Prim2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prim2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04434

品系全称

C57BL/6JCya-Prim2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19076-Prim2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prim2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA primase, p58 subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008922 | Ensembl: ENSMUST00000027312
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRIM2,也称为DNA primase subunit 2,是DNA复制中的一种关键酶。PRIM2在DNA复制过程中起着重要作用,它催化RNA引物的合成,这些引物为DNA聚合酶提供起始点,以便它们能够在DNA链上进行复制。PRIM2的表达和功能对于维持DNA复制的准确性和效率至关重要,任何PRIM2的异常表达或功能障碍都可能导致DNA损伤和细胞死亡。

PRIM2在多种癌症中表达异常,包括肺癌、胰腺癌和胶质瘤。在肺癌中,PRIM2的表达水平与p53基因的突变或缺失相关。p53是一种肿瘤抑制基因,它的突变与肺癌的发生和发展密切相关。研究表明,p53的突变或缺失会导致PRIM2的表达升高,进而促进肺癌细胞的增殖和肿瘤进展[1]。此外,PRIM2的表达还与E2F/CDK信号通路相关,该通路在细胞周期调控中发挥重要作用。PRIM2与E2F/CDK的阳性相关性表明,PRIM2可能通过p53/RB通路促进细胞周期的进行,进而促进肺癌的发生和发展。

在胰腺癌中,PRIM2与FAM111B蛋白相互作用,共同促进胰腺癌细胞的增殖和转移。FAM111B是一种肿瘤相关蛋白,它在多种癌症中表达异常。研究表明,PRIM2通过上调FAM111B的表达和稳定性,激活PI3K/AKT和EMT信号通路,从而促进胰腺癌细胞的增殖和转移[2]。

在胶质瘤中,PRIM2的表达与MYC基因的激活相关。MYC是一种原癌基因,它在多种癌症中表达异常。研究表明,PRIM2的表达与MYC驱动的细胞周期进展和过度增殖相关,并且与胶质瘤的进展、侵袭性和不良预后相关[3]。

除了在癌症中的表达异常,PRIM2在哺乳动物发育和生长中也发挥着重要作用。PRIM2在胎盘组织中表达,对于胎盘的功能至关重要。然而,PRIM2在胎盘组织中的作用尚不清楚[4]。

此外,PRIM2的遗传变异与非小细胞肺癌(NSCLC)的生存相关。研究发现,PRIM2基因的遗传变异与NSCLC患者的总生存期相关,并且这些变异可能作为NSCLC的预后生物标志物[5]。

在牛肉中,PRIM2的表达与胴体产量性状相关。研究发现,PRIM2的表达与骨骼肌卫星细胞(BSCs)的增殖相关,并且PRIM2的过表达可以抑制BSCs的分化[6]。

在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,PRIM2的表达与染色质可及性变化相关。研究发现,PRIM2的表达变化与ESCC细胞的存活相关,并且PRIM2的表达与预后相关[7]。

在宁乡猪中,PRIM2与胴体长度相关。研究发现,PRIM2基因与宁乡猪的胴体长度相关,并且可能用于选择性育种程序,以改善宁乡猪的胴体性状[8]。

在转移性结直肠癌中,PRIM2的基因突变与对西妥昔单抗治疗的耐药性相关。研究发现,PRIM2的基因突变在治疗后进展的转移性结直肠癌样本中频繁发生,并且可能与治疗耐药性相关[9]。

综上所述,PRIM2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括DNA复制、细胞周期调控、肿瘤发生和发展以及哺乳动物发育和生长。PRIM2的表达异常与多种癌症相关,并且可能与这些癌症的预后和治疗相关。此外,PRIM2的遗传变异也与癌症的生存相关。因此,深入研究PRIM2的功能和调控机制对于理解癌症的发生和发展以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Taoyuan, Tang, Tiansheng, Jiang, Youguo, Liu, Jianshi, Wang, Jiyan. 2022. PRIM2 Promotes Cell Cycle and Tumor Progression in p53-Mutant Lung Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14143370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35884433/
2. Yin, Jingyang, Qin, Fanbo, Chen, Hui, Ni, Bing, Wang, Huaizhi. 2024. PRIM2 promotes proliferation and metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma through interactions with FAM111B. In Medical oncology (Northwood, London, England), 42, 6. doi:10.1007/s12032-024-02554-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39556158/
3. Sun, Ronghui, Shao, Xiaodong, Akter, Farhana, Ma, Lianting, Xu, Guozheng. . PRIM2: A Marker of MYC-driven Hyper-proliferation, Disease Progression, Tumor Aggressiveness and Poor Survival in Glioma Patients. In Cancer genomics & proteomics, 21, 186-202. doi:10.21873/cgp.20440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38423596/
4. Chung, Jaewook, Tsai, Shengdar, James, Andra H, Shytle, Stephanie, Piedrahita, Jorge A. 2012. Lack of genomic imprinting of DNA primase, polypeptide 2 (PRIM2) in human term placenta and white blood cells. In Epigenetics, 7, 429-31. doi:10.4161/epi.19777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22437878/
5. Mu, Rui, Liu, Hongliang, Luo, Sheng, Jin, Lei, Wei, Qingyi. 2021. Genetic variants of CHEK1, PRIM2 and CDK6 in the mitotic phase-related pathway are associated with nonsmall cell lung cancer survival. In International journal of cancer, 149, 1302-1312. doi:10.1002/ijc.33702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34058013/
6. Gao, Yang, Zhang, Enchong, Fei, Xiang, Liu, Peng, Tan, Xiaodong. 2021. Identification of Novel Metabolism-Associated Subtypes for Pancreatic Cancer to Establish an Eighteen-Gene Risk Prediction Model. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 691161. doi:10.3389/fcell.2021.691161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34447748/
7. Wang, Tianzhen, Niu, Qunhao, Zhang, Tianliu, Li, Junya, Xu, Lingyang. 2022. Cis-eQTL Analysis and Functional Validation of Candidate Genes for Carcass Yield Traits in Beef Cattle. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232315055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499383/
8. Li, Yin, Xu, Fengkai, Chen, Fanghua, Zhang, Shu, Lu, Chunlai. 2021. Transcriptomics based multi-dimensional characterization and drug screen in esophageal squamous cell carcinoma. In EBioMedicine, 70, 103510. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34365093/
9. Yin, Shishu, Song, Gang, Gao, Ning, Xu, Kang, He, Jun. 2023. Identifying Genetic Architecture of Carcass and Meat Quality Traits in a Ningxiang Indigenous Pig Population. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14071308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37510213/