Prkx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prkx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04448

品系全称

C57BL/6JCya-Prkxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19108-Prkx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04448) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase, X-linked
基因别称
PKX1,Pkare
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016979.2 | Ensembl: ENSMUST00000036333
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~669 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRKX,也称为蛋白激酶X,是一种重要的cAMP依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于AGC蛋白激酶亚家族。PRKX在人体中分布广泛,尤其在肾脏、心脏和中枢神经系统中表达丰富。PRKX在多个生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞迁移、细胞形态发生、血管生成、免疫应答和细胞分化等。

PRKX在肾脏发育中发挥着重要作用。研究发现,PRKX在肾脏中的表达受到发育阶段的调节,并主要定位于尿路上皮细胞。PRKX的表达可以激活肾脏上皮细胞的迁移和形态发生,并促进尿路芽的分支形态发生。此外,PRKX还可以挽救PKD1基因缺陷导致的肾脏发育异常,为ADPKD的预防治疗提供了新的思路[2]。

PRKX在血管生成中也发挥着重要作用。研究表明,PRKX可以促进内皮细胞的增殖、迁移和血管样结构的形成,这些过程是血管生成的基础。PRKX与Pin-1、Magi-1和Bag-3等蛋白质相互作用,共同调节细胞增殖、凋亡、分化和肿瘤发生,进而影响血管生成[3]。

PRKX在免疫应答中也发挥着重要作用。研究发现,PRKX可以下调TAK1/IRF7信号通路,抑制抗病毒免疫反应。PRKX可以与TAK1相互作用,并通过溶酶体依赖性降解TAK1来抑制TAK1/IRF7信号通路[1]。

PRKX在细胞分化中也发挥着重要作用。研究发现,PRKX的表达受到PKC-β的调控,并主要在巨噬细胞和粒细胞中表达。PRKX的表达可以促进巨噬细胞和粒细胞的成熟,并抑制HL-60细胞的分化[5]。

PRKX在发育过程中也发挥着重要作用。研究发现,PRKX在早期发育阶段的脑和心脏组织中高表达,并在后期发育阶段在大多数器官中表达。此外,PRKX的表达还受到性别的影响,在雄性动物中的表达水平高于雌性动物[4]。

综上所述,PRKX是一种重要的cAMP依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在多个生物学过程中发挥着关键作用。PRKX在肾脏发育、血管生成、免疫应答、细胞分化和发育等方面具有重要作用。PRKX的研究有助于深入理解cAMP依赖性蛋白激酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Xiao, Ai, Yue, Chen, Liang, Chang, Mingxian, Feng, Hao. 2023. PRKX down-regulates TAK1/IRF7 signaling in the antiviral innate immunity of black carp Mylopharyngodon piceus. In Frontiers in immunology, 13, 999219. doi:10.3389/fimmu.2022.999219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713382/
2. Li, Xiaohong, Burrow, Christopher R, Polgar, Katalin, Gusella, G Luca, Wilson, Patricia D. 2007. Protein kinase X (PRKX) can rescue the effects of polycystic kidney disease-1 gene (PKD1) deficiency. In Biochimica et biophysica acta, 1782, 1-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17980165/
3. Li, Xiaohong, Iomini, Carlo, Hyink, Deborah, Wilson, Patricia D. 2011. PRKX critically regulates endothelial cell proliferation, migration, and vascular-like structure formation. In Developmental biology, 356, 475-85. doi:10.1016/j.ydbio.2011.05.673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21684272/
4. Li, Wei, Yu, Zu-Xi, Kotin, Robert M. 2005. Profiles of PrKX expression in developmental mouse embryo and human tissues. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 53, 1003-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15879576/
5. Glesne, D, Huberman, E. 2006. Smad6 is a protein kinase X phosphorylation substrate and is required for HL-60 cell differentiation. In Oncogene, 25, 4086-98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16491121/