智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ppp2cbem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ppp2cb-flox
产品编号：
S-CKO-04417
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ppp2cb-flox mice (Strain S-CKO-04417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ppp2cbem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19053-Ppp2cb-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04417
基因名
Ppp2cb
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
PP2Ac；D8Ertd766e
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1321161 Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ppp2cb位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Ppp2cb基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ppp2cb-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Ppp2cb基因位于小鼠8号染色体上，由7个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子至6号外显子，大小约为2196碱基对。删除该区域会导致小鼠Ppp2cb基因功能的丧失。
Ppp2cb-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠是可存活且具有生育能力的。
此外，该模型可用于研究Ppp2cb基因在小鼠体内的功能。由于Ppp2cb基因在小鼠体内的作用尚未完全明确，该模型为研究该基因的功能提供了一个有用的工具。
基因研究概述
Ppp2cb基因编码的是蛋白质磷酸酶2A（PP2A）的催化亚基β。PP2A是一种在细胞中含量丰富的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，它在多种细胞过程中发挥着重要作用，包括细胞周期调控、信号传导、细胞骨架重塑、蛋白质合成和DNA复制等。PP2A的活性受到多种调节因子的调控，包括B亚基、C亚基和调节亚基，这些亚基的不同组合可以产生多种PP2A复合物，从而在不同的细胞过程中发挥不同的功能。
Ppp2cb基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展有关，包括阿尔茨海默病（AD）、胰腺癌、膀胱癌、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和结肠癌等。例如，研究表明，Ppp2cb基因的突变与早期发病的帕金森病（PD）有关，而Ppp2cb基因的表达水平与AD、胰腺癌和膀胱癌的预后相关[2]。
此外，Ppp2cb基因的表达水平还与Wnt信号通路和Hippo信号通路相关，这两个信号通路在肿瘤的发生发展中起着重要作用。例如，研究表明，Ppp2cb基因的表达水平与Wnt信号通路相关，而Wnt信号通路与膀胱尿路上皮癌的预后相关[1]。同时，Ppp2cb基因的表达水平也与Hippo信号通路相关，而Hippo信号通路与结肠癌的预后相关[3]。
综上所述，Ppp2cb基因编码的PP2A催化亚基β在多种细胞过程中发挥着重要作用，其突变或表达异常与多种疾病的发生发展有关。因此，深入研究Ppp2cb基因的功能和调控机制对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。
参考文献：
1. Sun, Siqing, Wang, Yutao, Wang, Jianfeng, Bi, Jianbin. 2021. Wnt pathway-related three-mRNA clinical outcome signature in bladder urothelial carcinoma: computational biology and experimental analyses. In Journal of translational medicine, 19, 409. doi:10.1186/s12967-021-03061-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34579753/
2. Guo, Ji-Feng, Zhang, Lu, Li, Kai, Duan, Ran-Hui, Tang, Bei-Sha. 2018. Coding mutations in NUS1 contribute to Parkinson's disease. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 11567-11572. doi:10.1073/pnas.1809969115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30348779/
3. Su, Xingyao, Wang, Xiaofeng, Lai, Jie, Mao, Shengxun, Li, Huizi. 2024. Unraveling a novel hippo-associated immunological prognostic signature: The contribution of SERPINE1 in facilitating colorectal cancer progression via the notch signaling pathway. In Genomics, 116, 110794. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224823/
