Pold2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pold2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04374

品系全称

C57BL/6JCya-Pold2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18972-Pold2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pold2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (DNA directed), delta 2, regulatory subunit
基因别称
50kDa,p50,po1D2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008894 | Ensembl: ENSMUST00000102922
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097163Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality before implantation, an increased number of empty decidua, and failure of blastocysts to hatch from the zona pellucida with increased cell death during outgrowth culture.
POLD2,也称为DNA聚合酶δ小亚基2,是一种重要的DNA聚合酶δ(Pol δ)的组成部分。Pol δ是DNA复制和修复的核心酶,负责合成DNA的后随链。POLD2在Pol δ复合物中发挥着至关重要的作用,参与DNA的复制和修复过程,维持基因组稳定性。此外,POLD2还与多种癌症的发生、发展和治疗预后相关。

研究表明,POLD2在多种癌症中表达水平升高,与患者的生存率和化疗敏感性相关。例如,在膀胱尿路上皮癌中,POLD2的高表达与较差的总生存率和化疗耐药性相关[1]。在胶质母细胞瘤中,POLD2的高表达也与患者的生存率相关,且与化疗和放疗敏感性相关[2]。在多发性骨髓瘤中,POLD2的表达水平也与患者的生存率相关,且可能与化疗敏感性相关[3]。此外,POLD2还与免疫细胞浸润和免疫调节相关基因的表达相关,提示其在癌症免疫治疗中的作用[4]。

POLD2的基因位于人类7号染色体上[5]。POLD2的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展相关。例如,在家族性多发性硬化中,POLD2的罕见变异与疾病的发生相关[6]。在着色性干皮病中,POLD2与其他DNA聚合酶亚基形成复合物,参与DNA修复过程[7]。

综上所述,POLD2是一种重要的DNA聚合酶δ小亚基,参与DNA的复制和修复过程,维持基因组稳定性。POLD2在多种癌症中表达水平升高,与患者的生存率和化疗敏感性相关,提示其作为癌症治疗预后标志物和治疗靶点的潜力。此外,POLD2还与免疫细胞浸润和免疫调节相关基因的表达相关,提示其在癌症免疫治疗中的作用。未来,深入研究POLD2的功能和调控机制,将为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Givechian, Kevin B, Garner, Chad, Garban, Hermes, Rabizadeh, Shahrooz, Soon-Shiong, Patrick. 2018. CAD/POLD2 gene expression is associated with poor overall survival and chemoresistance in bladder urothelial carcinoma. In Oncotarget, 9, 29743-29752. doi:10.18632/oncotarget.25701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038717/
2. Xu, Qingfu, Hu, Chengchen, Zhu, Yan, Jiang, Yugang, Li, Yunqing. 2020. ShRNA-based POLD2 expression knockdown sensitizes glioblastoma to DNA-Damaging therapeutics. In Cancer letters, 482, 126-135. doi:10.1016/j.canlet.2020.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31954770/
3. Thomas, Melissa, Li, Junan, King, Kevan, Poi, Ming J, Seligson, Nathan D. 2023. PARP1 and POLD2 as prognostic biomarkers for multiple myeloma in autologous stem cell transplant. In Haematologica, 108, 2155-2166. doi:10.3324/haematol.2022.282399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36861411/
4. Cong, Fengyun, Long, Junxian, Liu, Jun, Liu, Jinxin, Tang, Weizhong. 2022. An integrative analysis revealing POLD2 as a tumor suppressive immune protein and prognostic biomarker in pan-cancer. In Frontiers in genetics, 13, 877468. doi:10.3389/fgene.2022.877468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081989/
5. Zhang, J, Tan, C K, McMullen, B, Downey, K M, So, A G. . Cloning of the cDNAs for the small subunits of bovine and human DNA polymerase delta and chromosomal location of the human gene (POLD2). In Genomics, 29, 179-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8530069/
6. Salehi, Zahra, Keramatipour, Mohammad, Talebi, Saeed, Sahraian, Mohammad Ali, Izad, Maryam. 2021. Exome sequencing reveals novel rare variants in Iranian familial multiple sclerosis: The importance of POLD2 in the disease pathogenesis. In Genomics, 113, 2645-2655. doi:10.1016/j.ygeno.2021.06.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34116171/
7. Zamani, Ghazala Y, Khan, Ranjha, Karim, Noreen, Ahmed, Zubair M, Naeem, Muhammad. 2022. Identification of Frameshift Variants in POLH Gene Causing Xeroderma Pigmentosum in Two Consanguineous Pakistani Families. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13030543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35328096/