Pole-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pole-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04375

品系全称

C57BL/6JCya-Poleem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18973-Pole-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pole-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04375) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (DNA directed), epsilon
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011132 | Ensembl: ENSMUST00000007296
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196391Mice homozygous for a knock-in allele exhibit increased incidence of tumors and premature death. Mice homozygous for a transgenic gene disruption exhibit embryonic lethality at E7.
基因Pole,即“极”基因,在生物体内发挥着重要的调控作用。在细菌中,随着母细胞的衰老,其旧极(old pole)的活性会逐渐下降,导致蛋白质分配、基因表达和细胞形态的不对称性。这种不对称性随着时间的推移而逐渐累积,并在细胞分裂时表现为母细胞与子细胞之间的差异。这种衰老过程可能有助于提高细菌群体的表型多样性,从而增强其适应性和生存能力[1]。

在生物进化过程中,基因Pole在多种生物体内发挥着重要作用。例如,在海鞘类生物中,Zic基因家族的成员Zic-r.a和Zic-r.b在胚胎发育过程中发挥着重要作用。Zic-r.a在受精后不久就在合子的后极区表达,其蛋白在后极区被翻译并参与后部命运的决定,特别是肌肉命运的决定。Zic-r.a还在尾芽阶段的神经细胞中表达。而Zic-r.b首先在32细胞胚胎的边缘细胞中表达,然后在原肠胚形成过程中的神经细胞中表达。Zic-r.b对于中胚层组织的决定和神经系统的形成至关重要。这些基因的上游和下游遗传途径已经通过基因敲低和染色质免疫沉淀实验进行了广泛研究[2]。

在人类疾病中,基因Pole也与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,DNA聚合酶ε(POLE)的单等位基因突变与高突变负荷相关。这些肿瘤通常具有高水平的突变,可能与增强的抗肿瘤免疫反应有关,并主要影响较年轻的病人。此外,POLE基因的突变也与子宫内膜癌的发生有关,POLE基因的体细胞突变存在于7-12%的子宫内膜癌中,这些肿瘤通常具有高等级和侵袭性。通过Sanger测序技术可以快速、准确地检测POLE基因的突变,这对于子宫内膜癌的诊断和预后具有重要意义[3][4]。

在细胞分裂过程中,基因Pole也发挥着重要作用。例如,在分裂酵母中,pcp1基因编码着纺锤极体(SPB)的组分。通过在pcp1基因中引入温度敏感突变,可以研究SPB在细胞功能中的作用。此外,在酿酒酵母中,esp1基因的突变会导致纺锤极体复制的失调,进而影响DNA合成和细胞分裂。这些研究表明,基因Pole在纺锤极体复制和细胞分裂中发挥着关键的调控作用[5][6]。

在寄生虫研究中,基因Pole也与寄生虫的生存和发育密切相关。例如,在血吸虫的基因家族中,nhr基因家族的成员在幼虫的生存和发育中发挥着重要作用。通过RNA干扰技术,可以鉴定出对幼虫生存和发育至关重要的nhr基因。这些研究为寄生虫的遗传学和感染提供了新的视角,并为开发新的干预策略提供了潜在的靶点[7]。

综上所述,基因Pole在生物体内发挥着重要的调控作用,包括在细胞分裂、发育、疾病发生和寄生虫生存等方面。对基因Pole的研究有助于深入理解生物体内的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Proenca, Audrey M, Tuğrul, Murat, Nath, Arpita, Steiner, Ulrich K. 2024. Progressive decline in old pole gene expression signal enhances phenotypic heterogeneity in bacteria. In Science advances, 10, eadp8784. doi:10.1126/sciadv.adp8784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39514668/
2. Satou, Yutaka, Imai, Kaoru S. . Ascidian Zic Genes. In Advances in experimental medicine and biology, 1046, 87-106. doi:10.1007/978-981-10-7311-3_6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29442319/
3. Hühns, Maja, Nürnberg, Sylvia, Kandashwamy, Krishna Kumar, Bauer, Peter, Prall, Friedrich. 2019. High mutational burden in colorectal carcinomas with monoallelic POLE mutations: absence of allelic loss and gene promoter methylation. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 33, 1220-1231. doi:10.1038/s41379-019-0430-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31857678/
4. Laczmanska, Izabela, Michalowska, Dagmara, Jedryka, Marcin, Pawlak, Ireneusz, Maciejczyk, Adam. 2023. Fast and reliable Sanger POLE sequencing protocol in FFPE tissues of endometrial cancer. In Pathology, research and practice, 242, 154315. doi:10.1016/j.prp.2023.154315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36738508/
5. Tang, Ngang Heok, Fong, Chii Shyang, Masuda, Hirohisa, Yukawa, Masashi, Toda, Takashi. 2019. Generation of temperature sensitive mutations with error-prone PCR in a gene encoding a component of the spindle pole body in fission yeast. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 83, 1717-1720. doi:10.1080/09168451.2019.1611414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31042107/
6. Baum, P, Yip, C, Goetsch, L, Byers, B. . A yeast gene essential for regulation of spindle pole duplication. In Molecular and cellular biology, 8, 5386-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3072479/
7. Du, Zhendong, Tong, Danni, Chen, Xueqiu, Du, Aifang, Ma, Guangxu. 2024. Genome-wide RNA interference of the nhr gene family in barber's pole worm identified members crucial for larval viability in vitro. In Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 122, 105609. doi:10.1016/j.meegid.2024.105609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38806077/