受到DNA甲基化的调控。miR-126缺失的小鼠胎盘中的DNA甲基化水平升高，包括多个印记控制区域，进一步影响了Prl6a1基因的表达[2]。
综上所述，Prl6a1基因在哺乳动物生殖系统发育和功能调控中发挥着重要作用。它在子宫腺体形成和胎盘发育中发挥关键作用，并受到孕酮和miR-126的调节。Prl6a1基因的研究有助于深入理解生殖系统发育和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Kang, Jinwen, Liu, Yingnan, Zhang, Yu, Wu, Yao, Su, Renwei. 2022. The Influence of the Prolactins on the Development of the Uterus in Neonatal Mice. In Frontiers in veterinary science, 9, 818827. doi:10.3389/fvets.2022.818827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252420/
2. Sharma, Abhijeet, Lacko, Lauretta A, Argueta, Lissenya B, Glendinning, Michael D, Stuhlmann, Heidi. 2019. miR-126 regulates glycogen trophoblast proliferation and DNA methylation in the murine placenta. In Developmental biology, 449, 21-34. doi:10.1016/j.ydbio.2019.01.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30771304/
