Ppp1ca-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1ca-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04411

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1caem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19045-Ppp1ca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1ca-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04411) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1 catalytic subunit alpha
基因别称
Ppp1c,dism2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031868 | Ensembl: ENSMUST00000046094
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PPP1CA,也称为蛋白磷酸酶1α(PP1α),是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,属于蛋白磷酸酶1(PP1)家族。PP1是一种广泛存在于细胞内的酶,负责去磷酸化多种蛋白质,从而调控细胞周期、细胞分化、凋亡等关键细胞事件。PPP1CA基因编码PP1的催化亚基,其表达和活性受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。

PPP1CA在多种生物学过程中发挥重要作用,包括骨骼代谢、癌症发生和发展、高血压等。例如,研究发现,CARM1通过精氨酸甲基化PPP1CA,调节葡萄糖代谢,影响成骨细胞和破骨细胞的分化,从而影响骨代谢和骨质疏松症的发生[1]。此外,PPP1CA在多种癌症中表达上调,并参与肿瘤的发生和发展。例如,研究发现,PPP1CA在口腔鳞状细胞癌中表达上调,并与肿瘤的发生和发展相关[5]。此外,PPP1CA还参与高血压的发生和发展。例如,研究发现,饮食中的钾可以刺激PPP1CA的表达和活性,从而降低血压[4]。

PPP1CA的调控机制复杂,受到多种因素的调控。例如,研究发现,circRNA可以与PPP1CA相互作用,调节其表达和活性。例如,研究发现,circPDHK1编码的PDHK1-241aa肽与PPP1CA相互作用,抑制AKT的去磷酸化,从而激活AKT-mTOR信号通路,促进肾细胞癌的进展[2]。此外,研究发现,circGPRC5A可以稳定PPP1CA蛋白,促进结直肠癌的进展[3]。

PPP1CA的研究有助于深入理解细胞信号通路的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,研究发现,PPP1CA是阿比特龙耐药性的关键驱动因素,天然产物nodularin-R可以抑制PPP1CA,增强阿比特龙对去势抵抗性前列腺癌的治疗效果[6]。此外,研究发现,PPP1CA在结肠癌中表达下调,其启动子区域发生甲基化,表明PPP1CA可能是结肠癌的治疗靶点[7]。

综上所述,PPP1CA是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控细胞信号通路和多种生物学过程。PPP1CA在多种疾病中发挥重要作用,包括骨骼代谢、癌症发生和发展、高血压等。PPP1CA的调控机制复杂,受到多种因素的调控。PPP1CA的研究有助于深入理解细胞信号通路的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Lu, Jiao, Guangjun, You, Yunhao, Meng, Chunyang, Chen, Yunzhen. . Arginine methylation of PPP1CA by CARM1 regulates glucose metabolism and affects osteogenic differentiation and osteoclastic differentiation. In Clinical and translational medicine, 13, e1369. doi:10.1002/ctm2.1369. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37649137/
2. Huang, Bo, Ren, Junwu, Ma, Qiang, Wang, Yongquan, Xiao, Bin. 2024. A novel peptide PDHK1-241aa encoded by circPDHK1 promotes ccRCC progression via interacting with PPP1CA to inhibit AKT dephosphorylation and activate the AKT-mTOR signaling pathway. In Molecular cancer, 23, 34. doi:10.1186/s12943-024-01940-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38360682/
3. Chen, Zhenzhou, Li, Yidan, He, Kuan, Chen, Yajun, Fu, Zhongxue. 2023. CircGPRC5A enhances colorectal cancer progress by stabilizing PPP1CA and inducing YAP dephosphorylation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 334. doi:10.1186/s13046-023-02915-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057879/
4. Grimm, P Richard, Tatomir, Anamaria, Rosenbaek, Lena L, Fenton, Robert A, Welling, Paul A. 2023. Dietary potassium stimulates Ppp1Ca-Ppp1r1a dephosphorylation of kidney NaCl cotransporter and reduces blood pressure. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI158498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37676724/
5. Hsu, L-C, Huang, X, Seasholtz, S, Potter, D M, Gollin, S M. 2006. Gene amplification and overexpression of protein phosphatase 1alpha in oral squamous cell carcinoma cell lines. In Oncogene, 25, 5517-26. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16619035/
6. Huang, Yiqiao, Cen, Yi, Wu, Hualing, Jiang, Xianhan, Wei, Anyang. . Nodularin-R Synergistically Enhances Abiraterone Against Castrate- Resistant Prostate Cancer via PPP1CA Inhibition. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70210. doi:10.1111/jcmm.70210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39550701/
7. Erfani, Mehran, Zamani, Mozhdeh, Tamaddon, Gholamhossein, Hosseini, Seyed Vahid, Mokarram, Pooneh. . Expression and methylation status of BTG2, PPP1CA, and PEG3 genes in colon adenocarcinoma cell lines: promising treatment targets. In Gastroenterology and hepatology from bed to bench, 15, 395-405. doi:10.22037/ghfbb.v15i4.2577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36762213/