Pltp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pltp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04355

品系全称

C57BL/6JCya-Pltpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18830-Pltp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pltp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04355) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid transfer protein
基因别称
Bpife,OD107
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011125 | Ensembl: ENSMUST00000059954
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103151Mice homozygous for disruptions in this gene have lower levels of circulating HDL and exhibit symptoms of dry eye syndrome such as corneal epithelial damage.
Pltp,即磷脂转移蛋白,是一种在生物体内广泛表达的蛋白质,参与脂质和脂蛋白代谢。Pltp的主要功能是催化磷脂在脂蛋白颗粒之间的转移,调节高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的代谢和转运。此外,Pltp还与维生素E的转运和抗氧化应激有关,可能影响神经退行性疾病的发生发展。

Pltp的基因表达受到多种转录因子的调控,包括p53和肝脏X受体(LXR)等。p53是一种肿瘤抑制蛋白,通过调节细胞凋亡、细胞周期停滞、衰老和铁死亡等过程来抑制肿瘤生长。研究发现,Pltp是p53的靶基因之一,p53可以转录激活Pltp的表达。Pltp的表达可以抑制肿瘤细胞的生长和铁死亡,从而发挥肿瘤抑制作用[1]。LXR是一种核受体,参与脂质和胆固醇代谢的调节。研究发现,Pltp是LXR的直接靶基因,LXR可以转录激活Pltp的表达。Pltp的表达可以影响脂质和胆固醇的代谢,可能参与动脉粥样硬化的发生发展[3]。

Pltp在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和动脉粥样硬化等。研究发现,Pltp基因的多态性与阿尔茨海默病(AD)的发生发展有关[2]。此外,Pltp基因敲除小鼠表现出维生素E转运缺陷和神经退行性变,提示Pltp可能参与神经退行性疾病的发生发展[5]。Pltp基因敲除小鼠还表现出脂质代谢异常和动脉粥样硬化易感性增加,提示Pltp可能参与动脉粥样硬化的发生发展[4]。

Pltp的研究有助于深入理解脂质和脂蛋白代谢的调控机制,以及Pltp在多种疾病中的作用。Pltp的调控机制和功能研究,可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gnanapradeepan, Keerthana, Indeglia, Alexandra, Stieg, David C, Murali, Nivitha, Murphy, Maureen E. 2022. PLTP is a p53 target gene with roles in cancer growth suppression and ferroptosis. In The Journal of biological chemistry, 298, 102637. doi:10.1016/j.jbc.2022.102637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36309086/
2. Kuerban, Bolati, Shibata, Nobuto, Komatsu, Miwa, Ohnuma, Tohru, Arai, Heii. 2010. Genetic association between PLTP gene polymorphisms and Alzheimer's disease in a Japanese population. In Dementia and geriatric cognitive disorders, 30, 78-82. doi:10.1159/000318855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20714154/
3. Mak, Puiying A, Kast-Woelbern, Heidi R, Anisfeld, Andrew M, Edwards, Peter A. . Identification of PLTP as an LXR target gene and apoE as an FXR target gene reveals overlapping targets for the two nuclear receptors. In Journal of lipid research, 43, 2037-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12454263/
4. Albers, John J, Vuletic, Simona, Cheung, Marian C. 2011. Role of plasma phospholipid transfer protein in lipid and lipoprotein metabolism. In Biochimica et biophysica acta, 1821, 345-57. doi:10.1016/j.bbalip.2011.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21736953/
5. Desrumaux, Catherine, Pisoni, Amandine, Meunier, Johann, Verdier, Jean-Michel, Maurice, Tangui. 2012. Increased amyloid-β peptide-induced memory deficits in phospholipid transfer protein (PLTP) gene knockout mice. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 38, 817-25. doi:10.1038/npp.2012.247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23303044/