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Pou2af1-flox 基因敲除小鼠

Pou2af1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pou2af1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04382

品系全称

C57BL/6JCya-Pou2af1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18985-Pou2af1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pou2af1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
POU domain, class 2, associating factor 1
基因别称
BOB.1，Bob-1，Bob1，OBF-1，OBF.1，OCA-B，OCAB
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011136 | Ensembl: ENSMUST00000034554
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105086Homozygotes for targeted null mutations exhibit reduced numbers of mature B cells, absence of germinal centers, and low serum levels of non-IgM immunoglobulins.
更多信息
Pou2af1，也称为POU类2同源框结合因子1，是一种重要的转录因子。POU2AF1与POU类转录因子相互作用，共同调节基因的表达。POU类转录因子是一类在真核生物中广泛存在的转录因子，它们在细胞分化、发育和疾病发生中发挥着重要作用。POU2AF1在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫反应、肿瘤发生和疾病发展。

在免疫反应方面，POU2AF1参与了B细胞分化和免疫耐受的建立。研究表明，POU2AF1在B细胞活化、生发中心形成和浆细胞分化过程中发挥着重要作用。在生发中心反应中，POU2AF1与转录因子IL21、IL21R、IL4R和BCL6相互作用，共同调节B细胞的功能和分化。此外，POU2AF1还与转录因子OCA-T1和OCA-T2结合，在tuft细胞谱系中发挥重要作用。tuft细胞是一种罕见的化学感受细胞，协调免疫和神经反应以应对黏膜组织中的外来病原体。POU2AF1与OCA-T1和OCA-T2的相互作用对于维持tuft细胞的身份和tuft细胞样小细胞肺癌的发生至关重要[2]。

在肿瘤发生方面，POU2AF1与多种恶性肿瘤的发生和发展相关。研究表明，POU2AF1在淋巴瘤的发生中起着重要作用。POU2AF1的基因多态性与淋巴瘤的易感性增加相关。此外，POU2AF1在多种淋巴瘤细胞中表达上调，促进肿瘤的发生和发展。此外，POU2AF1还与mSWI/SNF染色质重塑复合物相互作用，调节基因的表达。mSWI/SNF复合物在染色质重塑和基因表达调控中发挥着重要作用。研究表明，POU2AF1依赖的恶性肿瘤对mSWI/SNF复合物的活性具有依赖性，mSWI/SNF复合物的降解剂可以抑制肿瘤的生长[1]。

在疾病发展方面，POU2AF1与多种疾病的发生和发展相关。研究表明，POU2AF1在肝细胞癌的发生中起着重要作用。POU2AF1的基因表达在肝细胞癌中上调，促进肿瘤的发生和发展。此外，POU2AF1还与脂肪生成相关，促进脂肪细胞的分化和脂肪组织的形成。研究表明，POU2AF1通过抑制组蛋白脱乙酰酶1（HDAC1）的表达，促进脂肪生成[3]。此外，POU2AF1还与多种疾病的发生和发展相关，包括多发性硬化症和骨关节炎。在多发性硬化症中，POU2AF1的表达上调，与JCPyV病毒活化和PML的发生相关。在骨关节炎中，POU2AF1的表达上调，与淋巴细胞的浸润和炎症反应相关[4,5]。

综上所述，Pou2af1是一种重要的转录因子，与多种生物学过程相关，包括免疫反应、肿瘤发生和疾病发展。Pou2af1的研究有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. He, Tongchen, Xiao, Lanbo, Qiao, Yuanyuan, Vakoc, Christopher R, Chinnaiyan, Arul M. 2024. Targeting the mSWI/SNF complex in POU2F-POU2AF transcription factor-driven malignancies. In Cancer cell, 42, 1336-1351.e9. doi:10.1016/j.ccell.2024.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39029462/
2. Wu, Xiaoli S, He, Xue-Yan, Ipsaro, Jonathan J, Joshua-Tor, Leemor, Vakoc, Christopher R. 2022. OCA-T1 and OCA-T2 are coactivators of POU2F3 in the tuft cell lineage. In Nature, 607, 169-175. doi:10.1038/s41586-022-04842-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35576971/
3. Wang, Yaqing, Wang, Luyang, Su, Zhongping, Jiang, Li, Kong, Xiangqing. . POU2AF1 promotes MSCs adipogenesis by inhibiting HDAC1 expression. In Adipocyte, 10, 251-263. doi:10.1080/21623945.2021.1918863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33949290/
4. Mancuso, Roberta, Agostini, Simone, Hernis, Ambra, Scarpini, Elio, Clerici, Mario. 2022. Alterations of the miR-126-3p/POU2AF1/Spi-B Axis and JCPyV Reactivation in Multiple Sclerosis Patients Receiving Natalizumab. In Frontiers in neurology, 13, 819911. doi:10.3389/fneur.2022.819911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35359635/
5. Luo, Sen, Liu, Zeyu, Zhang, Jiewen, Tian, Run, Yang, Pei. 2024. Three-gene signature revealing the dynamics of lymphocyte infiltration in subchondral bone during osteoarthritis progression. In International immunopharmacology, 137, 112431. doi:10.1016/j.intimp.2024.112431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38897125/

资料下载

S-CKO-04382_6J_18985_Pou2af1_Exon 2~4_strategy.pdf
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