Pou3f1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pou3f1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04386

品系全称

C57BL/6JCya-Pou3f1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18991-Pou3f1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pou3f1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04386) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
POU domain, class 3, transcription factor 1
基因别称
Oct-6,Oct6,Otf-6,Otf6,Scip,Test1,Tst-1,Tst1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011141 | Ensembl: ENSMUST00000053491
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101896Homozygotes for targeted null mutations exhibit cyanosis and respiratory distress at birth and defective peripheral myelination due to arrested Scwann cell maturation. Mutants usually die at birth or shortly thereafter.
Pou3f1,也称为Oct-6或SCIP,是一种POU结构域的转录因子,属于POU家族的成员之一。POU结构域是一类广泛存在于动物、植物和真菌中的DNA结合结构域,能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因表达。POU转录因子在胚胎发育、细胞分化和组织特异性基因表达中发挥着重要作用。Pou3f1在多种生物过程中发挥着关键作用,包括视网膜发育、神经发生、中枢神经系统功能和神经退行性疾病等。

在视网膜发育中,Pou3f1在新生小鼠的视网膜神经节细胞(RGCs)中表达,并在调控同侧和异侧RGCs的比例中发挥关键作用。Pou3f1的失活导致异侧RGCs的比例增加,从而影响视交叉处的投射比例,进而影响双眼视觉。此外,Pou3f1的异常表达还会导致RGCs数量减少,进而影响视网膜的功能[1]。

在神经发生过程中,Pou3f1对于维持干细胞的 pluripotency 和神经谱系的分化至关重要。Pou3f1的表达与Nanog的表达呈负相关,表明Nanog可以通过抑制Pou3f1的表达来维持干细胞的 pluripotency。此外,Pou3f1还可以直接激活神经谱系基因的表达,并通过抑制BMP和Wnt信号通路来促进神经谱系的分化[4,5]。

在中枢神经系统功能中,Pou3f1的表达与社交竞争和社会等级有关。在伏隔核和腹侧被盖区,Pou3f1的表达分别与社会胜利行为和社会失败行为相关。Pou3f1的表达水平可以调节社交等级,其表达水平较高的神经元会降低社交等级[3]。

在神经退行性疾病中,Pou3f1的表达与抑郁症的发生发展密切相关。Pou3f1的表达水平与抑郁症的发生发展呈正相关,表明Pou3f1可能是抑郁症的潜在治疗靶点之一[2]。

综上所述,Pou3f1是一种重要的POU转录因子,在视网膜发育、神经发生、中枢神经系统功能和神经退行性疾病等生物过程中发挥着关键作用。Pou3f1的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能,为神经退行性疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fries, Michel, Brown, Thomas W, Jolicoeur, Christine, Abram, Pénélope, Cayouette, Michel. 2023. Pou3f1 orchestrates a gene regulatory network controlling contralateral retinogeniculate projections. In Cell reports, 42, 112985. doi:10.1016/j.celrep.2023.112985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37590135/
2. Park, Caroline, Rosenblat, Joshua D, Brietzke, Elisa, Kalantarova, Anastasia, McIntyre, Roger S. 2019. Stress, epigenetics and depression: A systematic review. In Neuroscience and biobehavioral reviews, 102, 139-152. doi:10.1016/j.neubiorev.2019.04.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31005627/
3. Choi, Tae-Yong, Jeon, Hyoungseok, Jeong, Sejin, Choi, Murim, Koo, Ja Wook. 2023. Distinct prefrontal projection activity and transcriptional state conversely orchestrate social competition and hierarchy. In Neuron, 112, 611-627.e8. doi:10.1016/j.neuron.2023.11.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38086372/
4. Barral, Antonio, Rollan, Isabel, Sanchez-Iranzo, Hector, Manzanares, Miguel, Sainz de Aja, Julio. 2019. Nanog regulates Pou3f1 expression at the exit from pluripotency during gastrulation. In Biology open, 8, . doi:10.1242/bio.046367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31791948/
5. Zhu, Qingqing, Song, Lu, Peng, Guangdun, Li, Jinsong, Jing, Naihe. 2014. The transcription factor Pou3f1 promotes neural fate commitment via activation of neural lineage genes and inhibition of external signaling pathways. In eLife, 3, . doi:10.7554/eLife.02224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24929964/