Pla2g2c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g2c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04322

品系全称

C57BL/6JCya-Pla2g2cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18781-Pla2g2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g2c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04322) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group IIC
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008868.3 | Ensembl: ENSMUST00000030530
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~645 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pla2g2c,也称为低分子量磷脂酶A2c(Low-molecular-weight phospholipase A2c),是一种编码磷脂酶A2的基因。磷脂酶A2是一类重要的酶,它们能够催化细胞膜磷脂的水解,生成游离脂肪酸和溶血磷脂。这些代谢产物在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、炎症反应、细胞死亡和脂质代谢等。Pla2g2c的表达具有组织特异性,主要在生殖系统、心血管系统和免疫系统中发挥作用。

在生殖系统中,Pla2g2c的表达与妊娠的识别和维持密切相关。研究表明,Pla2g2c的表达在马、牛和猪等动物的子宫内膜和黄体中均有发现。在马的研究中,Pla2g2c的表达受到激素和药物治疗的影响,如促性腺激素释放激素类似物和黄体酮。这些研究表明,Pla2g2c可能通过影响前列腺素和催产素的合成和释放,参与调节妊娠的维持和黄体的功能[1,2]。

在心血管系统中,Pla2g2c的表达与心脏疾病的发生发展有关。研究表明,Pla2g2c的表达受到饮酒行为的影响,且与QT间期延长有关。QT间期是心电图上的一个指标,其延长与心脏猝死的风险增加有关。这些研究表明,Pla2g2c的表达可能通过影响心脏电生理活动,参与心脏疾病的发生发展[5]。

在免疫系统中,Pla2g2c的表达与炎症反应和免疫细胞的功能有关。研究表明,Pla2g2c的表达受到过敏和炎症的影响,且与CFTR缺陷有关。CFTR是囊性纤维化(CF)的致病基因,其缺陷导致肺部的炎症反应和黏液分泌异常。这些研究表明,Pla2g2c的表达可能通过影响炎症反应和免疫细胞的功能,参与CF的发病机制[3]。

此外,Pla2g2c的表达还与脂质代谢和肥胖有关。研究表明,Pla2g2c的表达受到饮食和药物治疗的影响,且与血浆甘油三酯水平有关。这些研究表明,Pla2g2c的表达可能通过影响脂质代谢,参与肥胖的发生发展[4,6]。

综上所述,Pla2g2c是一种重要的基因,其表达与生殖系统、心血管系统和免疫系统的多种生物学过程密切相关。Pla2g2c的表达受到激素、药物、饮食和行为等多种因素的影响,且与多种疾病的发病机制有关。因此,Pla2g2c的研究对于深入理解这些生物学过程的机制和疾病的治疗具有重要意义。

参考文献:
1. Diel de Amorim, Mariana, Bramer, Sarah A, Rajamanickam, Gayathri D, Klein, Claudia, Card, Claire. 2022. Serum progesterone and oxytocinase, and endometrial and luteal gene expression in pregnant, nonpregnant, oxytocin, carbetocin and meclofenamic acid treated mares. In Theriogenology, 198, 47-60. doi:10.1016/j.theriogenology.2022.10.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36549183/
2. Diel de Amorim, Mariana, Bramer, Sarah A, Rajamanickam, Gayathri D, Klein, Claudia, Card, Claire. 2022. Endometrial and luteal gene expression of putative gene regulators of the equine maternal recognition of pregnancy. In Animal reproduction science, 245, 107064. doi:10.1016/j.anireprosci.2022.107064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36087407/
3. Bickford, Justin S, Mueller, Christian, Newsom, Kimberly J, Flotte, Terence R, Nick, Harry S. 2012. Effect of allergy and inflammation on eicosanoid gene expression in CFTR deficiency. In Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, 12, 258-65. doi:10.1016/j.jcf.2012.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22985691/
4. Su, Hui, Xue, Haipeng, Gao, Shang, Xu, Zhanwang, Zeng, Lingfeng. 2022. Effect of Rhizoma Drynariae on differential gene expression in ovariectomized rats with osteoporosis based on transcriptome sequencing. In Frontiers in endocrinology, 13, 930912. doi:10.3389/fendo.2022.930912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35983515/
5. Zheng, Zequn, Song, Yongfei, Li, Xinhan, Luo, Tao, Tan, Xuerui. 2025. Dissecting the causal effects of smoking, alcohol consumption, and related DNA methylation markers on electrocardiographic indices. In Clinical epigenetics, 17, 40. doi:10.1186/s13148-025-01851-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40038836/
6. Ranaweera, Sachithra S, Natraj, Premkumar, Rajan, Priyanka, Jee, Youngheun, Han, Chang-Hoon. 2021. Anti-obesity effect of sulforaphane in broccoli leaf extract on 3T3-L1 adipocytes and ob/ob mice. In The Journal of nutritional biochemistry, 100, 108885. doi:10.1016/j.jnutbio.2021.108885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34655754/